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Chart Review: 神経疾患における中枢運動伝導時間

バックグラウンド:

TMS は、経頭蓋磁気刺激の略です。 脳を刺激する非侵襲的な方法です。 研究者が神経系を研究するのに役立ちます。 TMS は中枢運動伝導時間 (CMCT) を評価できます。 これは、いくつかの病気の診断に使用できます。 また、治療がどれだけうまく機能しているかを示すこともできます。 研究者は、すでに TMS を患った人々の記録を研究したいと考えています。 彼らは、それが診断研究の結果とどのように関連しているかを見たいと思っています.

目的:

特定の神経疾患における経頭蓋磁気刺激の結果を研究すること。 結果の記述的分析を作成します。

資格:

NINDS データベースに既に存在するレコード

デザイン:

この研究では参加者を登録しません。

研究者はデータベースで特定の用語を検索します。 これらには、TMS、CMTC、および運動誘発電位が含まれます。 これにより、診断のためにTMSを患った人々の記録が特定されます。

記録のデータを使用して、研究者は CMCT を計算します。 彼らは、CMCT に関連する他のデータに注目します。

研究者は彼らの調査結果を分析します。 彼らはレビュー記事を書きます。

調査結果が分析される前に、個人データはすべての記録から削除されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

目的-さまざまな神経障害における経頭蓋磁気刺激(TMS)の結果を遡及的に研究し、結果の記述的分析を作成します。

研究集団 - 中枢運動伝導時間 (CMCT) を測定するために TMS を実行した NINDS データベース内の患者の既存の記録。

デザイン-

  • 回顧的記述分析。
  • NINDS EMG データベースは、TMS、CMCT、MEP (運動誘発電位) などの用語を使用して照会され、診断のために TMS を受けた患者の EMG レポートを特定します。
  • これらのレポート内で、末梢運動伝導時間 (PMCT)、皮質運動誘発電位 (MEP) の潜時および振幅が CMCT の計算に使用され、CMCT の推定に関連する臨床患者因子、および臨床的に重要な身体検査の所見も記録されます。
  • 臨床診断と神経学的検査は医療記録から抽出されます
  • 医療記録からデータを編集した後、患者の識別子はリンク解除されます

結果の測定

-さまざまな診断でTMSを使用したCMCTの結果は、さまざまな神経障害について要約され、以前の記録に記載されている臨床試験の測定値と関連付けられます

研究の種類

観察的

入学 (実際)

225

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~130年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中枢運動伝導時間 (CMCT) を測定するために TMS を実行した NINDS データベース内の患者の既存の記録。

説明

  • 包含基準:

    1. 診断TMS研究のためにNINDS EMGセクションで見られた患者
    2. 1998年から2017年の間に検査された患者
    3. 18 歳以上。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
チャートレビュー
中枢運動伝導時間 (CMCT) を測定するために TMS を実行した NINDS データベース内の患者の既存の記録。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
神経疾患における中枢性運動伝導研究のまとめ
時間枠:研究の完了
研究の完了

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mary Kay Floeter, M.D.、National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月4日

一次修了 (実際)

2018年7月19日

研究の完了 (実際)

2018年7月19日

試験登録日

最初に提出

2017年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月3日

最初の投稿 (実際)

2017年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月31日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 999917170
  • 17-N-N170

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

神経疾患の臨床試験

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