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Influência do Rolamento de Espuma na Propriocepção, Força e Desempenho Motor Funcional do Cotovelo

11 de fevereiro de 2019 atualizado por: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos a longo prazo do rolamento de espuma na propriocepção do cotovelo, força e desempenho motor funcional com participantes saudáveis. O grupo de estudo receberá exercício de rolamento de espuma. O grupo de controle não receberá nenhum exercício de rolamento de espuma. O grupo de controle receberá um folheto incluindo informações sobre propriocepção e rolamento de espuma.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Não há informações na literatura sobre os efeitos do rolamento de espuma na propriocepção, força e desempenho motor funcional do cotovelo. O objetivo deste estudo é investigar os efeitos a longo prazo do rolamento de espuma com participantes saudáveis. O grupo de estudo receberá exercícios de rolamento de espuma ativamente sozinhos no cotovelo.

O exercício de rolamento de espuma será aplicado 10 vezes cada por 1 minuto. Estes exercícios serão realizados em 2 séries. Após cada série haverá um período de descanso de 30 segundos. Um total de 12 sessões de exercícios serão realizadas três vezes por semana. A segunda avaliação será realizada após 4 semanas. Em seguida, a avaliação de acompanhamento (terceira avaliação) será realizada 4 semanas depois. O grupo de controle não receberá nenhum exercício de rolamento de espuma. Eles receberão um folheto sobre a propriocepção e seu papel na prevenção de lesões e rolamento de espuma. O grupo controle será avaliado pela primeira vez. Posteriormente, a segunda avaliação será realizada após 4 semanas e o acompanhamento após mais 4 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Peru, 35090
        • Fatma Özden

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais participantes saudáveis
  • Nenhuma dor na área do cotovelo dentro de 6 meses e no momento da medição
  • Ser capaz de completar todas as avaliações e aplicações a serem realizadas

Critério de exclusão:

  • Ter aplicações anteriores de rolo de espuma e relaxamento automiofascial na área-alvo
  • Tendo acne e problemas de pele semelhantes, feridas abertas
  • Ter lesão na extremidade superior, história de fratura ou cirurgia
  • Ter qualquer doença musculoesquelética sistêmica
  • Ter diagnóstico de diabetes mellitus ou neuropatia periférica
  • Ter diagnóstico de osteoporose
  • Ter alguma doença cardiovascular
  • Tendo vertigem
  • Estar grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Rolamento de Espuma
Os participantes deste grupo receberão exercícios de rolamento de espuma.
Outro: Exercício de Rolagem de Espuma
O exercício de rolamento de espuma será realizado ativamente. Os participantes usarão um rolo de espuma para se exercitar. Eles posicionarão o rolo de espuma na cadeira. Depois, eles vão usar seus pesos corporais para esfregar a área do cotovelo (músculo bíceps braquial) com esta espuma. Haverá 2 séries e cada série será de 1 minuto. A série única contém 10 repetições em 1 minuto com 30 segundos de período de descanso entre as séries.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes deste grupo não receberão rolo de espuma. Eles serão apenas avaliados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cotovelo Propriocepção
Prazo: Linha de base, após 4 semanas de período de exercício de rolamento de espuma e, em seguida, medição de acompanhamento 1 mês
Mudança do senso de posição da articulação do cotovelo (com inclinômetro digital em graus) e correspondência de força (dinamômetro portátil em kg)
Linha de base, após 4 semanas de período de exercício de rolamento de espuma e, em seguida, medição de acompanhamento 1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força do Bíceps Braquial
Prazo: Linha de base, após 4 semanas de período de exercício de rolamento de espuma e, em seguida, medição de acompanhamento 1 mês
Alteração da força do bíceps braquial ( dinamômetro manual em kg )
Linha de base, após 4 semanas de período de exercício de rolamento de espuma e, em seguida, medição de acompanhamento 1 mês
Desempenho Motor Funcional do Cotovelo
Prazo: Linha de base, após 4 semanas de período de exercício de rolamento de espuma e, em seguida, medição de acompanhamento 1 mês
Alteração do desempenho motor funcional do cotovelo (teste de push up, teste de pull up modificado, teste de estabilidade da extremidade superior em cadeia cinética fechada)
Linha de base, após 4 semanas de período de exercício de rolamento de espuma e, em seguida, medição de acompanhamento 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dokuz Eylul University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, Dokuz Eylul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

25 de novembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

25 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

17 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 3399-GOA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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