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自杀未遂的简要新疗法

2020年9月15日 更新者:Kenneth Conner、University of Rochester

有酒精或药物使用问题的自杀成人:一种新的以医院为基础的治疗

因自杀未遂而住院的酗酒或吸毒问题的个人再次尝试的风险很高。 这项治疗发展研究采用了一种有前途的门诊干预措施来防止再次自杀,以便在住院期间对有酒精和药物使用问题的个人进行管理,并在试点随机对照试验中测试调整后的干预措施。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Rochester、New York、美国、14642
        • University of Rochester Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 住院后一周内自杀未遂,并承认有使用标准物品自杀的意图
  • 酒精使用障碍识别测试 AUDIT 得分 >8 或药物滥用筛查测试 DAST-10 的 10 项版本得分 >3 确定有问题的酒精或药物使用
  • 入院
  • 距离 Strong Memorial Hospital 40 英里以内的住所

排除标准:

  • 18岁以下
  • 仅在 ED、CPEP 或观察室接受治疗
  • 无法用英语与研究人员交流
  • 无法理解研究的性质
  • 从医学(例如,插管)、精神病学(例如,极度精神病)或行为(例如,拒绝与工作人员交谈)的角度来看,参与是站不住脚的
  • 住院时间短,排除在出院前进行三个疗程的治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:防止自杀未遂的简短干预
自杀未遂后到医院就诊且年满 18 岁且酒精或药物使用问题筛查呈阳性的个人
以患者为中心的 3 阶段干预,要求用患者自己的话对患者自杀未遂的叙述故事进行录像(第 1 阶段);回顾磁带的片段,以达成对企图和导致它的事件顺序的共同理解(第 2 节);并使用此信息以及患者在治疗期间完成的家庭作业,以制定协作的、全面的书面安全计划来解决患者的独特弱点(治疗 3)。
其他名称:
  • 自杀未遂短期干预计划 (ASSIP) 的修改
其他:护理标准
自杀未遂后到医院就诊且年满 18 岁且酒精或药物使用问题筛查呈阳性的个人
安全程序的控制干预。 对于这些程序,我们将与适当的医院临床工作人员分享关于自杀念头、自杀行为、酒精和药物使用及相关问题以及抑郁症状的研究评估总结结果。 在参与者的许可下,我们还将安排将此信息发送给他们正在进行的治疗师或治疗计划,如果不存在,则发送给他们被转介的治疗师或计划。 在这方面,研究评估方案具有双重功能,除了为研究提供数据外,还有助于对高危患者进行额外监测。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
再次尝试自杀
大体时间:6个月
再次尝试自杀的人数
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月12日

初级完成 (实际的)

2020年9月15日

研究完成 (实际的)

2020年9月15日

研究注册日期

首次提交

2017年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月28日

首次发布 (实际的)

2017年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月15日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RSRB00069554

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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