Revisión de gráficos: tiempo de conducción motora central en trastornos neurológicos
Fondo:
TMS significa estimulación magnética transcraneal. Es una forma no invasiva de estimular el cerebro. Ayuda a los investigadores a estudiar el sistema nervioso. TMS puede evaluar el tiempo de conducción motora central (CMCT). Eso se puede utilizar para diagnosticar algunas enfermedades. También puede mostrar qué tan bien están funcionando los tratamientos. Los investigadores quieren estudiar los registros de personas que ya han tenido TMS. Quieren ver cómo se relaciona con los resultados de los estudios de diagnóstico.
Objetivos:
Estudiar los resultados de la estimulación magnética transcraneal en determinados trastornos neurológicos. Elaborar un análisis descriptivo de los resultados.
Elegibilidad:
Registros que ya están en la base de datos de NINDS
Diseño:
El estudio no inscribirá a ningún participante.
Los investigadores buscarán en la base de datos ciertos términos. Estos incluyen TMS, CMTC y potenciales evocados motores. Esto identificará registros de personas que tuvieron TMS para diagnóstico.
Usando datos de los registros, los investigadores calcularán CMCT. Tomarán nota de otros datos que se relacionen con CMCT.
Los investigadores analizarán sus hallazgos. Escribirán un artículo de revisión.
Los datos personales se eliminarán de todos los registros antes de que se analicen los hallazgos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Objetivo- Estudiar retrospectivamente los resultados de la estimulación magnética transcraneal (TMS) en varios trastornos neurológicos y crear un análisis descriptivo de los resultados.
Población del estudio: registros existentes de pacientes dentro de la base de datos del NINDS a quienes se les realizó TMS para medir el tiempo de conducción motora central (CMCT).
Diseño-
- Análisis descriptivo retrospectivo.
- Se consultará la base de datos de EMG de NINDS utilizando términos como TMS, CMCT y MEP (potenciales evocados motores) para identificar informes de EMG sobre pacientes que se sometieron a TMS para el diagnóstico.
- Dentro de estos informes, el tiempo de conducción motora periférica (PMCT), la latencia y la amplitud del potencial evocado motor cortical (MEP) se utilizarán para calcular el CMCT, los factores clínicos del paciente pertinentes para la estimación del CMCT y los hallazgos del examen físico clínicamente significativos también se registrarán.
- Los diagnósticos clínicos y los exámenes neurológicos se extraerán de las historias clínicas.
- Los identificadores de los pacientes se desvincularán después de recopilar los datos de los registros médicos.
Medidas de resultado
- Los resultados de CMCT usando TMS en diferentes diagnósticos se resumirán para diferentes trastornos neurológicos y se correlacionarán con las medidas de examen clínico documentadas en registros anteriores.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Pacientes que fueron atendidos en la sección de EMG del NINDS para estudios diagnósticos de TMS
- Pacientes examinados entre 1998 y 2017
- Mayor o igual a 18 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Resumen de la tabla
Registros existentes de pacientes dentro de la base de datos del NINDS a quienes se les realizó TMS para medir el tiempo de conducción motora central (CMCT).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Resumen de estudios de conducción motora central en trastornos neurológicos
Periodo de tiempo: Finalización del estudio
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Finalización del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mary Kay Floeter, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 999917170
- 17-N-N170
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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