Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af skumrullning på albueproprioception, styrke og funktionel motorisk ydeevne

11. februar 2019 opdateret af: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de langsigtede virkninger af skumrullning på albueproprioception, styrke og funktionel motorisk ydeevne hos raske deltagere. Studiegruppen vil modtage foam rolling øvelse. Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen foam rolling øvelse. Kontrolgruppen vil få udleveret en brochure med information om proprioception og foam rolling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er ingen information i litteraturen om virkningerne af skumrullning på albueproprioception, styrke og funktionel motorisk ydeevne. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge langsigtede effekter af foam rolling med raske deltagere. Studiegruppen vil modtage foam rolling øvelse aktivt af sig selv på albuen.

Skumrullende øvelse vil blive påført 10 gange hver i 1 minut. Disse øvelser udføres som 2 sæt. Efter hvert sæt vil der være en hvileperiode på 30 sekunder. I alt 12 træningssessioner vil blive udført tre gange om ugen. Anden evaluering vil blive udført efter 4 uger. Derefter vil opfølgende evaluering (tredje evaluering) blive udført 4 uger senere. Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen foam rolling øvelse. De vil få udleveret en brochure om proprioceptionen og dens rolle i skadesforebyggelse og foam rolling. Kontrolgruppen vil blive evalueret for første gang. Derefter udføres anden evaluering efter 4 uger og opfølgning efter yderligere 4 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Kalkun, 35090
        • Fatma Özden

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og derover raske deltagere
  • Ingen smerter i albueområdet inden for 6 måneder og på måletidspunktet
  • At kunne gennemføre alle evalueringer og ansøgninger, der skal gennemføres

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere skumrullende og selv-myofascial afslapningsapplikationer på målområdet
  • Har acne og lignende hudproblemer, åbne sår
  • Har skader på øvre ekstremiteter, historie med fraktur eller operation
  • Har nogen systemisk muskuloskeletal sygdom
  • Har diagnosen diabetisk mellitus eller perifer neuropati
  • Har osteoporose diagnose
  • Har nogen hjerte-kar-sygdom
  • Har svimmelhed
  • At være gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Foam Rolling Group
Deltagerne i denne gruppe vil modtage foam rolling øvelse.
Andet: Skumrullende øvelse
Foam rolling øvelse vil blive udført aktivt. Deltagerne vil bruge en foam roller til træning. De vil placere skumrullen på stolen. Bagefter vil de bruge deres kropsvægte til at gnide albueområdet (biceps brachii-muskelen) med dette skum. Der vil være 2 sæt og hvert sæt vil vare 1 minut. Enkelt sæt indeholder 10 gentagelser på 1 minut med 30 sekunders hvileperiode mellem sættene.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe får ingen foam rolling. De vil kun blive vurderet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Albue Proprioception
Tidsramme: Baseline, efter 4 ugers skumrullende træningsperiode og derefter opfølgningsmåling 1 måned
Ændring af albueleddets positionsfølelse (med digitalt inklinometer i grader) og kraftmatch (håndholdt dynamometer i kg)
Baseline, efter 4 ugers skumrullende træningsperiode og derefter opfølgningsmåling 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biceps Brachii styrke
Tidsramme: Baseline, efter 4 ugers skumrullende træningsperiode og derefter opfølgningsmåling 1 måned
Ændring af biceps brachii styrke (håndholdt dynamometer i kg)
Baseline, efter 4 ugers skumrullende træningsperiode og derefter opfølgningsmåling 1 måned
Albue Funktionel Motor Ydeevne
Tidsramme: Baseline, efter 4 ugers skumrullende træningsperiode og derefter opfølgningsmåling 1 måned
Ændring af albuens funktionelle motoriske ydeevne (push-up-test, modificeret pull-up-test, lukket kinetisk kæde stabilitetstest for øvre ekstremiteter)
Baseline, efter 4 ugers skumrullende træningsperiode og derefter opfølgningsmåling 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Efterforskere

  • Studieleder: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, Dokuz Eylul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

25. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3399-GOA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioceptive lidelser

Kliniske forsøg med Skumrullende øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner