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Influence du roulement de mousse sur la proprioception du coude, la force et les performances motrices fonctionnelles

11 février 2019 mis à jour par: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
Le but de cette étude est d'étudier les effets à long terme du roulement de mousse sur la proprioception du coude, la force et la performance motrice fonctionnelle avec des participants en bonne santé. Le groupe d'étude recevra un exercice de roulement de mousse. Le groupe de contrôle ne recevra aucun exercice de roulement de mousse. Le groupe témoin recevra une brochure contenant des informations sur la proprioception et le roulement de mousse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il n'y a aucune information dans la littérature sur les effets du roulement de la mousse sur la proprioception du coude, la force et les performances motrices fonctionnelles. Le but de cette étude est d'étudier les effets à long terme du roulement de mousse avec des participants en bonne santé. Le groupe d'étude recevra un exercice de roulement de mousse activement par lui-même sur le coude.

L'exercice de roulement de mousse sera appliqué 10 fois chacun pendant 1 minute. Ces exercices seront exécutés en 2 séries. Après chaque série, il y aura une période de repos de 30 secondes. Un total de 12 séances d'exercices seront effectuées trois fois par semaine. Une deuxième évaluation sera effectuée après 4 semaines. Ensuite, l'évaluation de suivi (troisième évaluation) sera effectuée 4 semaines plus tard. Le groupe de contrôle ne recevra aucun exercice de roulement de mousse. Ils recevront une brochure sur la proprioception et son rôle dans la prévention des blessures et le roulement de mousse. Le groupe témoin sera évalué pour la première fois. Ensuite, une deuxième évaluation sera effectuée après 4 semaines et un suivi après 4 semaines supplémentaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Turquie, 35090
        • Fatma Özden

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus participants en bonne santé
  • Aucune douleur dans la région du coude dans les 6 mois et au moment de la mesure
  • Pouvoir compléter toutes les évaluations et candidatures à réaliser

Critère d'exclusion:

  • Avoir des applications précédentes de roulement de mousse et de relaxation auto-myofasciale sur la zone cible
  • Avoir de l'acné et des problèmes de peau similaires, des plaies ouvertes
  • Avoir une blessure au membre supérieur, des antécédents de fracture ou de chirurgie
  • Avoir une maladie musculo-squelettique systémique
  • Avoir un diagnostic de diabète sucré ou de neuropathie périphérique
  • Avoir un diagnostic d'ostéoporose
  • Avoir une maladie cardiovasculaire
  • Avoir le vertige
  • Être enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de roulement en mousse
Les participants de ce groupe recevront un exercice de roulement de mousse.
Autre: Exercice de roulement de mousse
L'exercice de roulement de mousse sera effectué activement. Les participants utiliseront un rouleau en mousse pour faire de l'exercice. Ils positionneront le rouleau en mousse sur la chaise. Ensuite, ils utiliseront leur poids corporel pour frotter la zone du coude (muscle biceps brachial) avec cette mousse. Il y aura 2 sets et chaque set durera 1 minute. La série unique contient 10 répétitions en 1 minute avec une période de repos de 30 secondes entre les séries.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants de ce groupe ne recevront aucun roulement de mousse. Ils seront seulement évalués.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception du coude
Délai: Baseline, après 4 semaines de période d'exercice de roulement de mousse, puis mesure de suivi 1 mois
Changement de sens de position de l'articulation du coude (avec inclinomètre numérique en degré) et correspondance de force (dynamomètre portatif en kg)
Baseline, après 4 semaines de période d'exercice de roulement de mousse, puis mesure de suivi 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force du biceps brachial
Délai: Baseline, après 4 semaines de période d'exercice de roulement de mousse, puis mesure de suivi 1 mois
Modification de la force du biceps brachial (dynamomètre à main en kg)
Baseline, après 4 semaines de période d'exercice de roulement de mousse, puis mesure de suivi 1 mois
Performances motrices fonctionnelles du coude
Délai: Baseline, après 4 semaines de période d'exercice de roulement de mousse, puis mesure de suivi 1 mois
Modification des performances motrices fonctionnelles du coude (test de poussée, test de traction modifié, test de stabilité du membre supérieur en chaîne cinétique fermée)
Baseline, après 4 semaines de période d'exercice de roulement de mousse, puis mesure de suivi 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dokuz Eylul University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, Dokuz Eylul University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

25 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

25 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2017

Première publication (Réel)

17 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3399-GOA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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