Influencia del rodillo de espuma en la propiocepción, la fuerza y el rendimiento motor funcional del codo
11 de febrero de 2019 actualizado por: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
El propósito de este estudio es investigar los efectos a largo plazo del rodillo de espuma sobre la propiocepción, la fuerza y el rendimiento motor funcional del codo con participantes sanos.
El grupo de estudio recibirá ejercicio de rodillos de espuma.
El grupo de control no recibirá ejercicio de rodillos de espuma.
El grupo de control recibirá un folleto que incluye información sobre propiocepción y rodillos de espuma.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
No hay información en la literatura acerca de los efectos del rodillo de espuma sobre la propiocepción, la fuerza y el rendimiento motor funcional del codo. El propósito de este estudio es investigar los efectos a largo plazo del rodillo de espuma con participantes sanos. El grupo de estudio recibirá ejercicio de rodillo de espuma de forma activa por sí mismos en el codo.
El ejercicio de rodillos de espuma se aplicará 10 veces cada uno durante 1 minuto. Estos ejercicios se realizarán en 2 series. Después de cada serie habrá un período de descanso de 30 segundos. Se realizarán un total de 12 sesiones de ejercicio tres veces por semana. La segunda evaluación se realizará después de 4 semanas. Luego, la evaluación de seguimiento (tercera evaluación) se realizará 4 semanas después. El grupo de control no recibirá ejercicio de rodillos de espuma. Se les entregará un folleto sobre la propiocepción y su papel en la prevención de lesiones y el foam rolling. El grupo de control será evaluado por primera vez. Posteriormente, se realizará una segunda evaluación a las 4 semanas y seguimiento a las 4 semanas más.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Bornova
-
İzmir, Bornova, Pavo, 35090
- Fatma Özden
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y más participantes sanos
- Sin dolor en el área del codo dentro de los 6 meses y en el momento de la medición
- Poder completar todas las evaluaciones y solicitudes a realizar
Criterio de exclusión:
- Tener aplicaciones previas de rodillos de espuma y relajación miofascial en el área objetivo
- Tener acné y problemas similares en la piel, heridas abiertas
- Tener una lesión en la extremidad superior, antecedentes de fractura o cirugía
- Tener alguna enfermedad musculoesquelética sistémica
- Tener diagnóstico de diabetes mellitus o neuropatía periférica
- Tener diagnóstico de osteoporosis
- Tener alguna enfermedad cardiovascular
- tener vértigo
- Estar embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de laminación de espuma
Los participantes de este grupo recibirán ejercicio de rodillos de espuma.
|
El ejercicio de rodillos de espuma se realizará de forma activa.
Los participantes utilizarán un rodillo de espuma para hacer ejercicio.
Colocarán el rodillo de espuma en la silla.
Posteriormente, utilizarán el peso de su cuerpo para frotar la zona del codo (músculo bíceps braquial) con esta espuma.
Habrá 2 sets y cada set será de 1 minuto.
Una sola serie contiene 10 repeticiones en 1 minuto con un período de descanso de 30 segundos entre series.
|
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes de este grupo no recibirán rodillos de espuma.
Sólo serán evaluados.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Propiocepción del codo
Periodo de tiempo: Línea de base, después de un período de ejercicio de rodillo de espuma de 4 semanas y luego medición de seguimiento 1 mes
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Cambio de sentido de posición de la articulación del codo (con inclinómetro digital en grados) y coincidencia de fuerza (dinamómetro manual en kg)
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Línea de base, después de un período de ejercicio de rodillo de espuma de 4 semanas y luego medición de seguimiento 1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza del bíceps braquial
Periodo de tiempo: Línea de base, después de un período de ejercicio de rodillo de espuma de 4 semanas y luego medición de seguimiento 1 mes
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Cambio de la fuerza del bíceps braquial (dinamómetro manual en kg)
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Línea de base, después de un período de ejercicio de rodillo de espuma de 4 semanas y luego medición de seguimiento 1 mes
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Rendimiento motor funcional del codo
Periodo de tiempo: Línea de base, después de un período de ejercicio de rodillo de espuma de 4 semanas y luego medición de seguimiento 1 mes
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Cambio en el rendimiento motor funcional del codo (prueba de flexión, prueba de tracción modificada, prueba de estabilidad de la extremidad superior de cadena cinética cerrada)
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Línea de base, después de un período de ejercicio de rodillo de espuma de 4 semanas y luego medición de seguimiento 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, Dokuz Eylul University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de septiembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
25 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
25 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
17 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3399-GOA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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