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Influenza del rotolamento della schiuma sulla propriocezione del gomito, sulla forza e sulle prestazioni motorie funzionali

11 febbraio 2019 aggiornato da: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti a lungo termine del rotolamento della schiuma sulla propriocezione del gomito, sulla forza e sulle prestazioni motorie funzionali con partecipanti sani. Il gruppo di studio riceverà esercizi di rotolamento della schiuma. Il gruppo di controllo non riceverà alcun esercizio di rotolamento della schiuma. Il gruppo di controllo riceverà un opuscolo contenente informazioni sulla propriocezione e sul rotolamento della schiuma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Non ci sono informazioni in letteratura sugli effetti del foam rolling sulla propriocezione del gomito, sulla forza e sulle prestazioni motorie funzionali. Lo scopo di questo studio è indagare gli effetti a lungo termine del rotolamento della schiuma con partecipanti sani. Il gruppo di studio riceverà esercizi di rotolamento della schiuma attivamente da soli sul gomito.

L'esercizio di rotolamento della schiuma verrà applicato 10 volte ciascuno per 1 minuto. Questi esercizi verranno eseguiti in 2 serie. Dopo ogni serie sarà un periodo di riposo per 30 secondi. Verranno eseguite un totale di 12 sessioni di esercizio tre volte a settimana. La seconda valutazione verrà eseguita dopo 4 settimane. Quindi la valutazione di follow-up (terza valutazione) verrà eseguita 4 settimane dopo. Il gruppo di controllo non riceverà alcun esercizio di rotolamento della schiuma. Verrà consegnata una brochure sulla propriocezione e il suo ruolo nella prevenzione degli infortuni e nel foam rolling. Il gruppo di controllo sarà valutato per la prima volta. Successivamente, la seconda valutazione verrà eseguita dopo 4 settimane e il follow-up dopo altre 4 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Tacchino, 35090
        • Fatma Özden

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti sani di età pari o superiore a 18 anni
  • Nessun dolore nell'area del gomito entro 6 mesi e al momento della misurazione
  • Essere in grado di completare tutte le valutazioni e le domande da svolgere

Criteri di esclusione:

  • Avere precedenti applicazioni di rotolamento della schiuma e rilassamento auto-miofasciale sull'area target
  • Avere acne e problemi di pelle simili, ferite aperte
  • Avere lesioni agli arti superiori, storia di fratture o interventi chirurgici
  • Avere una malattia muscoloscheletrica sistemica
  • Avere diagnosi di diabete mellito o neuropatia periferica
  • Avere diagnosi di osteoporosi
  • Avere qualsiasi malattia cardiovascolare
  • Avere vertigini
  • Essere incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di rotolamento della schiuma
I partecipanti a questo gruppo riceveranno esercizi di rotolamento della schiuma.
L'esercizio di rotolamento della schiuma verrà eseguito attivamente. I partecipanti useranno un rullo di schiuma per l'esercizio. Posizioneranno il rullo di schiuma sulla sedia. Successivamente, useranno i loro pesi corporei per strofinare l'area del gomito (muscolo bicipite brachiale) con questa schiuma. Ci saranno 2 set e ogni set sarà di 1 minuto. La serie singola contiene 10 ripetizioni in 1 minuto con un periodo di riposo di 30 secondi tra le serie.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo non riceveranno schiuma rolling. Saranno solo valutati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione del gomito
Lasso di tempo: Baseline, dopo 4 settimane di esercizio di rotolamento della schiuma e quindi misurazione di follow-up 1 mese
Cambio del senso della posizione dell'articolazione del gomito (con inclinometro digitale in gradi) e corrispondenza della forza (dinamometro portatile in kg)
Baseline, dopo 4 settimane di esercizio di rotolamento della schiuma e quindi misurazione di follow-up 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza bicipite brachiale
Lasso di tempo: Baseline, dopo 4 settimane di esercizio di rotolamento della schiuma e quindi misurazione di follow-up 1 mese
Modifica della forza del bicipite brachiale (dinamometro portatile in kg)
Baseline, dopo 4 settimane di esercizio di rotolamento della schiuma e quindi misurazione di follow-up 1 mese
Prestazioni motorie funzionali del gomito
Lasso di tempo: Baseline, dopo 4 settimane di esercizio di rotolamento della schiuma e quindi misurazione di follow-up 1 mese
Modifica delle prestazioni motorie funzionali del gomito (push up test, pull up test modificato, catena cinetica chiusa test di stabilità degli arti superiori)
Baseline, dopo 4 settimane di esercizio di rotolamento della schiuma e quindi misurazione di follow-up 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, Dokuz Eylul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

25 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

25 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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