Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ toczenia pianki na propriocepcję łokcia, siłę i funkcjonalną wydajność motoryczną

11 lutego 2019 zaktualizowane przez: Fatma Özden, PT, Dokuz Eylul University
Celem tego badania jest zbadanie długoterminowego wpływu toczenia pianki na propriocepcję łokcia, siłę i funkcjonalną sprawność motoryczną u zdrowych uczestników. Grupa badawcza otrzyma ćwiczenia toczenia pianki. Grupa kontrolna nie otrzyma ćwiczeń toczenia pianki. Grupa kontrolna otrzyma broszurę zawierającą informacje o propriocepcji i rolowaniu w pianie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W literaturze brak jest informacji na temat wpływu toczenia pianki na propriocepcję stawu łokciowego, siłę i funkcjonalną sprawność motoryczną. Celem tego badania jest zbadanie długoterminowych skutków toczenia pianki u zdrowych uczestników. Grupa badawcza otrzyma ćwiczenia aktywnego toczenia pianki na łokciu.

Ćwiczenie toczenia pianki będzie stosowane 10 razy przez 1 minutę. Te ćwiczenia będą wykonywane w 2 seriach. Po każdym zestawie nastąpi 30-sekundowy okres odpoczynku. W sumie wykonamy 12 sesji ćwiczeń trzy razy w tygodniu. Druga ocena zostanie przeprowadzona po 4 tygodniach. Następnie ocena uzupełniająca (trzecia ocena) zostanie przeprowadzona 4 tygodnie później. Grupa kontrolna nie otrzyma ćwiczeń toczenia pianki. Otrzymają broszurę na temat propriocepcji i jej roli w zapobieganiu urazom i rolowaniu w pianie. Grupa kontrolna będzie oceniana po raz pierwszy. Następnie druga ocena zostanie przeprowadzona po 4 tygodniach i kontrola po kolejnych 4 tygodniach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Indyk, 35090
        • Fatma Özden

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat i starsi zdrowi uczestnicy
  • Brak bólu w okolicy łokcia przez 6 miesięcy iw momencie pomiaru
  • Aby móc ukończyć wszystkie oceny i wnioski do przeprowadzenia

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie wcześniejszych aplikacji rolowania pianką i samorelaksacji mięśniowo-powięziowej na obszarze docelowym
  • Mając trądzik i podobne problemy skórne, otwarte rany
  • Mając uraz kończyny górnej, historię złamania lub operację
  • Posiadanie jakiejkolwiek ogólnoustrojowej choroby układu mięśniowo-szkieletowego
  • Z rozpoznaniem cukrzycy lub neuropatii obwodowej
  • Posiadanie rozpoznania osteoporozy
  • Posiadanie jakiejkolwiek choroby układu krążenia
  • Zawroty głowy
  • Być w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa walcowania pianki
Uczestnicy tej grupy otrzymają ćwiczenia toczenia pianki.
Inny: Ćwiczenie toczenia piany
Ćwiczenia w rolowaniu w pianie będą wykonywane aktywnie. Do ćwiczeń uczestnicy będą używać wałka piankowego. Ustawią wałek z pianki na krześle. Następnie za pomocą ciężaru ciała nacierają tą pianką okolice łokcia (mięsień dwugłowy ramienia). Będą 2 zestawy, a każdy zestaw będzie trwał 1 minutę. Pojedynczy zestaw zawiera 10 powtórzeń w ciągu 1 minuty z 30-sekundową przerwą między seriami.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają toczenia pianki. Będą tylko oceniane.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Propriocepcja łokcia
Ramy czasowe: Linia bazowa, po 4 tygodniach ćwiczeń z rolowaniem z pianki, a następnie pomiar kontrolny po 1 miesiącu
Zmiana wyczucia pozycji stawu łokciowego (z cyfrowym inklinometrem w stopniach) i dopasowanie siły (ręczny dynamometr w kg)
Linia bazowa, po 4 tygodniach ćwiczeń z rolowaniem z pianki, a następnie pomiar kontrolny po 1 miesiącu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła Bicepsa Brachii
Ramy czasowe: Linia bazowa, po 4 tygodniach ćwiczeń z rolowaniem z pianki, a następnie pomiar kontrolny po 1 miesiącu
Zmiana siły mięśnia dwugłowego ramienia ( dynamometr ręczny w kg )
Linia bazowa, po 4 tygodniach ćwiczeń z rolowaniem z pianki, a następnie pomiar kontrolny po 1 miesiącu
Funkcjonalna wydajność motoryczna łokcia
Ramy czasowe: Linia bazowa, po 4 tygodniach ćwiczeń z rolowaniem z pianki, a następnie pomiar kontrolny po 1 miesiącu
Zmiana funkcjonalnej sprawności motorycznej łokcia (próba pompki, zmodyfikowana próba podciągania, próba stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym)
Linia bazowa, po 4 tygodniach ćwiczeń z rolowaniem z pianki, a następnie pomiar kontrolny po 1 miesiącu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, Dokuz Eylul University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3399-GOA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenie toczenia piany

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj