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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03323008
E-Schulung von Peer-Betreuern von Häftlingen zur Verbesserung der Alten- und Sterbebegleitung in Gefängnissen (P2P)
9. Dezember 2019 aktualisiert von: Klein Buendel, Inc.
Die Aufgabe der Strafvollzugsanstalten besteht darin, inhaftierten Personen Pflege, Sorgerecht und Kontrolle zu gewährleisten.
US-Gefängnisse sind laut Verfassung dazu verpflichtet, einer wachsenden Zahl älterer Insassen, die wahrscheinlich ihre letzten Tage im Gefängnis verbringen werden, angemessene Betreuung zu bieten.
Dieses Phase-I-Projekt konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung hochgradig interaktiver computergestützter Lernmodule für Peer-Betreuer von Häftlingen, um einen integrierten Systemansatz zur Verbesserung der Betreuung älterer und sterbender Menschen in Gefängnissen zu fördern.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die USA haben mit 693 pro 100.000 die höchste Inhaftierungsrate der Welt.
Der Anteil älterer Erwachsener an der Gefängnisinsassen hat sich seit 1990 mehr als verdreifacht, und gesundheitliche Probleme treten bei 10 bis 15 Jahre älteren Häftlingen häufig auf.
Bei Häftlingen über 55 Jahren ist die Sterblichkeitsrate zehnmal höher als bei Häftlingen im Alter von 25 bis 34 Jahren.
Die US-Gefängnissysteme sehen sich mit stark gestiegenen Anforderungen bei der Betreuung alter und sterbender Insassen konfrontiert.
Eine kürzlich durchgeführte systematische Überprüfung ergab, dass Peer-Betreuer von Häftlingen bei der Bereitstellung der Sterbebegleitung im Gefängnis eine herausragende Rolle spielen können.
Der Grad der Ausbildung, den Peer-Betreuer von Häftlingen erhalten, ist jedoch sehr unterschiedlich.
Der Mangel an konsistenter Schulung, sowohl inhaltlich als auch zeitlich, weist auf den Bedarf an evidenzbasierter, aktueller und leicht zugänglicher Schulung für diese reichlich vorhandene Personalressource hin, um den wachsenden Bedarf in US-Gefängnissen zu decken.
Als Reaktion auf diesen Bedarf wird dieses STTR-Projekt der Phase I mit dem Titel „E-Schulung von Inmate Peer Caregivers for Enhancing Geriatric and End-of-Life Care in Prisons“ den wissenschaftlichen Wert und die Machbarkeit der Entwicklung modernster, medienreicher Lernmodule demonstrieren Schulung von Peer-Betreuern für Häftlinge in der Alten- und EOL-Pflege.
Die konkreten Ziele des Projekts bestehen darin, (1) bewährte Praktiken in der Peer-Pflege von Häftlingen in ein umfassendes Schulungsprogramm umzuwandeln, das aus medienreichen und hochgradig interaktiven computerbasierten Lernmodulen für die Bereitstellung von Alten- und EOL-Pflege für Gleichaltrige besteht; und (2) persönliche Usability-Tests der medienreichen und hochgradig interaktiven webbasierten Prototypen mit Insassen durchzuführen, die derzeit Peer-Support-Spezialisten für psychische Gesundheit sind (d. h. Gefangene, die erfahrene Betreuer sind, aber keine Ahnung von Alten- und EOL-Pflege haben). Bewerten Sie die Benutzeroberfläche, die Benutzerfreundlichkeit und wahrgenommene Hindernisse, um das Produkt zu verfeinern und zu optimieren.
In Zusammenarbeit mit einem Beirat aus Experten für Gefängnisgesundheit, Geriatrie, Ethik, Palliativ-/Hospizpflege und Aufsicht über ein Peer-Support-Programm für Häftlinge planen und entwickeln die Ermittler Diskussionsleitfäden und führen dann Fokusgruppen mit drei Gruppen von Gefängnisakteuren durch: Häftlinge die als Peer-Betreuer für alte oder sterbende Peer-People dienen; interdisziplinäres Personal, das sich um ältere und sterbende Insassen kümmert oder deren Betreuung überwacht; sowie Schulungs- und Informationstechnologiepersonal.
Eine Fokusgruppe mit jeder der oben genannten drei Gruppen wird in einem Männer- und einem Frauengefängnis abgehalten.
Mithilfe von Fokusgruppen können die Ermittler sicherstellen, dass die Design- und Technologiepläne mit dem übereinstimmen, was für die Ausbildung von Häftlingen zulässig ist, und sie werden es uns ermöglichen, wesentliche geriatrische und EOL-Inhalte für die Spezifikation bei der Entwicklung des umfassenden Schulungsprogramms zu isolieren.
Schließlich werden die Forscher Prototypen medienreicher, interaktiver computergestützter Lernmodule für Insassen erstellen und bewerten, die als Peer-Betreuer fungieren.
Am Ende von Phase I verfügen die Forscher über ein Spezifikationsdokument für den Entwurf von Modulen, die: mit der in den Korrektureinstellungen verfügbaren Technologie übereinstimmen; darf von Insassen verwendet werden; stellt die kritischen Lernbedürfnisse von Peer-Betreuern in Häftlingen dar, um bei der Alten- und EOL-Pflege zu helfen; und entwickelt die Kooperationsbeziehungen in Vorbereitung auf die Kommerzialisierung des Produkts weiter.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
47
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Colorado
-
Golden, Colorado, Vereinigte Staaten, 80401
- Klein Buendel, Inc.
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16801
- Penn State University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Kriterien für die Aufnahme von Insassen:
- Seien Sie ein Peer-Support-Spezialist für psychische Gesundheit
- Mindestens 18 Jahre alt sein
- Kann Englisch sprechen, verstehen und lesen
- Kann zustimmen.
Ausschlusskriterien für Insassen:
- Seien Sie kein Peer-Support-Spezialist für psychische Gesundheit
- Unter 18 Jahren
- Kann kein Englisch sprechen, verstehen und lesen
- Kann nicht zustimmen.
Einschlusskriterien für Gefängnismitarbeiter:
- 18 Jahre oder älter
- Angestellt bei einem Teilnehmer in einem teilnehmenden Gefängnis
- Kann Englisch sprechen, verstehen und lesen
- Kann zustimmen
Ausschlusskriterien für Gefängnismitarbeiter:
- Unter 18 Jahren
- Nicht bei einer teilnehmenden Justizvollzugsanstalt angestellt
- Kann kein Englisch sprechen
- Kann nicht zustimmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Trainingsprototyp
Prüfung von 3 Modulen
|
Usability-Tests und System-Usability-Skala
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
System-Usability-Skala
Zeitfenster: 2 Monate
|
Die System Usability Scale (SUS) ist ein validiertes Instrument zur Bewertung der Benutzerfreundlichkeit und Akzeptanz technologiebasierter Produkte.
Es enthält 10 Fragen, die auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet werden. „Die Punktzahlen der Teilnehmer für jede Frage werden in eine neue Zahl umgerechnet, addiert und dann mit 2,5 multipliziert, um die ursprünglichen Punktzahlen von 0-40 in 0-100 umzurechnen.“ "
Ein Wert von 68 gilt als „überdurchschnittlich“.
Alles unter 68 gilt als „unterdurchschnittlich“.
Je höher die Punktzahl, desto höher ist die Benutzerfreundlichkeit des Produkts.
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Loeb SJ, Steffensmeier D, Lawrence F. Comparing incarcerated and community-dwelling older men's health. West J Nurs Res. 2008 Mar;30(2):234-49; discussion 250-8. doi: 10.1177/0193945907302981. Epub 2007 Jul 13.
- Noonan M, Ginder S. Mortality in local jails and state prisons, 2000-2012-statistical table. Washington, DC: US Department of Justice, Office of Justice Programs, Bureau of Justice Statistics. October 2014.
- Wion RK, Loeb SJ. CE: Original Research: End-of-Life Care Behind Bars: A Systematic Review. Am J Nurs. 2016 Mar;116(3):24-36; quiz 37. doi: 10.1097/01.NAJ.0000481277.99686.82.
- Cloyes KG, Rosenkranz SJ, Berry PH, Supiano KP, Routt M, Shannon-Dorcy K, Llanque SM. Essential Elements of an Effective Prison Hospice Program. Am J Hosp Palliat Care. 2016 May;33(4):390-402. doi: 10.1177/1049909115574491. Epub 2015 Mar 2.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Oktober 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Dezember 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R41AG057239-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- 03017 (Klein Buendel, Inc.)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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