Revisão de Gráfico: Tempo de Condução Motora Central em Distúrbios Neurológicos
Fundo:
TMS significa estimulação magnética transcraniana. É uma forma não invasiva de estimular o cérebro. Ajuda os pesquisadores a estudar o sistema nervoso. O TMS pode avaliar o tempo de condução motora central (CMCT). Isso pode ser usado para diagnosticar algumas doenças. Também pode mostrar como os tratamentos estão funcionando. Os pesquisadores querem estudar os registros de pessoas que já tiveram TMS. Eles querem ver como isso se relaciona com os resultados dos estudos diagnósticos.
Objetivos.
Estudar os resultados da estimulação magnética transcraniana em certos distúrbios neurológicos. Criar uma análise descritiva dos resultados.
Elegibilidade:
Registros que já estão no banco de dados NINDS
Projeto:
O estudo não incluirá nenhum participante.
Os pesquisadores pesquisarão no banco de dados determinados termos. Estes incluem TMS, CMTC e potenciais evocados motores. Isso identificará registros de pessoas que tiveram TMS para diagnóstico.
Usando dados dos registros, os pesquisadores calcularão o CMCT. Eles observarão outros dados relacionados ao CMCT.
Os pesquisadores analisarão suas descobertas. Eles escreverão um artigo de revisão.
Os dados pessoais serão removidos de todos os registros antes que os resultados sejam analisados.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Objetivo- Estudar retrospectivamente os resultados da estimulação magnética transcraniana (EMT) em vários distúrbios neurológicos e fazer uma análise descritiva dos resultados.
População do estudo - Registros existentes de pacientes no banco de dados do NINDS que realizaram TMS para medir o tempo de condução motora central (CMCT).
Projeto-
- Análise descritiva retrospectiva.
- O banco de dados NINDS EMG será consultado usando termos como TMS, CMCT e MEP (potenciais evocados motores) para identificar relatórios de EMG em pacientes submetidos a TMS para diagnóstico
- Dentro desses relatórios, o tempo de condução motora periférica (PMCT), a latência e a amplitude do potencial evocado motor cortical (MEP) serão usados para calcular o CMCT, os fatores clínicos do paciente pertinentes à estimativa do CMCT, bem como os achados do exame físico clinicamente significativos, também serão registrados.
- Diagnósticos clínicos e exames neurológicos serão extraídos dos prontuários
- Os identificadores do paciente serão desvinculados após a compilação dos dados dos registros médicos
Medidas de resultado
- Os resultados da CMCT usando TMS em diferentes diagnósticos serão resumidos para diferentes distúrbios neurológicos e correlacionados com as medidas do exame clínico documentadas em registros anteriores
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
- Pacientes que foram vistos na seção NINDS EMG para estudos diagnósticos de EMT
- Pacientes testados entre 1998 e 2017
- Maior ou igual a 18 anos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Revisão do gráfico
Registros existentes de pacientes no banco de dados do NINDS que realizaram TMS para medir o tempo de condução motora central (CMCT).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Resumo dos estudos de condução motora central em distúrbios neurológicos
Prazo: Conclusão do estudo
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Conclusão do estudo
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mary Kay Floeter, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 999917170
- 17-N-N170
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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