결장, 위, 담관, 직장, 췌장 또는 폐의 절제 불가능한 전이성 암 또는 위장관 신경 내분비 종양 환자 관리와 관련하여 환자, 의사 및 간병인의 선택에 관한 사회적 표현 및 근거에 대한 견해 (EOLE)
2022년 4월 14일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
프랑스에서는 말기 환자에게 시행할 치료 전략에 대한 고찰이 빠르게 진행되고 있습니다.
그러나 환자에게 제시된 선택 사항을 넘어서 때로는 치료를 계속하거나 제한하거나 중단하기로 한 결정에 대해서도 의문이 제기됩니다.
이 결정은 주관적입니다. 환자의 표현 체계(감정, 신념, 가치관, 관행 등)의 영향을 받습니다.
또한 환자가 결정의 초점이 되더라도 환자는 혼자가 아닙니다. 환자와 동행하는 다른 행위자는 최종 결정에서 중요한 역할을 합니다.
이러한 행위자, 즉 의사와 가까운 친척도 의사 결정에 영향을 미칩니다.
이러한 대표 시스템의 공존은 의사 결정(기능적, 임상적 및 생물학적)에 도움이 되는 객관적 지표 또는 의사가 수련 과정에서 습득한 지식을 방해할 수 있으며 의사 결정 과정을 복잡하게 만들 수 있습니다.
연구 개요
상태
종료됨
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
36
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21000
- Chu Dijon Bourogne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
입원 환자
설명
포함 기준:
나- 환자
- 남성 또는 여성
- 연구에 대한 정보를 받은 사람
- 연구 참여에 구두 동의를 제공한 사람
- 프랑스어 쓰기 및 말하기 이해 가능
- 다음과 같은 절제 불가능한 전이성 암이 있는 경우: 결장 또는 직장구불결장 접합부 또는 위 또는 담관 또는 직장 또는 위장관 신경내분비 종양 또는 폐(소세포암 아님) 또는 췌장
- 주 간병인으로 지정된 간병인과 함께(가족, 친구, 이웃)
- 주 양육자가 질적 인터뷰에 참여하는 데 동의한 사람
- 약 1시간 동안 진행되는 인터뷰에 참여할 수 있습니다.
II- 간병인
- 남성 또는 여성
- 연구에 대한 정보를 받은 사람
- 연구 참여에 구두 동의를 제공한 자
- 프랑스어 쓰기 및 말하기 이해 가능
- 약 1시간 동안 진행되는 인터뷰를 따라갈 수 있음
III-닥터스
- 남성 또는 여성
- 연구에 대한 정보를 받은 사람
- 연구 참여에 구두 동의를 제공한 자
- 특정 장기 또는 종양 전문의 처방자
제외 기준:
나- 환자
- 법원의 후견인 또는 피보호자
- 중증 장애(신경계 질환: 파킨슨병, 알츠하이머, 기타 치매, 다발성 경화증, 중증 정신지체 등)
II- 간병인
- 법원의 후견인 또는 피보호자,
- 심각한 장애(신경계 질환: 파킨슨병, 알츠하이머, 기타 치매, 다발성 경화증…),
- 심각한 정신 지체가 있어 이해 능력이 손상됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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안정적인 환자, 초기 대응자 및 간병인
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반지시 인터뷰, 분석을 위해 녹음 및 전사됨
경제 및 심리 사회적 설문지
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안정적인 환자 및 중간 반응자 및 c
안정적인 환자 및 치료 및 간병인에 대한 중간 반응자
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반지시 인터뷰, 분석을 위해 녹음 및 전사됨
경제 및 심리 사회적 설문지
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의사들
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반지시 인터뷰, 분석을 위해 녹음 및 전사됨
경제 및 심리 사회적 설문지
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치료적 도피 환자와 간병인
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반지시 인터뷰, 분석을 위해 녹음 및 전사됨
경제 및 심리 사회적 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자가 치료를 선택할 수 있는 특권을 가진 결정 요인의 수
기간: 연구 완료까지 평균 18개월
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연구 완료까지 평균 18개월
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환자가 치료를 선택할 수 있는 특권이 있는 결정 요인의 유형
기간: 연구 완료까지 평균 18개월
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연구 완료까지 평균 18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 19일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 9일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LEJEUNE FdF 2016
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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