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자살 시도에 대한 간략한 새로운 치료법

2020년 9월 15일 업데이트: Kenneth Conner, University of Rochester

알코올 또는 약물 사용 문제가 있는 자살하려는 성인: 새로운 병원 기반 치료

자살 시도로 입원한 알코올 또는 약물 사용 문제가 있는 개인은 재시도할 위험이 높습니다. 이 치료 개발 연구는 자살 재시도를 예방하기 위해 유망한 외래 환자 개입을 조정하여 알코올 및 약물 사용 문제가 있는 개인에게 입원 중에 이를 관리하고 파일럿 무작위 통제 시험에서 조정된 개입을 테스트합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14642
        • University of Rochester Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 표준 품목을 사용하여 사망할 의사가 있음을 인정하고 입원 후 1주일 이내에 자살 시도
  • 알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)에서 >8점 또는 약물 남용 선별 테스트(DAST-10)의 10개 항목 버전에서 >3점으로 결정되는 문제가 있는 알코올 또는 약물 사용
  • 입원
  • Strong Memorial 병원에서 40마일 이내의 거주지

제외 기준:

  • 18세 미만
  • ED, CPEP 또는 관찰 단위에서만 치료
  • 연구자와 영어로 소통할 수 없음
  • 연구의 본질을 이해할 수 없다
  • 의학적(예: 삽관), 정신과(예: 화농성 정신병) 또는 행동적(예: 직원과의 대화 거부) 관점에서 지지할 수 없는 참여
  • 짧은 입원 기간, 퇴원하기 전에 세 번의 치료 세션 관리 배제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자살 시도를 예방하기 위한 짧은 개입
자살 시도 후 병원에 내원한 18세 이상이고 알코올 또는 약물 사용 문제에 대해 양성 판정을 받은 개인
환자의 자살 시도에 대한 내러티브 스토리를 자신의 말로 비디오로 녹화하도록 요구하는 환자 중심의 3세션 개입(세션 1); 테이프의 일부를 검토하여 시도와 이를 초래한 사건의 순서에 대한 이해를 공유합니다(세션 2). 환자의 고유한 취약성을 해결하는 협력적이고 포괄적인 서면 안전 계획을 개발하기 위해 세션 사이에 환자가 완료한 숙제와 함께 이 정보를 사용합니다(세션 3).
다른 이름들:
  • ASSIP(자살 시도 단기 개입 프로그램) 수정
다른: 치료의 표준
자살 시도 후 병원에 내원한 18세 이상이고 알코올 또는 약물 사용 문제에 대해 양성 판정을 받은 개인
안전 절차의 제어 개입. 이러한 절차를 위해 우리는 적절한 병원 임상 직원과 자살 생각, 자살 행동, 알코올 및 약물 사용 및 관련 문제, 우울 증상에 관한 연구 평가의 요약 결과를 공유할 것입니다. 또한 참가자의 허락 하에 이 정보를 현재 진행 중인 치료사 또는 치료 프로그램에 보내고, 없는 경우 해당 치료사 또는 프로그램에 보내도록 준비할 것입니다. 이와 관련하여 연구 평가 프로토콜은 연구를 위한 데이터 제공 외에도 고위험 환자에 대한 추가 모니터링을 돕는 이중 기능을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 재시도
기간: 6 개월
자살을 재시도한 숫자
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RSRB00069554

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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