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Einfluss des Schaumrollens auf die Propriozeption, Kraft und funktionelle motorische Leistung des Ellenbogens

11. Februar 2019 aktualisiert von: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die langfristigen Auswirkungen des Schaumrollens auf die Propriozeption, Kraft und funktionelle Motorik des Ellenbogens bei gesunden Teilnehmern zu untersuchen. Die Lerngruppe erhält eine Schaumrollübung. Die Kontrollgruppe erhält keine Schaumrollübung. Die Kontrollgruppe erhält eine Broschüre mit Informationen zu Propriozeption und Schaumrollen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Literatur gibt es keine Informationen über die Auswirkungen des Schaumrollens auf die Propriozeption des Ellenbogens, die Kraft und die funktionelle motorische Leistung. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die langfristigen Auswirkungen des Schaumrollens bei gesunden Teilnehmern zu untersuchen. Die Studiengruppe erhält selbst aktiv Schaumrollübungen am Ellenbogen.

Die Schaumrollübung wird jeweils 10 Mal für 1 Minute durchgeführt. Diese Übungen werden in 2 Sätzen durchgeführt. Nach jedem Satz erfolgt eine Ruhephase von 30 Sekunden. Insgesamt werden dreimal pro Woche 12 Trainingseinheiten durchgeführt. Die zweite Bewertung erfolgt nach 4 Wochen. Anschließend erfolgt 4 Wochen später die Nachuntersuchung (dritte Auswertung). Die Kontrollgruppe erhält keine Schaumrollübung. Ihnen wird eine Broschüre über die Propriozeption und ihre Rolle bei der Verletzungsprävention und beim Foam Rolling ausgehändigt. Die Kontrollgruppe wird zum ersten Mal ausgewertet. Anschließend wird nach 4 Wochen eine zweite Bewertung durchgeführt und nach weiteren 4 Wochen eine Nachuntersuchung durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Truthahn, 35090
        • Fatma Özden

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter gesunde Teilnehmer
  • Keine Schmerzen im Ellenbogenbereich innerhalb von 6 Monaten und zum Zeitpunkt der Messung
  • Um alle durchzuführenden Bewertungen und Anträge abschließen zu können

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Anwendung von Schaumrollen und selbstmyofaszialen Entspannungsanwendungen im Zielbereich
  • Akne und ähnliche Hautprobleme, offene Wunden
  • Verletzung der oberen Extremität, Fraktur oder Operation in der Vorgeschichte
  • An einer systemischen Erkrankung des Bewegungsapparates leiden
  • Diagnose eines diabetischen mellitus oder einer peripheren Neuropathie
  • Osteoporose-Diagnose
  • An einer Herz-Kreislauf-Erkrankung leiden
  • Schwindelgefühle haben
  • Schwanger sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Foam Rolling Group
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine Schaumrollübung.
Sonstiges: Schaumrollübung
Die Schaumrollübung wird aktiv durchgeführt. Die Teilnehmer nutzen zum Trainieren eine Schaumstoffrolle. Sie positionieren die Schaumstoffrolle auf dem Stuhl. Anschließend reiben sie mit ihrem Körpergewicht den Ellenbogenbereich (M. biceps brachii) mit diesem Schaum ein. Es gibt 2 Sätze und jeder Satz dauert 1 Minute. Ein einzelner Satz enthält 10 Wiederholungen in 1 Minute mit einer Pause von 30 Sekunden zwischen den Sätzen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten kein Foam Rolling. Sie werden lediglich ausgewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Propriozeption des Ellenbogens
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 4-wöchigem Foam-Rolling-Training und anschließende Nachmessung 1 Monat
Änderung der Positionserkennung des Ellenbogengelenks (mit digitalem Neigungsmesser in Grad) und Kraftanpassung (Handdynamometer in kg)
Ausgangswert, nach 4-wöchigem Foam-Rolling-Training und anschließende Nachmessung 1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bizeps-Brachii-Stärke
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 4-wöchigem Foam-Rolling-Training und anschließende Nachmessung 1 Monat
Veränderung der Bizeps-Brachii-Kraft (Handdynamometer in kg)
Ausgangswert, nach 4-wöchigem Foam-Rolling-Training und anschließende Nachmessung 1 Monat
Funktionelle motorische Leistung des Ellenbogens
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 4-wöchigem Foam-Rolling-Training und anschließende Nachmessung 1 Monat
Änderung der funktionellen motorischen Leistung des Ellenbogens (Push-Up-Test, modifizierter Pull-Up-Test, Test der Stabilität der oberen Extremität mit geschlossener kinetischer Kette)
Ausgangswert, nach 4-wöchigem Foam-Rolling-Training und anschließende Nachmessung 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Ermittler

  • Studienleiter: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, Dokuz Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3399-GOA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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