Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van schuimrollen op elleboogproprioceptie, kracht en functionele motorische prestaties

11 februari 2019 bijgewerkt door: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
Het doel van deze studie is om de langetermijneffecten van schuimrollen op elleboogproprioceptie, kracht en functionele motorische prestaties bij gezonde deelnemers te onderzoeken. Studiegroep krijgt schuimroloefening. De controlegroep krijgt geen schuimroloefening. De controlegroep krijgt een folder met informatie over proprioceptie en foamrolling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is geen informatie in de literatuur over de effecten van schuimrollen op elleboogproprioceptie, kracht en functionele motoriek. Het doel van deze studie is om de langetermijneffecten van schuimrollen bij gezonde deelnemers te onderzoeken. Studiegroep krijgt zelf een schuimroloefening op de elleboog.

De schuimroloefening wordt 10 keer gedurende 1 minuut uitgevoerd. Deze oefeningen worden uitgevoerd als 2 sets. Na elke set is er een rustperiode van 30 seconden. Er worden in totaal 12 trainingssessies drie keer per week uitgevoerd. Na 4 weken volgt een tweede evaluatie. Dan vindt de vervolgevaluatie (derde evaluatie) 4 weken later plaats. De controlegroep krijgt geen schuimroloefening. Zij krijgen een brochure over de proprioceptie en de rol daarvan bij blessurepreventie en foamrolling. De controlegroep wordt voor het eerst geëvalueerd. Daarna vindt een tweede evaluatie plaats na 4 weken en een follow-up na nog eens 4 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Kalkoen, 35090
        • Fatma Özden

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar en ouder gezonde deelnemers
  • Geen pijn in ellebooggebied binnen 6 maanden en op het moment van meting
  • Om alle uit te voeren evaluaties en aanvragen te kunnen voltooien

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere schuimrollende en zelf-myofasciale ontspanningstoepassingen op het doelgebied hebben gehad
  • Acne en soortgelijke huidproblemen hebben, open wonden
  • Letsel aan de bovenste extremiteit, voorgeschiedenis van breuk of operatie
  • Een systemische musculoskeletale aandoening hebben
  • De diagnose diabetische mellitus of perifere neuropathie hebben
  • De diagnose osteoporose hebben
  • Een hart- en vaatziekten hebben
  • Duizeligheid hebben
  • Zwanger zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Foam Rolling Groep
De deelnemers in deze groep krijgen een foamroloefening.
Ander: Schuim rollende oefening
Schuimroloefeningen worden actief uitgevoerd. Deelnemers gebruiken een schuimroller om te oefenen. Zij plaatsen de foamroller op de stoel. Daarna zullen ze hun lichaamsgewicht gebruiken om het ellebooggebied (biceps brachii-spier) in te wrijven met dit schuim. Er zijn 2 sets en elke set duurt 1 minuut. Een enkele set bevat 10 herhalingen in 1 minuut met een rustperiode van 30 seconden tussen de sets.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De deelnemers in deze groep krijgen geen foamrolling. Ze worden alleen beoordeeld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elleboogproprioceptie
Tijdsspanne: Baseline, na 4 weken schuimrollende oefenperiode en daarna follow-upmeting 1 maand
Verandering van de positiewaarneming van het ellebooggewricht (met digitale hellingsmeter in graden) en krachtafstemming (handheld dynamometer in kg)
Baseline, na 4 weken schuimrollende oefenperiode en daarna follow-upmeting 1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biceps Brachii Kracht
Tijdsspanne: Baseline, na 4 weken schuimrollende oefenperiode en daarna follow-upmeting 1 maand
Verandering van de kracht van de biceps brachii (handheld-dynamometer in kg)
Baseline, na 4 weken schuimrollende oefenperiode en daarna follow-upmeting 1 maand
Elleboog Functionele Motorische Prestaties
Tijdsspanne: Baseline, na 4 weken schuimrollende oefenperiode en daarna follow-upmeting 1 maand
Verandering van de functionele motorprestaties van de elleboog (push-up test, gemodificeerde pull-up test, gesloten kinetische ketting bovenste extremiteit stabiliteitstest)
Baseline, na 4 weken schuimrollende oefenperiode en daarna follow-upmeting 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, Dokuz Eylul University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3399-GOA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Proprioceptieve stoornissen

Klinische onderzoeken op Schuim rollende oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Qatar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren