Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av skumrulling på albuepropriosepsjon, styrke og funksjonell motorytelse

11. februar 2019 oppdatert av: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
Hensikten med denne studien er å undersøke de langsiktige effektene av skumrulling på albuepropriosepsjon, styrke og funksjonell motorisk ytelse hos friske deltakere. Studiegruppen vil få skumrullingsøvelse. Kontrollgruppen vil ikke motta skumrulling. Kontrollgruppen vil få utdelt en brosjyre med informasjon om propriosepsjon og foam rolling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er ingen informasjon i litteraturen om effekten av skumrulling på albuepropriosepsjon, styrke og funksjonell motorytelse. Hensikten med denne studien er å undersøke langtidseffekter av skumrulling med friske deltakere. Studiegruppen vil motta foam rolling øvelse aktivt alene på albuen.

Foam rolling-øvelse vil bli brukt 10 ganger hver i 1 minutt. Disse øvelsene vil bli utført som 2 sett. Etter hvert sett vil det være en hvileperiode på 30 sekunder. Totalt 12 økter med trening vil bli utført tre ganger i uken. Andre evaluering vil bli utført etter 4 uker. Deretter vil oppfølgingsevalueringen (tredje evaluering) utføres 4 uker senere. Kontrollgruppen vil ikke motta skumrulling. De vil få utdelt en brosjyre om propriosepsjonen og dens rolle i skadeforebygging og foam rolling. Kontrollgruppen vil bli evaluert for første gang. Etterpå vil andre evaluering bli utført etter 4 uker og oppfølging etter ytterligere 4 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Tyrkia, 35090
        • Fatma Özden

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og over friske deltakere
  • Ingen smerte i albueområdet innen 6 måneder og på målingstidspunktet
  • Å kunne gjennomføre alle evalueringer og søknader som skal gjennomføres

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere skumrulling og selvmyofascial avslapning på målområdet
  • Har akne og lignende hudproblemer, åpne sår
  • Har skade på øvre ekstremiteter, historie med brudd eller kirurgi
  • Har noen systemisk muskel-skjelettsykdom
  • Har diagnosen diabetisk mellitus eller perifer nevropati
  • Har osteoporosediagnose
  • Har noen kardiovaskulær sykdom
  • Har svimmelhet
  • Å være gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Foam Rolling Group
Deltakerne i denne gruppen vil få foam rolling øvelse.
Annen: Foam Rolling øvelse
Foam rolling øvelse vil bli utført aktivt. Deltakerne vil bruke en foam roller til trening. De vil plassere skumrullen på stolen. Etterpå vil de bruke kroppsvektene sine til å gni albueområdet (biceps brachii-muskelen) med dette skummet. Det vil være 2 sett og hvert sett vil være på 1 minutt. Enkeltsett inneholder 10 repetisjoner på 1 minutt med 30 sekunders hvileperiode mellom settene.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil ikke motta skumrulling. De vil kun bli vurdert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Albue propriosepsjon
Tidsramme: Baseline, etter 4 uker skumrullende treningsperiode og deretter oppfølgingsmåling 1 måned
Endring av albueleddets posisjonsfølelse (med digitalt inklinometer i grader) og krafttilpasning (håndholdt dynamometer i kg)
Baseline, etter 4 uker skumrullende treningsperiode og deretter oppfølgingsmåling 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biceps Brachii styrke
Tidsramme: Baseline, etter 4 uker skumrullende treningsperiode og deretter oppfølgingsmåling 1 måned
Endring av biceps brachii styrke (håndholdt dynamometer i kg)
Baseline, etter 4 uker skumrullende treningsperiode og deretter oppfølgingsmåling 1 måned
Albue funksjonell motorytelse
Tidsramme: Baseline, etter 4 uker skumrullende treningsperiode og deretter oppfølgingsmåling 1 måned
Endring av albuens funksjonelle motorytelse (push-up-test, modifisert pull-up-test, lukket kinetisk kjede stabilitetstest for øvre ekstremiteter)
Baseline, etter 4 uker skumrullende treningsperiode og deretter oppfølgingsmåling 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Etterforskere

  • Studieleder: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, Dokuz Eylül University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

25. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

25. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 3399-GOA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Proprioseptive lidelser

Kliniske studier på Foam Rolling øvelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere