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子供の心肺機能と体組成に対する高強度断続的ゲームの影響 (HIIG)

2017年10月17日 更新者:Grupo Lusófona
この研究では、心肺機能と体組成に対する高強度の間欠的ゲーム介入 (HIIG) の有効性を評価します。 9 ~ 12 歳の 54 人の子供が無作為に HIIG または中強度ゲーム (MIG) グループに分けられます。 介入の前後に、参加者は心肺機能と体組成のテストを完了します。 仮説では、高強度の断続的なゲームを実装することで、心肺機能と体組成が改善されると述べています。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド

身体活動は多くの健康上の利点に関連していますが、ほとんどの子供は国際的な推奨事項を満たしていません. これは、将来の医療従事者にとって懸念事項です。小児および青年の心臓代謝の危険因子は、冠状動脈性心臓病、代謝性疾患 (肥満、II 型糖尿病)、および成人期の死亡につながる可能性があるためです。

子供たちによると、人生の最初の段階でさまざまな種類の身体活動や初期のスポーツ練習に参加することは、成人期における慢性疾患の発生率の低下と正の関連があります。 最終的には、屋外ゲーム、フィットネス活動、およびレクリエーション スポーツへの毎日の参加が、子供と青年の健康と幸福を改善するための主要な要因となります。

大人とは異なり、子供の習慣的な身体活動パターンは本質的に断続的であり、休息から活発な身体活動への急速な変化が特徴です。

高強度断続的トレーニング (HIIT) は、身体運動を、休息期間または低強度の運動が散在する、短時間の断続的な活発な活動のバーストとして説明します。 HIIT は、運動刺激の正確な性質を含むいくつかの要因によって決定される、この形式のトレーニングによって誘発される特定の生理学的適応により、無限のバリエーションを提供します。 近年、HIIT は大きな科学的関心を集めています。これらの研究では、子供と青年における HIIT の生理学的効果が調査され、心肺機能の健康状態、除脂肪体重指数、体格指数 (BMI) の変化、および体脂肪率に関する肯定的な結果が報告されています。 .

目的 この研究の目的は、高強度の間欠的ゲーム介入 (HIIG) と中程度の強度のグループが、子供の心肺機能と体組成に及ぼす効果を検証することです。 策定された仮説は次のとおりです。高強度の断続的なゲーム介入は、子供の心肺機能と体組成の改善に貢献します。

メソッド

研究環境 この研究は、チリのバルパライソ市にある公立学校で実施されます。

参加者のタイムライン チリのバルパライソの公立学校に所属する 8 歳から 12 歳までの 54 人の子供たちの保護者への情報提供を通じて募集されます。

介入 介入は 12 週間続き、各グループには週 2 回の 40 分間の運動セッションへの参加が含まれていました。 HIIG では、子供たちはセッションごとに 5 つのゲームに参加しました。 2 つのベロシティ ゲームと 3 つのスモールサイド ゲーム (3 対 3 および 4 対 4 など)。 このセッションには、4 分間のゲームと 2 分間のリカバリーが含まれていました。 MIG では、子供たちはセッションごとに 5 つのゲームに参加しました。 このセッションには、4 分間のゲームと 3 分間のリカバリーが含まれていました。 各トレーニング セッションの前に、5 分間のランニングとストレッチからなる標準化されたウォームアップ プロトコルが実行されます。 クールダウンはクラス終了後、5分間の静的ストレッチです。

強度は、心拍数 (Polar M400、フィンランド) と知覚運動 (RPE) の評価を通じて、各セッション中に継続的に監視されます。 介入は、その分野のさまざまな著者によって記述されたプロトコルに基づいて行われます。

これらのセッションは、子供たちの通常の体育の授業の中で行われます。 体育の教授が介入します。 したがって、調査は次の 4 つの時点に分けられます。T1 (募集とスクリーニング)、介入前の T2 評価、および介入後の評価と評価フォローアップのための T3 と T4 です。

サンプルサイズ サンプルは分散分析 (ANOVA 一元配置) (1 つの独立変数) で計算され、予想される統計的検出力は 0.95、誤差確率は 0.05、効果サイズは 0.5 であり、現在の研究に適切なサンプルサイズを予測しました。参加者は54名(G-powerプログラム3.1.3、 ドイツ)。

被験者サンプルは、9 歳から 12 歳までの 54 人の小学生で構成されています。 参加者とその両親は、開始日の前に、研究のすべての情報を含む同意書に署名する必要がありました。

統計分析 データの正規分布は、コルモゴロフ-スミルノフ検定でチェックされます。 すべてのデータは、平均および標準偏差 (DS) として表されます。

ANOVA を使用して、2 つのグループすべてがトレーニング前の心肺機能と体組成に従って均一であることを確認します。

トレーニングの効果は、ポスト ホック テューキー テストを使用して統計的に分析され、テスト前とテスト後の平均値グループに存在する変数を比較します (時間効果)。 各変数には、介入または性別に起因する可能性のある効果があります。 したがって、両方のグループで、男の子と女の子のデータが収集され、2 因子 ANOVA によって分析されます。 統計的有意性のしきい値は、p ≤ 0.05 に設定されています。 すべての分析は、社会科学用統計パッケージ (IBM SPSS) バージョン 22.0 を使用して実行されます。

この研究は、新しい運動方法の効果を研究しているため、科学的知識に貢献しています.

この研究は、子供のHIITの使用に関する実践に基づく科学的証拠に基づいています。 データ収集が完了すると、HIIG ボランティアは、20 メートルのシャトルラン テストによる心肺機能の向上、体脂肪量の減少と体の筋肉量の増加による体組成の改善、IMC のスコアの減少、および胴囲。 MIG では、分析された変数の値に大きな変化はないと予想されます。 望ましい結果は、提案された運動プロトコルに関連する高強度の間欠運動の運動の生理学的効果に起因すると考えられています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valparaíso、チリ、2340000
        • University Playa Ancha

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

子供達

8歳から12歳

タナー 1-2

通常の運動トレーニングプログラムに参加していない

コミットメントに同意する

除外基準:

慢性小児疾患(肥満を除く)

心血管または代謝疾患

整形外科の制限

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度の断続的なゲーム HIIG
高強度の断続的なゲーム (HIIG): 監督下で 12 週間を完了します。 週 2 回の子供向けのゲーム プログラム、強度 HRmax 75% ≤ - RPE 6-8。
介入は 12 週間続き、各グループには週 2 回の 40 分間の運動セッションへの参加が含まれていました。 HIIG では、子供たちはセッションごとに 5 つのゲームに参加しました。 2 つのベロシティ ゲームと 3 つのスモールサイド ゲーム (3 対 3 および 4 対 4 など)。 このセッションには、4 分間のゲームと 2 分間のリカバリーが含まれていました。 MIG では、子供たちはセッションごとに 5 つのゲームに参加しました。 このセッションには、4 分間のゲームと 3 分間のリカバリーが含まれていました。
アクティブコンパレータ:中程度の強度のゲーム (MIG)
適度な強度のゲーム (MIG): 監督下で 12 週間を完了します。 週に 2 回の子供向けのゲーム プログラム、強度 HRmax 60-74% ≤ - RPE 4-5。
介入は 12 週間続き、各グループには週 2 回の 40 分間の運動セッションへの参加が含まれていました。 MIG では、子供たちはセッションごとに 5 つのゲームに参加しました。 このセッションには、4 分間のゲームと 3 分間のリカバリーが含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺機能の変化; 20メートルシャトルランテスト
時間枠:前後の介入とフォローアップ。各参加者が評価される時間。 40分
最大酸素摂取量 (VO2max) メトリック: ml·kg-1·min-1
前後の介入とフォローアップ。各参加者が評価される時間。 40分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tomás R Reyes, MSc、Faculty of Physical Education and Sport, University Lusofona/Faculty of Sciences Physical Activity and Sports, University Playa Ancha
  • スタディディレクター:Antonio L Palmeira, PhD、Faculty of Physical Education and Sport, University Lusofona

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月15日

一次修了 (予想される)

2018年3月30日

研究の完了 (予想される)

2018年12月30日

試験登録日

最初に提出

2017年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月9日

最初の投稿 (実際)

2017年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月17日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LUSUP21231016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

2 つの会議 2 つの出版物

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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