Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vankien vertaishoitajien sähköinen koulutus vankiloiden ikäihmisten ja loppuhuollon tehostamiseksi (P2P)

maanantai 9. joulukuuta 2019 päivittänyt: Klein Buendel, Inc.
Korjausten tehtävänä on tarjota hoitoa, huoltajuutta ja valvontaa vangituille henkilöille. Yhdysvaltojen perustuslain mukaan vankiloiden on tarjottava riittävää hoitoa kasvavalle määrälle vanhoja, jotka todennäköisesti viettävät viimeiset päivänsä vankilassa. Tämä vaiheen I projekti keskittyy vankien vertaishoitajille tarkoitettujen erittäin vuorovaikutteisten tietokonepohjaisten oppimismoduulien tutkimukseen ja kehittämiseen integroidun järjestelmällisen lähestymistavan edistämiseksi vanhusten ja kuolevaisten hoitoa vankiloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvalloissa vangittujen määrä on korkein maailmassa, 693 ihmistä 100 000:ta kohti. Vankien iäkkäiden aikuisten segmentti on yli kolminkertaistunut vuodesta 1990 ja heidän terveysongelmansa ovat yleisiä 10-15 vuotta vanhemmille vapaille ihmisille. Yli 55-vuotiaiden vankien kuolleisuus on 10 kertaa suurempi kuin 25–34-vuotiailla. Yhdysvaltain vankilajärjestelmät kohtaavat jyrkästi lisääntyneet vaatimukset ikääntyneiden ja kuolevaisten vankien hoidossa. Äskettäinen systemaattinen katsaus paljasti, että vankien vertaishoitajat voivat olla merkittävässä asemassa vankilassa elinikäisen hoidon (EOL) toimittamisessa. Vankien vertaishoitajien saama koulutus vaihtelee kuitenkin suuresti. Johdonmukaisen koulutuksen puute sekä sisällöltään että kestoltaan viittaa näyttöön perustuvan, ajantasaisen ja helposti saatavilla olevan koulutuksen tarpeeseen tälle runsaalle henkilöresurssille, jotta voidaan vastata kasvavaan tarpeeseen Yhdysvaltain vankiloissa. Vastauksena tähän tarpeeseen tämä vaiheen I STTR-projekti, jonka otsikko on Vankien vertaishoitajien e-koulutus vankiloiden vanhusten ja loppuhuollon tehostamiseksi, osoittaa tieteelliset ansiot ja toteutettavuuden kehittää huippuluokan, mediaa sisältäviä oppimismoduuleja. kouluttaa vankien vertaishoitajia geriatriaan ja EOL-hoitoon. Hankkeen erityistavoitteet ovat (1) muuntaa vankien vertaishoidon parhaat käytännöt kattavaksi koulutusohjelmaksi, joka koostuu mediarikkaista ja erittäin vuorovaikutteisista tietokonepohjaisista oppimismoduuleista geriatrisen ja EOL-hoidon tarjoamiseksi ikätovereilleen; ja (2) suorittaa henkilökohtaisen mediarikkaiden ja erittäin vuorovaikutteisten web-pohjaisten prototyyppien käytettävyystestauksen vankien kanssa, jotka ovat tällä hetkellä mielenterveyden vertaistuen asiantuntijoita (eli vankeja, jotka ovat kokeneita omaishoitajia, mutta naiiveja geriatrian ja EOL-hoidon suhteen). arvioi käyttöliittymää, helppokäyttöisyyttä ja havaittuja esteitä tuotteen tarkentamiseksi ja optimoimiseksi. Yhteistyössä vankilaterveydenhuollon, geriatrian, etiikan, palliatiivisen/sairashoidon ja vankien vertaistukiohjelman valvonnan asiantuntijoista koostuvan neuvottelukunnan kanssa tutkijat suunnittelevat ja kehittävät keskusteluoppaita ja järjestävät sitten fokusryhmiä kolmen vankilan sidosryhmien kanssa: vangit. jotka palvelevat ikääntyneiden tai kuolevien ikätovereiden vertaishoitajia; monitieteinen henkilökunta, joka hoitaa ikääntyneitä ja kuolevaisia ​​vankeja tai valvoo heidän hoitoa; sekä koulutus- ja tietotekniikkahenkilöstö. Miesten ja naisten vankilassa pidetään yksi fokusryhmä, jossa kukin kolmesta edellä mainitusta ryhmästä. Fokusryhmät antavat tutkijoille mahdollisuuden varmistaa, että suunnittelu- ja teknologiasuunnitelmat vastaavat vankien koulutuksessa sallittua ja mahdollistavat sen, että voimme eristää olennaiset geriatriset ja EOL-sisällöt tarkennuksia varten kattavan koulutusohjelman kehittämisessä. Lopuksi tutkijat luovat ja arvioivat prototyyppejä mediarikkaista, interaktiivisista tietokonepohjaisista oppimismoduuleista vangeille, jotka toimivat vertaishoitajina. Vaiheen I lopussa tutkijoilla on eritelmäasiakirja moduulien suunnittelusta, jotka: sopivat korjausasetuksissa käytettävissä olevaan tekniikkaan; on sallittua vankien käytettäväksi; edustaa vankien vertaishoitajien kriittisiä oppimistarpeita geriatrian ja EOL-hoidon avustamiseksi; ja kehittää edelleen yhteistyösuhteita valmistautuessaan tuotteen kaupallistamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Golden, Colorado, Yhdysvallat, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16801
        • Penn State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Vankien mukaanottokriteerit:

  • Ole mielenterveyden vertaistukiasiantuntija
  • Ole 18-vuotias tai vanhempi
  • Pystyy puhumaan, ymmärtämään ja lukemaan englantia
  • Pystyy suostumaan.

Vankien poissulkemiskriteerit:

  • Älä ole mielenterveyden vertaistukiasiantuntija
  • Alle 18-vuotiaat
  • Ei pysty puhumaan, ymmärtämään ja lukemaan englantia
  • Ei voi suostua.

Vankilan työntekijöiden osallistumiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Osallistuvan vankilan palveluksessa
  • Pystyy puhumaan, ymmärtämään ja lukemaan englantia
  • Pystyy suostumaan

Vankilan työntekijöiden poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 vuotta
  • Ei osallistuvan vankilan palveluksessa
  • En osaa puhua englantia
  • Ei voi suostua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutuksen prototyyppi
3 moduulin testaus
Käytettävyystestaus ja järjestelmän käytettävyysasteikko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: 2 kuukautta
System Usability Scale (SUS) on validoitu työkalu teknologiaan perustuvien tuotteiden käytettävyyden ja hyväksyttävyyden arvioimiseen. Se sisältää 10 kysymystä, jotka on arvioitu asteikolla 1-5. "Osallistujan pisteet kustakin kysymyksestä muunnetaan uudeksi numeroksi, lasketaan yhteen ja kerrotaan sitten 2,5:llä, jolloin alkuperäiset pisteet 0-40 muunnetaan 0-100:ksi. " Pisteitä 68 pidetään "keskiarvon yläpuolella". Kaikkea alle 68:aa pidetään "keskiarvon alapuolella". Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on tuotteen käytettävyys.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R41AG057239-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 03017 (Klein Buendel, Inc.)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntymisongelmat

Tilaa