Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Grafiekoverzicht: centrale motorische geleidingstijd bij neurologische aandoeningen

31 juli 2018 bijgewerkt door: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Achtergrond:

TMS staat voor Transcraniële Magnetische Stimulatie. Het is een niet-invasieve manier om de hersenen te stimuleren. Het helpt onderzoekers het zenuwstelsel te bestuderen. TMS kan de centrale motorgeleidingstijd (CMCT) beoordelen. Dat kan worden gebruikt om sommige ziekten te diagnosticeren. Het kan ook laten zien hoe goed behandelingen werken. Onderzoekers willen de dossiers bestuderen van mensen die al TMS hebben gehad. Ze willen zien hoe het zich verhoudt tot de resultaten van diagnostisch onderzoek.

Doelstellingen:

Het bestuderen van de resultaten van transcraniële magnetische stimulatie bij bepaalde neurologische aandoeningen. Om een ​​beschrijvende analyse van de resultaten te maken.

Geschiktheid:

Records die al in de NINDS-database staan

Ontwerp:

De studie zal geen deelnemers inschrijven.

Onderzoekers zullen de database doorzoeken op bepaalde termen. Deze omvatten TMS, CMTC en motor evoked potentials. Dit zal records identificeren van mensen die TMS hadden voor diagnose.

Aan de hand van gegevens uit de administratie gaan onderzoekers CMCT berekenen. Zij noteren andere gegevens die betrekking hebben op CMCT.

Onderzoekers zullen hun bevindingen analyseren. Zij schrijven een reviewartikel.

Persoonlijke gegevens worden uit alle records verwijderd voordat de bevindingen worden geanalyseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Doelstelling - Retrospectief de resultaten van transcraniële magnetische stimulatie (TMS) bij verschillende neurologische aandoeningen bestuderen en een beschrijvende analyse van de resultaten maken.

Studiepopulatie - Bestaande gegevens van patiënten in de NINDS-database bij wie TMS is uitgevoerd om de centrale motorische geleidingstijd (CMCT) te meten.

Ontwerp-

  • Retrospectieve beschrijvende analyse.
  • De NINDS EMG-database zal worden doorzocht met termen als TMS, CMCT en MEP (motor evoked potentials) om EMG-rapporten te identificeren van patiënten die TMS hebben ondergaan voor diagnose
  • Binnen deze rapporten zullen perifere motorgeleidingstijd (PMCT), de corticale motor evoked potential (MEP) latentie en amplitude worden gebruikt om CMCT te berekenen, klinische patiëntfactoren die relevant zijn voor de schatting van CMCT en klinisch significante bevindingen van lichamelijk onderzoek zullen ook worden geregistreerd.
  • Klinische diagnoses en neurologische onderzoeken worden uit medische dossiers gehaald
  • Patiënt-ID's worden ontkoppeld na het verzamelen van gegevens uit medische dossiers

Uitkomstmaatregelen

- Resultaten van CMCT met behulp van TMS bij verschillende diagnoses zullen worden samengevat voor verschillende neurologische aandoeningen en worden gecorreleerd met klinische onderzoeksmetingen die in eerdere dossiers zijn gedocumenteerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

225

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 130 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bestaande records van patiënten in de NINDS-database bij wie TMS is uitgevoerd om de centrale motorische geleidingstijd (CMCT) te meten.

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

    1. Patiënten die werden gezien in de NINDS EMG-sectie voor diagnostische TMS-onderzoeken
    2. Patiënten getest tussen 1998 en 2017
    3. Groter dan of gelijk aan 18 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Grafiek review
Bestaande records van patiënten in de NINDS-database bij wie TMS is uitgevoerd om de centrale motorische geleidingstijd (CMCT) te meten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Samenvatting van onderzoeken naar centrale motorische geleiding bij neurologische aandoeningen
Tijdsspanne: Afronding studie
Afronding studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mary Kay Floeter, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 juli 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 999917170
  • 17-N-N170

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neurologische stoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren