Revisione del grafico: tempo di conduzione motoria centrale nei disturbi neurologici
Sfondo:
TMS sta per stimolazione magnetica transcranica. È un modo non invasivo per stimolare il cervello. Aiuta i ricercatori a studiare il sistema nervoso. TMS può valutare il tempo di conduzione motoria centrale (CMCT). Questo può essere usato per diagnosticare alcune malattie. Può anche mostrare quanto bene funzionano i trattamenti. I ricercatori vogliono studiare i record di persone che hanno già avuto TMS. Vogliono vedere come si collega ai risultati degli studi diagnostici.
Obiettivi:
Per studiare i risultati della stimolazione magnetica transcranica in alcuni disturbi neurologici. Creare un'analisi descrittiva dei risultati.
Eleggibilità:
Record che sono già nel database NINDS
Progetto:
Lo studio non arruolerà alcun partecipante.
I ricercatori cercheranno nel database determinati termini. Questi includono TMS, CMTC e potenziali evocati motori. Questo identificherà i record di persone che avevano TMS per la diagnosi.
Utilizzando i dati dei record, i ricercatori calcoleranno il CMCT. Prenderanno nota di altri dati relativi al CMCT.
I ricercatori analizzeranno i loro risultati. Scriveranno un articolo di recensione.
I dati personali verranno rimossi da tutti i record prima che i risultati vengano analizzati.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Obiettivo: studiare retrospettivamente i risultati della stimolazione magnetica transcranica (TMS) in vari disturbi neurologici e creare un'analisi descrittiva dei risultati.
Popolazione dello studio: record esistenti di pazienti all'interno del database NINDS a cui è stata eseguita la TMS per misurare il tempo di conduzione motoria centrale (CMCT).
Progetto-
- Analisi descrittiva retrospettiva.
- Il database NINDS EMG verrà interrogato utilizzando termini come TMS, CMCT e MEP (potenziali evocati motori) per identificare i rapporti EMG sui pazienti sottoposti a TMS per la diagnosi
- All'interno di questi report verranno utilizzati il tempo di conduzione motoria periferica (PMCT), la latenza e l'ampiezza del potenziale evocato motorio corticale (MEP) per calcolare il CMCT, verranno registrati anche i fattori clinici del paziente pertinenti alla stima del CMCT e anche i risultati dell'esame fisico clinicamente significativi.
- Le diagnosi cliniche e gli esami neurologici saranno estratti dalle cartelle cliniche
- Gli identificatori dei pazienti verranno scollegati dopo aver compilato i dati dalle cartelle cliniche
Misure di risultato
- I risultati della CMCT utilizzando la TMS in diverse diagnosi saranno riassunti per diversi disturbi neurologici e correlati alle misure dell'esame clinico documentate nei record precedenti
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
CRITERIO DI INCLUSIONE:
- Pazienti che sono stati visti nella sezione NINDS EMG per studi diagnostici TMS
- Pazienti testati tra il 1998 e il 2017
- Maggiore o uguale a 18 anni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Revisione del grafico
Record esistenti di pazienti all'interno del database NINDS a cui è stata eseguita la TMS per misurare il tempo di conduzione motoria centrale (CMCT).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Riassunto degli studi sulla conduzione motoria centrale nei disturbi neurologici
Lasso di tempo: Completamento degli studi
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Completamento degli studi
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Mary Kay Floeter, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 999917170
- 17-N-N170
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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