Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av skumrullning på armbågsproprioception, styrka och funktionell motorprestanda

11 februari 2019 uppdaterad av: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
Syftet med denna studie är att undersöka de långsiktiga effekterna av skumrullning på armbågsproprioception, styrka och funktionell motorisk prestation hos friska deltagare. Studiegruppen kommer att få foam rolling övning. Kontrollgruppen får ingen foam rolling-övning. Kontrollgruppen kommer att få en broschyr med information om proprioception och foam rolling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns ingen information i litteraturen om effekterna av skumrullning på armbågsproprioception, styrka och funktionell motorisk prestanda. Syftet med denna studie är att undersöka långtidseffekter av foam rolling med friska deltagare. Studiegruppen kommer att få foam rolling övning aktivt på egen hand på armbågen.

Foam rolling övning kommer att tillämpas 10 gånger vardera i 1 minut. Dessa övningar kommer att utföras som 2 set. Efter varje set kommer en viloperiod på 30 sekunder. Totalt kommer 12 träningspass att utföras tre gånger i veckan. Den andra utvärderingen kommer att utföras efter 4 veckor. Därefter kommer uppföljningsutvärderingen (tredje utvärderingen) att utföras 4 veckor senare. Kontrollgruppen får ingen foam rolling-övning. De kommer att få en broschyr om proprioceptionen och dess roll i skadeförebyggande och foam rolling. Kontrollgruppen kommer att utvärderas för första gången. Därefter kommer andra utvärdering att utföras efter 4 veckor och uppföljning efter ytterligare 4 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Kalkon, 35090
        • Fatma Özden

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och uppåt friska deltagare
  • Ingen smärta i armbågsområdet inom 6 månader och vid tidpunkten för mätningen
  • För att kunna genomföra alla utvärderingar och ansökningar som ska genomföras

Exklusions kriterier:

  • Har tidigare skumrullande och självmyofasciala avslappningsapplikationer på målområdet
  • Har akne och liknande hudproblem, öppna sår
  • Har skadad övre extremitet, historia av fraktur eller operation
  • Har någon systemisk muskuloskeletal sjukdom
  • Att ha diagnosen diabetisk mellitus eller perifer neuropati
  • Har osteoporosdiagnos
  • Har någon hjärt-kärlsjukdom
  • Har svindel
  • Att vara gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Foam Rolling Group
Deltagarna i denna grupp kommer att få foam rolling övning.
Övrig: Foam Rolling övning
Foam rolling övning kommer att utföras aktivt. Deltagarna kommer att använda en foam roller för träning. De kommer att placera skumrullen på stolen. Efteråt kommer de att använda sina kroppsvikter för att gnugga armbågsområdet (biceps brachii-muskeln) med detta skum. Det kommer att vara 2 set och varje set kommer att vara 1 minut. Enkelt set innehåller 10 repetitioner på 1 minut med 30 sekunders viloperiod mellan seten.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna grupp får ingen foam rolling. De kommer bara att utvärderas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Armbågsproprioception
Tidsram: Baslinje, efter 4 veckors foam rolling träningsperiod och sedan uppföljningsmätning 1 månad
Ändring av armbågsledspositionskänsla (med digital lutningsmätare i grad) och kraftmatchning (handhållen dynamometer i kg)
Baslinje, efter 4 veckors foam rolling träningsperiod och sedan uppföljningsmätning 1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Biceps Brachii Styrka
Tidsram: Baslinje, efter 4 veckors foam rolling träningsperiod och sedan uppföljningsmätning 1 månad
Förändring av biceps brachii styrka (handhållen dynamometer i kg)
Baslinje, efter 4 veckors foam rolling träningsperiod och sedan uppföljningsmätning 1 månad
Armbågsfunktionell motorprestanda
Tidsram: Baslinje, efter 4 veckors foam rolling träningsperiod och sedan uppföljningsmätning 1 månad
Förändring av armbågens funktionella motorprestanda (push-up-test, modifierat pull-up-test, sluten kinetisk kedjas stabilitetstest för övre extremiteter)
Baslinje, efter 4 veckors foam rolling träningsperiod och sedan uppföljningsmätning 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Utredare

  • Studierektor: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, Dokuz Eylül University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

25 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

25 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

17 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3399-GOA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Proprioceptiva störningar

Kliniska prövningar på Foam Rolling övning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera