关于患者、医生和护理人员在治疗患有不可切除的结肠癌、胃癌、胆管癌、直肠癌、胰腺癌或肺癌或胃肠道神经内分泌肿瘤的患者时选择的社会代表和基本原理的观点 (EOLE)
2022年4月14日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
在法国，对临终患者实施的治疗策略的反思正在迅速推进。
然而，除了提供给患者的选择之外，有时甚至是继续、限制或停止治疗的决定也会受到质疑。
这个决定是主观的；它受患者的表征系统（情绪、信仰、价值观、实践等）的影响。
此外，尽管他或她是决策的焦点，但患者并不孤单；陪同患者的其他参与者在最终决策制定中发挥重要作用。
这些参与者，即医生和近亲，也会影响他们的决策。
表示系统的这种共存可能会干扰有助于决策（功能、临床和生物学）的客观指标或医生在培训中获得的知识，并可能使决策过程复杂化。
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
36
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Dijon、法国、21000
- Chu Dijon Bourogne
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
住院病人
描述
纳入标准：
I-患者
- 男人或女人
- 谁被告知了这项研究
- 并且口头同意参加研究
- 能够听懂法语的书面和口语
- 不可切除的转移性癌症：结肠癌、直肠乙状结肠交界处癌、胃癌、胆管癌、直肠癌、胃肠道神经内分泌肿瘤或肺癌（非小细胞癌）或胰腺癌
- 有指定为主要照顾者的照顾者（家人、朋友、邻居）
- 谁同意主要看护人参加定性访谈
- 能够参加大约一小时的面试
II- 照顾者
- 男人或女人
- 谁被告知了这项研究
- 谁已提供口头同意参加研究
- 能够听懂法语的书面和口语
- 能够接受大约持续一小时的采访
III-医生
- 男人或女人
- 谁被告知了这项研究
- 谁已提供口头同意参加研究
- 专攻特定器官或肿瘤科医生开处方
排除标准：
I-患者
- 受监护或法院监护
- 严重残疾（神经系统疾病：帕金森、老年痴呆症、其他痴呆症、多发性硬化症、严重智力低下等）
II- 照顾者
- 在监护或监护下，
- 严重残疾（神经系统疾病：帕金森病、阿尔茨海默病、其他痴呆症、多发性硬化症……），
- 严重智力低下，理解能力受损。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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稳定的患者、对治疗和护理人员的早期反应者
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半定向访谈，记录和转录以供分析
经济和社会心理问卷
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稳定的患者和中间反应者和 c
稳定的患者和对治疗和护理人员有中度反应者
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半定向访谈，记录和转录以供分析
经济和社会心理问卷
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医生
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半定向访谈，记录和转录以供分析
经济和社会心理问卷
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治疗性逃逸的患者及其照料者
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半定向访谈，记录和转录以供分析
经济和社会心理问卷
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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患者有权选择治疗的决定因素的数量
大体时间：通过学习完成，平均18个月
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通过学习完成，平均18个月
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患者有权选择治疗的决定因素类型
大体时间：通过学习完成，平均18个月
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通过学习完成，平均18个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年12月19日
初级完成 (实际的)
2020年12月9日
研究完成 (实际的)
2020年12月19日
研究注册日期
首次提交
2017年10月4日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月27日
首次发布 (实际的)
2017年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月14日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- LEJEUNE FdF 2016
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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