Examen des graphiques : temps de conduction motrice centrale dans les troubles neurologiques
Fond:
TMS signifie stimulation magnétique transcrânienne. C'est un moyen non invasif de stimuler le cerveau. Il aide les chercheurs à étudier le système nerveux. Le TMS peut évaluer le temps de conduction motrice centrale (CMCT). Cela peut être utilisé pour diagnostiquer certaines maladies. Cela peut également montrer à quel point les traitements fonctionnent. Les chercheurs veulent étudier les dossiers des personnes qui ont déjà eu TMS. Ils veulent voir comment cela se rapporte aux résultats des études diagnostiques.
Objectifs:
Étudier les résultats de la stimulation magnétique transcrânienne dans certains troubles neurologiques. Créer une analyse descriptive des résultats.
Admissibilité:
Les enregistrements qui sont déjà dans la base de données NINDS
Concevoir:
L'étude ne recrutera aucun participant.
Les chercheurs chercheront dans la base de données certains termes. Ceux-ci incluent le TMS, le CMTC et les potentiels évoqués moteurs. Cela permettra d'identifier les dossiers des personnes qui ont eu TMS pour le diagnostic.
En utilisant les données des dossiers, les chercheurs calculeront le CMCT. Ils noteront d'autres données relatives à la CMCT.
Les chercheurs analyseront leurs découvertes. Ils rédigeront un article de synthèse.
Les données personnelles seront supprimées de tous les dossiers avant que les résultats ne soient analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Objectif - Étudier rétrospectivement les résultats de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) dans divers troubles neurologiques et créer une analyse descriptive des résultats.
Population étudiée - Dossiers existants de patients dans la base de données NINDS qui ont subi une TMS pour mesurer le temps de conduction motrice centrale (CMCT).
Concevoir-
- Analyse descriptive rétrospective.
- La base de données NINDS EMG sera interrogée à l'aide de termes tels que TMS, CMCT et MEP (potentiels évoqués moteurs) pour identifier les rapports EMG sur les patients qui ont subi un TMS pour le diagnostic
- Dans ces rapports, le temps de conduction moteur périphérique (PMCT), la latence et l'amplitude du potentiel évoqué moteur cortical (MEP) seront utilisées pour calculer le CMCT, les facteurs cliniques du patient pertinents pour l'estimation du CMCT ainsi que les résultats d'examen physique cliniquement significatifs seront également enregistrés.
- Les diagnostics cliniques et les examens neurologiques seront extraits des dossiers médicaux
- Les identifiants des patients seront dissociés après la compilation des données des dossiers médicaux
Mesures des résultats
- Les résultats de CMCT utilisant TMS dans différents diagnostics seront résumés pour différents troubles neurologiques et corrélés aux mesures d'examen clinique documentées dans les dossiers précédents
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
CRITÈRE D'INTÉGRATION:
- Patients qui ont été vus dans la section NINDS EMG pour les études diagnostiques de TMS
- Patients testés entre 1998 et 2017
- Supérieur ou égal à 18 ans.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Tableau de révision
Dossiers existants des patients dans la base de données NINDS qui ont subi une TMS pour mesurer le temps de conduction motrice centrale (CMCT).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Résumé des études sur la conduction motrice centrale dans les troubles neurologiques
Délai: Achèvement de l'étude
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Achèvement de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mary Kay Floeter, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 999917170
- 17-N-N170
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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