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교도소에서 노인병 및 임종 간호 향상을 위한 수감자 동료 간병인의 전자 교육 (P2P)

2019년 12월 9일 업데이트: Klein Buendel, Inc.
교정의 임무는 수감된 개인을 돌보고 보호하고 통제하는 것입니다. 미국 교도소는 형무소에서 마지막 날을 보낼 가능성이 있는 점점 더 많은 노인 수감자들에게 적절한 치료를 제공하도록 헌법에 따라 요구됩니다. 이 1단계 프로젝트는 수감자 동료 간병인을 위한 고도의 대화형 컴퓨터 기반 학습 모듈의 연구 및 개발에 중점을 두어 교도소에서 노인과 죽어가는 사람을 돌보기 위한 통합 시스템 접근 방식을 촉진합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

미국은 100,000명당 693명을 수감할 정도로 세계에서 가장 높은 수감률을 가지고 있습니다. 교도소 인구의 노인층은 1990년 이후 3배 이상 증가했으며 그들의 건강 문제는 10-15세 연장자에게 공통적입니다. 55세 이상 수감자의 사망률은 25~34세 수감자의 10배에 이른다. 미국 교도소 시스템은 노인과 죽어가는 수감자를 돌봐야 하는 수요가 급격히 증가하고 있습니다. 최근의 체계적 검토에 따르면 수감자 동료 간병인은 구금시설에서 임종(EOL) 치료를 제공하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다. 그러나 수감자 동료 간병인이 받는 교육의 정도는 매우 다양합니다. 내용과 기간 모두에서 일관된 교육의 부족은 미국 교도소에서 증가하는 요구를 충족시키기 위해 이 풍부한 인적 자원에 대한 증거 기반의 현재 및 쉽게 접근 가능한 교육이 필요함을 나타냅니다. 이러한 요구에 부응하여 교도소에서 노인병 및 임종 간호 강화를 위한 수감자 동료 간병인의 E-훈련이라는 제목의 이 1단계 STTR 프로젝트는 과학적인 장점과 첨단 미디어가 풍부한 학습 모듈을 개발하는 타당성을 입증할 것입니다. 노인병 및 EOL 치료에 수감자 동료 간병인을 교육합니다. 프로젝트의 구체적인 목표는 (1) 수감자 동료 간병의 모범 사례를 동료들에게 노인병 및 EOL 치료를 제공하기 위한 미디어가 풍부하고 대화형 컴퓨터 기반 학습 모듈로 구성된 포괄적인 교육 프로그램으로 변환하는 것입니다. (2) 현재 정신 건강 동료 지원 전문가인 수감자(즉, 간병 경험이 있지만 노인병 및 EOL 치료에 순진한 수감자)와 함께 미디어가 풍부하고 상호 작용이 많은 웹 기반 프로토타입의 직접 사용성 테스트를 수행하여 제품을 개선하고 최적화하기 위해 사용자 인터페이스, 사용 편의성 및 인식된 장벽을 평가합니다. 수사관은 교도소 의료, 노인병, 윤리, 완화/호스피스 치료, 수감자 동료 지원 프로그램 감독 전문가로 구성된 자문 위원회와 협력하여 토론 가이드를 계획하고 개발한 다음 세 그룹의 수감자 그룹으로 포커스 그룹을 수행합니다. 나이가 많거나 죽어가는 또래를 위한 또래 간병인 역할을 하는 사람; 노인 및 죽어가는 수감자를 돌보거나 감독하는 학제 간 직원; 및 교육 및 정보 기술 직원. 위의 세 구성 그룹이 각각 포함된 하나의 포커스 그룹이 남성 및 여성 교도소에서 개최됩니다. 포커스 그룹을 통해 수사관은 디자인 및 기술 계획이 수감자 교육에 허용되는 것과 일치하는지 확인하고 포괄적인 교육 프로그램 개발 시 사양을 위해 필수 노인 및 EOL 콘텐츠를 분리할 수 있습니다. 마지막으로 조사관은 동료 간병인 역할을 하는 수감자를 위해 미디어가 풍부한 대화형 컴퓨터 기반 학습 모듈의 프로토타입을 만들고 평가합니다. 1단계가 끝나면 조사관은 다음과 같은 모듈 설계에 대한 사양 문서를 갖게 됩니다. 수정 설정에서 사용 가능한 기술에 적합; 수감자가 사용하는 것이 허용됩니다. 노인병 및 EOL 치료를 지원하기 위한 수감자 동료 간병인의 중요한 학습 요구를 나타냅니다. 제품의 상용화에 대비하여 협력 관계를 더욱 발전시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Golden, Colorado, 미국, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, 미국, 16801
        • Penn State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

수감자 포함 기준:

  • 정신 건강 동료 지원 전문가 되기
  • 18세 이상
  • 영어를 말하고 이해하고 읽을 수 있는 분
  • 동의할 수 있습니다.

수감자 제외 기준:

  • 정신 건강 동료 지원 전문가가 아니어야 합니다.
  • 18세 미만
  • 영어를 말하고 이해하고 읽을 수 없음
  • 동의할 수 없습니다.

교도소 직원 포함 기준:

  • 18세 이상
  • 가담 교도소에서 가담자가 고용
  • 영어를 말하고 이해하고 읽을 수 있는 분
  • 동의 가능

교도소 직원 제외 기준:

  • 18세 미만
  • 참여 교도소에 고용되지 않음
  • 영어를 할 수 없습니다
  • 동의할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 프로토타입
3개 모듈 테스트
사용성 테스트 및 시스템 사용성 척도

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 사용성 척도
기간: 2 개월
시스템 사용성 척도(SUS)는 기술 기반 제품의 사용성과 수용성을 평가하기 위한 검증된 도구입니다. 여기에는 1에서 5까지 등급이 매겨진 10개의 질문이 포함되어 있습니다. " 68점은 "평균 이상"으로 간주됩니다. 68 미만은 "평균 미만"으로 간주됩니다. 점수가 높을수록 제품의 유용성이 높아집니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1R41AG057239-01 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 03017 (Klein Buendel, Inc.)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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