刑務所における高齢者ケアと終末期ケアを強化するための受刑者ピア介護者の電子トレーニング (P2P)
2019年12月9日 更新者：Klein Buendel, Inc.
矯正の使命は、収監された個人にケア、保護、管理を提供することです。
米国の刑務所は憲法により、刑務所で最後の日々を過ごす可能性が高い高齢の受刑者の増加に伴い、適切なケアを提供することが義務付けられている。
このフェーズ I プロジェクトは、刑務所内で高齢者や死亡者のケアを強化するための統合システム アプローチを促進する、受刑者のピア介護者向けの高度にインタラクティブなコンピューターベースの学習モジュールの研究開発に焦点を当てています。
調査の概要
詳細な説明
米国は世界で最も収監率が高く、10万人当たり693人が投獄されている。
刑務所人口のうち高齢者層は1990年以来3倍以上に増加しており、彼らの健康問題は10～15歳年上の自由民にも共通している。
55歳以上の受刑者の死亡率は25～34歳の受刑者の10倍です。
米国の刑務所システムは、高齢の受刑者や瀕死の受刑者のケアに対する需要の急増に直面している。
最近の系統的レビューにより、刑務所内での終末期（EOL）ケアの提供において、受刑者のピア・ケア提供者が顕著な役割を果たすことができることが明らかになった。
ただし、受刑者ピア介護者が受けている訓練の程度は大きく異なります。
内容と期間の両方において一貫した訓練が欠如していることは、米国の刑務所で増大するニーズに応えるために、この豊富な人材に対して、証拠に基づいた最新の容易にアクセスできる訓練の必要性を示しています。
このニーズに応えて、このフェーズ I STTR プロジェクトは、「刑務所における高齢者ケアと終末期ケアを強化するための受刑者ピア介護者の E トレーニング」と題され、最先端のメディア豊富な学習モジュールを開発する科学的メリットと実現可能性を実証します。高齢者ケアおよびEOLケアにおいて受刑者ピア介護者を訓練する。
このプロジェクトの具体的な目的は、(1) 受刑者同士の介護におけるベストプラクティスを、老年期およびEOLケアを受刑者同士に提供するための、メディアが豊富で高度にインタラクティブなコンピュータベースの学習モジュールで構成される包括的なトレーニングプログラムに変えることである。 (2) 現在メンタルヘルスピアサポートスペシャリストである受刑者（つまり、経験豊富な介護者であるが、老人介護やEOL介護については未経験の受刑者）を対象に、メディアが豊富で高度にインタラクティブなWebベースのプロトタイプのユーザビリティテストを対面で実施する。製品を改良して最適化するために、ユーザー インターフェイス、使いやすさ、認識されている障壁を評価します。
刑務所の医療、高齢者医学、倫理、緩和/ホスピスケア、および受刑者ピアサポートプログラムの監督の専門家からなる諮問委員会と協力して、調査官はディスカッションガイドを計画および開発し、次に刑務所の関係者の3つのグループである受刑者とのフォーカスグループを実施します。年老いた仲間や死にゆく仲間の世話をする仲間。高齢の受刑者や瀕死の受刑者の世話をしたり、世話を監督したりする学際的なスタッフ。トレーニングおよび情報技術スタッフ。
上記 3 つの構成グループそれぞれから成る 1 つのフォーカス グループが、男子刑務所と女子刑務所で開催されます。
フォーカスグループにより、研究者は設計と技術計画が受刑者の訓練に許容されるものと一致していることを確認できるようになり、包括的な訓練プログラムの開発における仕様として重要な高齢者向けコンテンツとEOLコンテンツを分離できるようになります。
最後に、研究者らは、ピア介護者としての受刑者向けに、メディアが豊富でインタラクティブなコンピューターベースの学習モジュールのプロトタイプを作成し、評価します。
フェーズ I の終了時に、研究者は次のようなモジュール設計の仕様書を作成します。 補正設定で利用可能なテクノロジーに適合する。受刑者による使用が許可されています。高齢者ケアおよびEOLケアを支援するための受刑者ピア介護者の重要な学習ニーズを表します。製品化に向けて協力関係をさらに発展させていきます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
47
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Golden、Colorado、アメリカ、80401
- Klein Buendel, Inc.
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Pennsylvania
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University Park、Pennsylvania、アメリカ、16801
- Penn State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
受刑者の参加基準:
- メンタルヘルスピアサポートスペシャリストになる
- 18歳以上であること
- 英語を話し、理解し、読むことができる
- 同意できる。
受刑者の除外基準:
- メンタルヘルスピアサポートスペシャリストではないこと
- 18歳未満
- 英語を話すことも理解することも読むこともできない
- 同意できません。
刑務所職員の参加基準:
- 18歳以上
- 参加刑務所の参加者によって雇用されている
- 英語を話し、理解し、読むことができる
- 同意できる
刑務所職員の除外基準:
- 18歳未満
- 参加している刑務所に雇用されていない
- 英語が話せない
- 同意できません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トレーニングプロトタイプ
3つのモジュールのテスト
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ユーザビリティテストとシステムユーザビリティスケール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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システムの使いやすさのスケール
時間枠：2ヶ月
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システム ユーザビリティ スケール (SUS) は、テクノロジーベースの製品の使いやすさと受け入れやすさを評価するための検証済みのツールです。
1 から 5 のスケールで評価される 10 の質問が含まれています。「各質問の参加者のスコアは新しい数値に変換され、加算されて 2.5 倍されて、元のスコア 0 ～ 40 が 0 ～ 100 に変換されます。 」
68 のスコアは「平均以上」とみなされます。
68 未満は「平均以下」とみなされます。
スコアが高いほど、製品の使いやすさが高くなります。
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Loeb SJ, Steffensmeier D, Lawrence F. Comparing incarcerated and community-dwelling older men's health. West J Nurs Res. 2008 Mar;30(2):234-49; discussion 250-8. doi: 10.1177/0193945907302981. Epub 2007 Jul 13.
- Noonan M, Ginder S. Mortality in local jails and state prisons, 2000-2012-statistical table. Washington, DC: US Department of Justice, Office of Justice Programs, Bureau of Justice Statistics. October 2014.
- Wion RK, Loeb SJ. CE: Original Research: End-of-Life Care Behind Bars: A Systematic Review. Am J Nurs. 2016 Mar;116(3):24-36; quiz 37. doi: 10.1097/01.NAJ.0000481277.99686.82.
- Cloyes KG, Rosenkranz SJ, Berry PH, Supiano KP, Routt M, Shannon-Dorcy K, Llanque SM. Essential Elements of an Effective Prison Hospice Program. Am J Hosp Palliat Care. 2016 May;33(4):390-402. doi: 10.1177/1049909115574491. Epub 2015 Mar 2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月1日
一次修了 (実際)
2019年4月30日
研究の完了 (実際)
2019年4月30日
試験登録日
最初に提出
2017年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月24日
最初の投稿 (実際)
2017年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月9日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
プロトタイプの臨床試験
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Bayer完了