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肘の固有受容、強度、および機能的な運動パフォーマンスにおけるフォームの回転の影響

2019年2月11日 更新者：Fatma Özden, PT、Dokuz Eylul University
この研究の目的は、健康な参加者を対象に、フォームローリングが肘の固有受容、筋力、機能的運動能力に及ぼす長期的な影響を調査することです。 研究グループはフォームローリングエクササイズを受けます。 対照群にはフォームローリング運動は行われません。 対照群には、固有受容とフォームローリングに関する情報を含むパンフレットが与えられます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

フォームローリングが肘の固有受容、筋力、機能的な運動能力に及ぼす影響についての文献情報はありません。 この研究の目的は、健康な参加者を対象にフォームローリングの長期的な影響を調査することです。 研究グループは肘の上でフォームローリング運動を自分たちで積極的に受けます。

フォームローリング運動を1分間ずつ10回行います。 これらの練習を2セットとして行います。 各セット後に30秒間の休憩を挟み、週3回、計12回のエクササイズを行います。 2 回目の評価は 4 週間後に行われます。 そして4週間後にフォローアップ評価（3回目評価）が行われます。 対照群にはフォームローリング運動は行われません。 彼らには、固有受容と怪我の予防およびフォームローリングにおけるその役割に関するパンフレットが渡されます。 対照群は初めて評価されます。 その後、4 週間後に 2 回目の評価が行われ、さらに 4 週間後に追跡調査が行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Bornova
      • İzmir、Bornova、七面鳥、35090
        • Fatma Özden

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の健康な参加者
  • 6か月以内および測定時に肘部分に痛みがないこと
  • 実行されるすべての評価と申請を完了できること

除外基準:

  • 以前に対象領域にフォームローリングおよび自己筋膜リラクゼーションを適用したことがある
  • ニキビや同様の皮膚疾患がある、開いた傷がある
  • 上肢に損傷、骨折または手術の既往がある
  • 全身性筋骨格系疾患を患っている
  • 糖尿病または末梢神経障害の診断を受けている
  • 骨粗鬆症の診断を受けている
  • 何らかの心血管疾患を患っている
  • めまいがある
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：発泡圧延グループ
このグループの参加者はフォームローリングエクササイズを受けます。
他の：フォームローリングエクササイズ
フォームローリング運動も積極的に行います。 参加者はフォームローラーを使用してエクササイズを行います。 彼らはフォームローラーを椅子に配置します。 その後、自分の体重を使って、このフォームで肘の部分（上腕二頭筋）をこすります。 2セットあり、1セットあたり1分となります。 1 セットには 1 分間に 10 回の繰り返しが含まれ、セット間には 30 秒の休憩時間が含まれます。
介入なし：対照群
このグループの参加者はフォームローリングを受けません。 それらは評価されるだけです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肘の固有受容
時間枠：ベースライン、4 週間のフォームローリング運動期間後、その後 1 か月のフォローアップ測定
肘関節の位置感覚の変化（デジタル傾斜計による角度）と力の一致（手持ちのダイナモメーターによるkg）
ベースライン、4 週間のフォームローリング運動期間後、その後 1 か月のフォローアップ測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上腕二頭筋の筋力
時間枠：ベースライン、4 週間のフォームローリング運動期間後、その後 1 か月のフォローアップ測定
上腕二頭筋の筋力の変化 (手持ち式ダイナモメーター、kg)
ベースライン、4 週間のフォームローリング運動期間後、その後 1 か月のフォローアップ測定
肘の機能的なモーターのパフォーマンス
時間枠：ベースライン、4 週間のフォームローリング運動期間後、その後 1 か月のフォローアップ測定
肘の機能的運動パフォーマンスの変化（腕立て伏せテスト、修正懸垂テスト、閉運動連鎖上肢安定性テスト）
ベースライン、4 週間のフォームローリング運動期間後、その後 1 か月のフォローアップ測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Dokuz Eylul University

捜査官

  • スタディディレクター：Sevgi Sevi Yeşilyaprak、Dokuz Eylul University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月25日

一次修了 (実際)

2018年11月25日

研究の完了 (実際)

2018年12月25日

試験登録日

最初に提出

2017年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月11日

最初の投稿 (実際)

2017年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月11日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3399-GOA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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