Обзор диаграммы: время центральной двигательной проводимости при неврологических расстройствах
Задний план:
ТМС расшифровывается как транскраниальная магнитная стимуляция. Это неинвазивный способ стимуляции мозга. Это помогает исследователям изучать нервную систему. ТМС может оценить время центральной двигательной проводимости (ВЦМТ). Это может быть использовано для диагностики некоторых заболеваний. Он также может показать, насколько хорошо работает лечение. Исследователи хотят изучить записи людей, у которых уже была ТМС. Они хотят посмотреть, как это соотносится с результатами диагностических исследований.
Цели:
Изучить результаты транскраниальной магнитной стимуляции при некоторых неврологических расстройствах. Создать описательный анализ результатов.
Право на участие:
Записи, которые уже есть в базе данных NINDS
Дизайн:
В исследование не будут включены участники.
Исследователи будут искать в базе данных определенные термины. К ним относятся ТМС, КМТС и моторные вызванные потенциалы. Это позволит определить записи людей, у которых была ТМС для диагностики.
Используя данные из записей, исследователи вычислят CMCT. Они отметят другие данные, относящиеся к CMCT.
Исследователи проанализируют свои выводы. Они напишут обзорную статью.
Персональные данные будут удалены из всех записей до того, как результаты будут проанализированы.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Цель: ретроспективно изучить результаты транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) при различных неврологических расстройствах и провести описательный анализ результатов.
Исследуемая популяция. Существующие записи пациентов в базе данных NINDS, которым была выполнена ТМС для измерения времени центральной двигательной проводимости (ВЦМТ).
Дизайн-
- Ретроспективный описательный анализ.
- База данных NINDS EMG будет запрашиваться с использованием таких терминов, как TMS, CMCT и MEP (двигательные вызванные потенциалы), чтобы идентифицировать отчеты EMG о пациентах, которые подверглись TMS для диагностики.
- В этих отчетах время периферической моторной проводимости (PMCT), латентный период и амплитуда кортикального вызванного моторного потенциала (MEP) будут использоваться для расчета CMCT, клинические факторы пациента, относящиеся к оценке CMCT, а также клинически значимые результаты физического обследования.
- Клинические диагнозы и неврологические обследования будут извлечены из медицинских карт.
- Идентификаторы пациентов будут удалены после сбора данных из медицинских карт.
Критерии оценки
- Результаты ВМКТ с использованием ТМС при различных диагнозах будут обобщены для различных неврологических расстройств и сопоставлены с показателями клинического обследования, задокументированными в предыдущих записях.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:
- Пациенты, которые наблюдались в секции NINDS EMG для диагностических исследований TMS
- Пациенты, протестированные в период с 1998 по 2017 год
- Больше или равно 18 годам.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Обзор диаграммы
Существующие записи пациентов в базе данных NINDS, которым была выполнена ТМС для измерения времени центральной двигательной проводимости (ВЦМТ).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Резюме исследований центральной двигательной проводимости при неврологических расстройствах
Временное ограничение: Завершение исследования
|
Завершение исследования
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Mary Kay Floeter, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 999917170
- 17-N-N170
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .