Diagramöversikt: Central motorisk ledningstid vid neurologiska störningar
Bakgrund:
TMS står för transkraniell magnetisk stimulering. Det är ett icke-invasivt sätt att stimulera hjärnan. Det hjälper forskare att studera nervsystemet. TMS kan bedöma central motorledningstid (CMCT). Det kan användas för att diagnostisera vissa sjukdomar. Det kan också visa hur väl behandlingar fungerar. Forskare vill studera uppgifterna om personer som redan har haft TMS. De vill se hur det hänger ihop med resultaten av diagnostiska studier.
Mål:
Att studera resultaten av transkraniell magnetisk stimulering vid vissa neurologiska störningar. Att skapa en beskrivande analys av resultaten.
Behörighet:
Poster som redan finns i NINDS-databasen
Design:
Studien kommer inte att registrera några deltagare.
Forskare kommer att söka i databasen efter vissa termer. Dessa inkluderar TMS, CMTC och motorframkallade potentialer. Detta kommer att identifiera register över personer som hade TMS för diagnos.
Med hjälp av data från journalerna kommer forskarna att beräkna CMCT. De kommer att notera andra data som relaterar till CMCT.
Forskare kommer att analysera sina resultat. De kommer att skriva en recensionsartikel.
Personuppgifter kommer att tas bort från alla register innan resultaten analyseras.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Mål- Att retrospektivt studera resultaten av transkraniell magnetisk stimulering (TMS) vid olika neurologiska störningar och skapa en beskrivande analys av resultaten.
Studiepopulation- Befintliga register över patienter inom NINDS-databasen som har fått TMS utfört för att mäta central motorisk överledningstid (CMCT).
Design-
- Retrospektiv deskriptiv analys.
- NINDS EMG-databasen kommer att efterfrågas med hjälp av termer som TMS, CMCT och MEP (motor evoked potentials) för att identifiera EMG-rapporter på patienter som genomgick TMS för diagnos
- Inom dessa rapporter kommer perifer motorisk ledningstid (PMCT), den kortikala motoriska framkallade potentialen (MEP) latens och amplitud att användas för att beräkna CMCT, kliniska patientfaktorer som är relevanta för uppskattning av CMCT samt kliniskt signifikanta fysiska undersökningsfynd kommer också att registreras.
- Kliniska diagnoser och neurologiska undersökningar kommer att extraheras från medicinska journaler
- Patientidentifierare kommer att kopplas bort efter sammanställning av data från medicinska journaler
Utfallsmått
- Resultat av CMCT med användning av TMS i olika diagnoser kommer att sammanfattas för olika neurologiska störningar och korreleras till kliniska undersökningsmått dokumenterade i tidigare register
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
INKLUSIONSKRITERIER:
- Patienter som sågs i NINDS EMG-sektionen för diagnostiska TMS-studier
- Patienter som testades mellan 1998 och 2017
- Över eller lika med 18 år.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kartgranskning
Befintliga register över patienter inom NINDS-databasen som har fått TMS utfört för att mäta central motorisk överledningstid (CMCT).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sammanfattning av centrala motoriska överledningsstudier vid neurologiska störningar
Tidsram: Studiens slutförande
|
Studiens slutförande
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Mary Kay Floeter, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 999917170
- 17-N-N170
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .