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Effet des jeux intermittents de haute intensité sur la condition cardiorespiratoire et la composition corporelle chez les enfants (HIIG)

17 octobre 2017 mis à jour par: Grupo Lusófona
Cette étude évaluera l'efficacité d'une intervention de jeux intermittents à haute intensité (HIIG) sur la condition cardiorespiratoire et la composition corporelle. Cinquante-quatre enfants, âgés de 9 à 12 ans, seront randomisés dans un groupe HIIG ou jeux d'intensité modérée (MIG). Avant et après l'intervention, les participants effectuent un test d'aptitude cardiorespiratoire et de composition corporelle. L'hypothèse énonce qu'il y a une amélioration de la condition cardiorespiratoire et de la composition corporelle en mettant en œuvre des jeux intermittents à haute intensité.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Fond

L'activité physique est associée à de nombreux avantages pour la santé, mais la plupart des enfants ne respectent pas la recommandation internationale. C'est un sujet préoccupant pour la future population soignante, car les facteurs de risque cardio-métaboliques chez les enfants et les adolescents peuvent entraîner des maladies coronariennes, des maladies métaboliques (obésité, diabète de type II) et la mortalité à l'âge adulte.

Selon les enfants, la participation à différents types d'activités physiques ou la pratique sportive précoce dans les premières étapes de la vie ont été positivement associées à une moindre occurrence de maladies chroniques à l'âge adulte. En fin de compte, la participation quotidienne à des jeux extérieurs, à des activités de conditionnement physique et à des sports récréatifs sera un facteur majeur dans l'amélioration de la santé et du bien-être des enfants et des adolescents.

Contrairement aux adultes, les schémas d'activité physique habituels des enfants sont de nature très intermittente, caractérisés par des changements rapides du repos à une activité physique vigoureuse.

L'entraînement intermittent à haute intensité (HIIT) décrit l'exercice physique comme une brève période intermittente d'activité vigoureuse, entrecoupée de périodes de repos ou d'exercices de faible intensité. Le HIIT offre des variations infinies avec les adaptations physiologiques spécifiques induites par cette forme d'entraînement déterminées par plusieurs facteurs dont la nature précise du stimulus de l'exercice. Ces dernières années, le HIIT a suscité un grand intérêt scientifique, les études ont examiné les effets physiologiques du HIIT chez les enfants et les adolescents et ont rapporté des résultats positifs sur la forme cardiorespiratoire, l'indice de masse sans graisse, une modification de l'indice de masse corporelle (IMC) et le pourcentage de graisse corporelle. .

Objectif L'objectif de l'étude est de vérifier les effets d'une intervention de jeux intermittents de haute intensité (HIIG) par rapport à un groupe d'intensité modérée sur la condition cardiorespiratoire et la composition corporelle chez les enfants. Les hypothèses formulées étaient les suivantes : l'intervention de jeux intermittents à haute intensité contribue à l'amélioration de la condition cardiorespiratoire et de la composition corporelle chez les enfants.

Méthodes

Cadre de l'étude Cette étude est réalisée dans le cadre d'une école publique de la ville de Valparaiso, au Chili.

Calendrier des participants Seront recrutés par information aux parents 54 enfants de 8 à 12 ans appartenant à une école publique de Valparaiso, Chili.

Interventions L'intervention durera 12 semaines, chaque groupe inclus la participation à des séances d'exercices de 40 minutes deux fois par semaine. Dans HIIG, les enfants ont participé à 5 jeux par session ; 2 jeux de vitesse et 3 jeux à petite échelle (tels que 3 contre 3 et 4 contre 4). Cette séance comprenait 4 minutes de jeux et 2 minutes de récupération. Au MIG, les enfants ont participé à 5 jeux par session. Cette séance comprenait 4 minutes de jeux et 3 minutes de récupération. Un protocole d'échauffement standardisé composé de 5 minutes de course et d'étirements est effectué avant chaque séance d'entraînement. Le retour au calme est après la classe 5 minutes d'étirements statiques.

L'intensité sera surveillée en continu au cours de chaque séance grâce à la fréquence cardiaque (Polar M400, Finlande) et à l'évaluation de l'effort perçu (RPE). L'intervention sera basée sur les protocoles décrits par différents auteurs de la région.

Ces séances se dérouleront dans le cadre des cours normaux d'éducation physique des enfants. Un professeur d'éducation physique fera les interventions. Ainsi, l'étude sera divisée en quatre moments : T1 (recrutement et sélection), T2 évaluation avant l'intervention, et T3 et T4 pour l'évaluation après intervention et suivi de l'évaluation.

Taille de l'échantillon L'échantillon est calculé avec une analyse de variance (ANOVA unidirectionnelle) (une variable indépendante) avec une puissance statistique anticipée de 0,95, une probabilité d'erreur de 0,05 et une taille d'effet de 0,5, prédit que la taille d'échantillon appropriée pour la présente étude est de 54 participants (programme G-power 3.1.3, Allemagne).

L'échantillon de sujets est composé de 54 élèves du primaire âgés de 9 à 12 ans. Les participants et leurs parents devaient signer un consentement écrit contenant toutes les informations de l'étude avant le jour du début.

Analyse statistique La distribution de normalité des données sera vérifiée avec le test de Kolmogorov-Smirnov. Toutes les données seront exprimées sous forme de moyennes et d'écarts types (DS).

L'ANOVA sera utilisée pour s'assurer que les 2 groupes sont homogènes en fonction de la forme cardiorespiratoire et de la composition corporelle avant l'entraînement.

Les effets de la formation seront analysés statistiquement à l'aide du test de Tukey post-hoc afin de comparer les variables présentes parmi les groupes de valeurs moyennes entre le pré et le post test (effet temps). Pour chaque variable, il y a un effet qui pourrait être attribué à l'intervention ou au sexe. Par conséquent, dans les deux groupes, les données pour les garçons et les filles seront collectées et analysées par une ANOVA à 2 facteurs. Le seuil de signification statistique est fixé à p ≤ 0,05. Toutes les analyses seront effectuées à l'aide du package statistique pour les sciences sociales (IBM SPSS) version 22.0.

L'étude contribue aux connaissances scientifiques puisqu'elle étudie les effets d'une nouvelle méthode d'exercice physique qui manque encore de clarté concernant sa mise en œuvre et son effet sur des variables telles que la condition cardiorespiratoire et la composition corporelle chez les enfants.

L'étude est guidée par des preuves scientifiques fondées sur la pratique pour l'utilisation du HIIT chez les enfants. À la fin de la collecte de données, on s'attend à ce que les volontaires HIIG bénéficient d'une meilleure condition cardiorespiratoire grâce au test de course navette de 20 mètres, d'une composition corporelle améliorée grâce à la diminution de la masse grasse corporelle et à l'augmentation de la masse musculaire corporelle, de la réduction des scores sur l'IMC et tour de taille. Dans le MIG, aucun changement significatif dans les valeurs des variables analysées n'est attendu. On pense que les résultats souhaités pourraient être attribués aux effets physiologiques des exercices d'exercices intermittents à haute intensité associés au protocole d'exercice proposé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Valparaíso, Chili, 2340000
        • University Playa Ancha

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Enfants

De 8 à 12 ans

Tanneur 1-2

Ne font pas partie d'un programme d'entraînement physique régulier

Accepter l'engagement

Critère d'exclusion:

Maladie pédiatrique chronique (sauf obésité)

Maladie cardiovasculaire ou métabolique

Limitation orthopédique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Jeux intermittents à haute intensité HIIG
Jeux intermittents à haute intensité (HIIG) : complétez une période supervisée de 12 semaines. Programme de jeux spécifiques aux enfants deux fois par semaine, intensité FCmax 75% ≤ - RPE 6-8.
L'intervention durera 12 semaines, chaque groupe inclus la participation à des séances d'exercices de 40 minutes deux fois par semaine. Dans HIIG, les enfants ont participé à 5 jeux par session ; 2 jeux de vitesse et 3 jeux à petite échelle (tels que 3 contre 3 et 4 contre 4). Cette séance comprenait 4 minutes de jeux et 2 minutes de récupération. Au MIG, les enfants ont participé à 5 jeux par session. Cette séance comprenait 4 minutes de jeux et 3 minutes de récupération.
Comparateur actif: Jeux à intensité modérée (MIG)
Jeux d'intensité modérée (MIG) : complétez un programme supervisé de 12 semaines. Deux fois par semaine, programme de jeux spécifiques aux enfants, intensité FCmax 60-74 % ≤ - RPE 4-5.
L'intervention durera 12 semaines, chaque groupe inclus la participation à des séances d'exercices de 40 minutes deux fois par semaine. Au MIG, les enfants ont participé à 5 jeux par session. Cette séance comprenait 4 minutes de jeux et 3 minutes de récupération.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la condition cardiorespiratoire ; Essai de course-navette de 20 mètres
Délai: Pré - post intervention et suivi. Heure à laquelle chaque participant est évalué ; 40 minutes
Absorption maximale d'oxygène (VO2max) : ml·kg-1·min-1
Pré - post intervention et suivi. Heure à laquelle chaque participant est évalué ; 40 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tomás R Reyes, MSc, Faculty of Physical Education and Sport, University Lusofona/Faculty of Sciences Physical Activity and Sports, University Playa Ancha
  • Directeur d'études: Antonio L Palmeira, PhD, Faculty of Physical Education and Sport, University Lusofona

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mars 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2017

Première publication (Réel)

12 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LUSUP21231016

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

2 congrès 2 publications

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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