Краткая информация о новом лечении суицидальных попыток
15 сентября 2020 г. обновлено: Kenneth Conner, University of Rochester
Взрослые с суицидальными наклонностями и проблемами, связанными с употреблением алкоголя или наркотиков: новое стационарное лечение
Лица с проблемами употребления алкоголя или наркотиков, госпитализированные по поводу попытки самоубийства, подвергаются высокому риску повторной попытки.
Это исследование по разработке лечения адаптирует многообещающее амбулаторное вмешательство для предотвращения повторной попытки самоубийства, чтобы проводить его во время госпитализации у лиц с проблемами, связанными с употреблением алкоголя и наркотиков, а также для проверки адаптированного вмешательства в пилотном рандомизированном контролируемом исследовании.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- попытка самоубийства в течение одной недели после госпитализации с признанием некоторого намерения умереть с использованием стандартного предмета
- проблемное употребление алкоголя или наркотиков, определяемое по баллам> 8 в тесте на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя, AUDIT или> 3 в версии из 10 пунктов скринингового теста на злоупотребление наркотиками, DAST-10
- госпитализация
- резиденция в пределах 40 миль от больницы Стронг Мемориал
Критерий исключения:
- моложе 18 лет
- лечение только в отделениях неотложной помощи, CPEP или в отделении наблюдения
- не может общаться с исследователем на английском языке
- не в состоянии понять суть исследования
- участие недопустимо с медицинской (например, интубация), психиатрической (например, ярко выраженный психоз) или поведенческой (например, отказ разговаривать с персоналом) точки зрения
- короткая продолжительность пребывания в стационаре, что исключает проведение трех сеансов терапии перед выпиской
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: кратковременное вмешательство для предотвращения попытки самоубийства
Лица старше 18 лет, поступившие в больницу после попытки самоубийства и имеющие положительный результат анализа на употребление алкоголя или наркотиков.
|
Вмешательство, ориентированное на пациента, состоящее из 3 сеансов, которое требует видеозаписи повествовательной истории о попытке самоубийства пациента, написанной его/ее собственными словами (сеанс 1); просмотр фрагментов записи, чтобы прийти к общему пониманию попытки и последовательности событий, которые к ней привели (сеанс 2); и использование этой информации вместе с домашним заданием, выполненным пациентом между сеансами, для разработки совместного всеобъемлющего письменного плана безопасности, учитывающего уникальные уязвимые места пациента (сеанс 3).
Другие имена:
|
|
Другой: стандарт заботы
Лица старше 18 лет, поступившие в больницу после попытки самоубийства и имеющие положительный результат анализа на употребление алкоголя или наркотиков.
|
Вмешательство контроля процедур безопасности.
Для этих процедур мы поделимся краткими результатами оценок исследований относительно суицидальных мыслей, суицидального поведения, употребления алкоголя и наркотиков и связанных с ними проблем, а также депрессивных симптомов с соответствующим клиническим персоналом больницы.
Мы также организуем отправку этой информации, с разрешения участников, их текущему терапевту или программе лечения и, если таковых не существует, терапевту или программе, к которой они направляются.
В этом отношении протокол оценки исследования выполняет двойную функцию, помогая в дополнительном мониторинге пациентов с высоким риском в дополнение к предоставлению данных для исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
повторная попытка самоубийства
Временное ограничение: 6 месяцев
|
количество повторных попыток самоубийства
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Witt KG, Hetrick SE, Rajaram G, Hazell P, Taylor Salisbury TL, Townsend E, Hawton K. Psychosocial interventions for self-harm in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Apr 22;4(4):CD013668. doi: 10.1002/14651858.CD013668.pub2.
- Conner KR, Kearns JC, Esposito EC, Pizzarello E, Wiegand TJ, Britton PC, Michel K, Gysin-Maillart AC, Goldston DB. Pilot RCT of the Attempted Suicide Short Intervention Program (ASSIP) adapted for rapid delivery during hospitalization to adult suicide attempt patients with substance use problems. Gen Hosp Psychiatry. 2021 Sep-Oct;72:66-72. doi: 10.1016/j.genhosppsych.2021.07.002. Epub 2021 Jul 19.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 сентября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 сентября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RSRB00069554
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .