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統合失調症性精神病の入院患者における心理療法の有効性の評価 (CBTSZ)

2021年9月15日 更新者:Stephan T. Egger、Psychiatric University Hospital, Zurich
このランダム化された 3 群の研究は、入院患者における統合失調症患者の治療における認知行動療法 (統合失調症患者のための INT 統合神経認知療法) の有効性と実現可能性を評価することを目的としています。 介入は、アクティブ コンパレーター (IPT-統合心理療法) および対照条件と比較されます。 全体として、研究には90人の患者が含まれます(各アームで30人)。 各患者は、それぞれの治療を少なくとも 16 セッション受けます。 介入後 12 か月までのベースライン評価とフォローアップ評価により、治療の安定性が調査されます。

調査の概要

詳細な説明

精神病性障害、特に統合失調症は重度の精神障害であり、精神病症状 (主に幻覚や妄想)、まとまりのない発話、思考、行動、感情の鈍化などの否定的な症状を特徴とします。 統合失調症の人は、慢性的な障害を持っています。 統合失調症は、世界中で障害の最初の原因の 1 つであり、直接的および間接的に莫大な費用がかかります。

抗精神病薬の導入は、統合失調症患者の治療とケアに革命をもたらしました。統合失調症治療の礎となっています。 新しい抗精神病薬が導入されましたが、それらは同じ作用機序 (ドーパミン D2 拮抗作用) を共有しています。 今日まで、患者のほぼ 3 分の 1 から半分が抗精神病薬治療を受けていないか、ほとんど反応していません。さらに、障害のいくつかの中核症状は、このタイプの投薬では完全に対処されていません.

薬理学的治療と並行して、統合失調症に対する心理的介入の研究が着実に行われています。 現在の介入は、障害のより生物学的な理解を持っており、素因ストレスモデルを採用して症状と経過を説明し、学習および実践された対処戦略を通じて適応と調整を取り入れました。 統合失調症には多くの心理療法がありますが、すべてほぼ同等と考えられていますが、経験的データは有効性にわずかな違いを示しています。特に、認知行動療法(CBT)は、精神薬理学的治療に加えて、小規模から中規模の効果をもたらします。

統合失調症の精神病の患者に対して利用できる手動化された心理的グループ介入がいくつかあります。 その一つが「統合失調症患者のための統合心理療法(IPT)」で、約30年前に開発され臨床に導入されました。 それは、神経認知的および社会的認知的介入を社会的スキルおよび問題解決アプローチと組み合わせており、入院患者および外来患者の設定でもいくつかの独立したグループによって広く評価されており、参加者の全体的な改善を示しています.

過去 10 年間に、IPT の認知セクションがさらに発展し、「統合失調症患者のための統合神経認知療法 (INT)」がこのプロセスの最終結果であり、外来患者のニーズに合わせて設計されたという特徴があります。 IPTは主に、処理速度、注意力、推論、問題解決の領域、および感情と社会的知覚に焦点を当てています。対照的に、INT は 11 の神経および社会認知 MATRICS ドメインすべてを対象としています。 さらに、INT は回復のためにコンピュータ化された神経認知演習を使用します。 初期の試験では、統合失調症の外来患者の機能転帰を改善する可能性がある、INT が実行可能で効率的なグループ療法アプローチであることを確認しているようです。

研究者は、入院患者の統合失調症患者に対するINTの有効性と実現可能性を評価するための治験を計画しています。 したがって、統合失調症の精神病と診断された患者を対象に、8 週間の無作為化対照評価者盲検 3 並列アーム試験が計画されています。 ベースライン評価に続いて、患者は IPT、INT、または対照介入のいずれかにランダムに割り当てられます。

すべての研究介入、すなわち: 実験的介入、心理的制御介入、および制御条件は、参加者が無意識にグループを切り替えることを避けるために、週に 2 回同時に行われます。 心理学的実験および制御介入のセラピスト、および制御条件に関与するトレーナーは、研究の参加者の募集、評価、および割り当てには関与しません。 研究介入は、それぞれ6〜8人の参加者によるグループセッションで行われます。各介入アームで少なくとも 30 人の参加者のサンプル サイズに達するまで、このようなバッチを 5 回実施する予定です。

心理的介入を受ける患者は、介入に適したいくつかの前提条件と条件を備えている必要があります。ただし、これは参加者のランダムな割り当てと完全には互換性がありません。 無作為化により、参加者が割り当てられた治療に対処できない可能性があります。したがって、実際的な方法で、患者は別の治療群に切り替えることができます。 したがって、2週間後。患者は再評価されます。再割り当ては、過剰な需要または要件不足の事前定義された基準に従って行われます。

グループを切り替える参加者は、2 番目に割り当てられたグループで 8 週間の介入を完了する必要があります。 2 週目の評価はベースラインと見なされ、8 週間後のその後の測定値は、治療グループを切り替えなかった人に類似しています。 最終的な分析と無作為化を維持するために、治療グループを切り替えなかった人のデータが分析されます。ただし、切り替えグループのデータは ITT 方式で個別に分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zürich、スイス、8032
        • Psychiatrische Universitätsklinik Zürich

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -参加者は、インフォームドコンセントを与える能力があります。
  • 統合失調症または統合失調感情障害 (ICD-10) の診断。
  • 参加者は 18 歳から 65 歳までです。
  • 定期的な義務教育の充実。
  • ネイティブ スピーカーまたは B1 レベルのドイツ語能力

除外基準:

  • -研究の指示に従うことを望まない、または従うことができない。
  • 定期的な義務教育を修了していないことからもわかるように、知性が低い。
  • 現在、個人セッションまたはグループセッションのいずれかで、別の精神療法を受けています。
  • アルコールまたは違法薬物の現在の消費。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:INT
統合神経認知療法 (INT) は、セラピストとコセラピストが 6 ~ 8 人の患者のオープン グループで管理する 30 セッションで構成される手動化された心理的介入です。 セッションは週に 2 回行われ、各セッションは 90 分間続く必要があります。
アーム/グループの説明にすでに含まれている情報。
アクティブコンパレータ:IPT
統合心理療法 (IPT) は、6 ~ 8 人の患者のオープン グループで、セラピストとコセラピストが管理する可変数のセッションで完了することができる 5 つのモジュールで構成される手動化された心理的介入です。 セッションは週に 2 回行われ、各セッションは 60 ~ 90 分続きます。
アーム/グループの説明にすでに含まれている情報。
他の:CoC
COGPACK は、コンピューター ベースの神経心理学的認知トレーニング プログラムです。 6〜8人の患者のオープングループでトレーナーによって管理されます。 セッションは週に 2 回行われ、各セッションは 45 ~ 60 分続きます。
アーム/グループの説明にすでに含まれている情報。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12 か月時のベースライン症状からの変化。
時間枠:ベースライン、2 週間、10 週間、6 か月、12 か月。
「ポジティブおよびネガティブ シンドローム スケール」(PANSS) は、精神病性障害、主に統合失調症および統合失調感情障害を有する成人患者の精神病理の重症度を測定するために設計されました。
ベースライン、2 週間、10 週間、6 か月、12 か月。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12 か月時のベースライン症状からの変化。
時間枠:ベースライン、2 週間、10 週間、6 か月、12 か月。
Mini-ICF (mICF) は、機能レベルと能力に応じて障害を簡略化して分類するために開発されました。
ベースライン、2 週間、10 週間、6 か月、12 か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月1日

一次修了 (実際)

2021年7月31日

研究の完了 (実際)

2021年8月31日

試験登録日

最初に提出

2017年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月17日

最初の投稿 (実際)

2017年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月15日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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