結腸、胃、胆管、直腸、膵臓または肺、または消化管の神経内分泌腫瘍の切除不能な転移性がん患者の管理に関する患者、医師、および介護者の選択に関する社会的表現と理論的根拠に関する見解 (EOLE)
2022年4月14日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
フランスでは、終末期の患者に実施する治療戦略の検討が急速に進んでいます。
しかし、患者に提示される選択肢を超えて、治療を継続するか、制限するか、または中止するかの決定さえも疑問視されることがあります.
この決定は主観的なものです。それは、患者の表象システム (感情、信念、価値観、実践など) の影響を受けます。
さらに、決定の中心は患者本人ですが、患者は一人ではありません。患者に付き添う他のアクターは、最終的な意思決定において重要な役割を果たします。
これらのアクター、つまり医師や近親者も意思決定に影響を受けます。
このような表現システムの共存は、意思決定 (機能的、臨床的、生物学的) に役立つ客観的な指標や、医師が研修で得た知識を妨げ、意思決定プロセスを複雑にする可能性があります。
調査の概要
状態
終了しました
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dijon、フランス、21000
- Chu Dijon Bourogne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
入院患者
説明
包含基準:
I- 患者
- 男性または女性
- 研究について知らされた人
- 研究に参加することを口頭で同意した者
- フランス語の読み書きが理解できる
- 切除不能な転移性癌を伴う: 結腸、または直腸 S 状接合部、胃、胆管、直腸、消化管神経内分泌腫瘍、肺 (小細胞癌ではない)、または膵臓
- 主介護者として指定された介護者（家族、友人、隣人）と
- 主介護者が質的面接に参加することに同意した人
- 約1時間のインタビューに参加できる
II-介護者
- 男性または女性
- 研究について知らされた人
- 研究に参加することに口頭で同意した人
- フランス語の読み書きが理解できる
- 約1時間のインタビューについていける
III-ドクターズ
- 男性または女性
- 研究について知らされた人
- 研究に参加することに口頭で同意した人
- 特定の臓器または腫瘍専門医の処方医
除外基準:
I- 患者
- 後見人または裁判所の被後見人
- 重度のハンディキャップをお持ちの方（神経疾患：パーキンソン、アルツハイマー、その他の認知症、多発性硬化症、重度の精神遅滞など）
II-介護者
- 後見人または裁判所の被後見人の下で、
- 重度のハンディキャップ (神経疾患: パーキンソン、アルツハイマー、その他の認知症、多発性硬化症など)、
- 重度の精神遅滞で理解力が低下。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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安定した患者、治療に対する早期応答者および介護者
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半監督インタビュー、分析用に録音および書き起こし
経済的および心理社会的アンケート
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安定した患者と中間応答者および c
治療および介護者に対する安定した患者および中間応答者
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半監督インタビュー、分析用に録音および書き起こし
経済的および心理社会的アンケート
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医師
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半監督インタビュー、分析用に録音および書き起こし
経済的および心理社会的アンケート
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治療逃避の患者とその介護者
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半監督インタビュー、分析用に録音および書き起こし
経済的および心理社会的アンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者が治療を選択する特権を持つ決定要因の数
時間枠：研究完了まで、平均18ヶ月
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研究完了まで、平均18ヶ月
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患者が治療を選択する特権を持つ決定要因のタイプ
時間枠：研究完了まで、平均18ヶ月
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研究完了まで、平均18ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月19日
一次修了 (実際)
2020年12月9日
研究の完了 (実際)
2020年12月19日
試験登録日
最初に提出
2017年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月27日
最初の投稿 (実際)
2017年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月14日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- LEJEUNE FdF 2016
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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