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喘息の小児における小児慢性副鼻腔炎の管理

この研究の目的は、医学的管理に失敗した慢性副鼻腔炎および喘息の小児患者の最も効果的な管理を決定することです。 検証済みのツールである副鼻腔および鼻の生活の質調査 (SN-5) は、小児慢性副鼻腔炎の症状を追跡するために使用されます。 少なくとも 0.5 の減少は、症状のコントロールの改善を表すと感じられます。 この研究では、介入後 1 年での SN-5 が主要エンドポイントになります。 副次的評価項目には、合併症、再手術、および術後の内視鏡検査のスコアが含まれます。

調査の概要

詳細な説明

小児慢性副鼻腔炎の手術の適応については、現在、科学的なコンセンサスが得られていません。 一般に、医学的管理に失敗した子供は手術の対象となります。 現在、副鼻腔の CT スキャンによる術前評価は、副鼻腔手術前のゴールド スタンダードです。 ただし、小児慢性副鼻腔炎におけるアデノイドとアデノイド炎の役割は完全には理解されていません。 アデノイドは、子供の相対的なサイズが大きいため、細菌の貯蔵庫として副鼻腔炎に寄与する可能性があり、鼻分泌物の排出を妨げる可能性があります。 アデノイド切除術だけで、75% の子供の症状が改善することがわかっています。

子供の 50% は、アデノイド切除後も引き続き症状があり、内視鏡下副鼻腔手術 (ESS) を必要とすることがわかっています。 さらに、失敗したグループの 58% が喘息でした。 全体として、アデノイド切除術の失敗の危険因子として知られているのは、喘息と年齢だけです。

特定の目的 この研究の目的は、医学的管理に失敗した慢性副鼻腔炎および喘息の小児患者の最も効果的な管理を決定することです。 結果は、小児慢性副鼻腔炎の症状を追跡するために使用される検証済みツールである SN-5 を使用して評価されます。 少なくとも 0.5 の減少は、症状のコントロールの改善を表すと感じられます。 この研究では、介入後 1 年での SN-5 が主要エンドポイントになります。 副次的評価項目には、合併症、再手術、および術後の内視鏡検査のスコアが含まれます。

研究デザイン

主要な結果は、術後 1 年目の SN-5 スコアです。 0.5 ~ 1.0 の変化は軽度の改善と見なされ、少なくとも 1.0 の変化は中程度の改善と見なされます。

60 人の患者は、対照群の 47% から実験群の 80% への一次転帰測定値の増加を、5% レベルで有意な 80% の確率で検出する必要があります。

統計的方法:

バイナリ結果の分析でカイ二乗を使用した単変量統計分析。 さらに、術前および術後の SN-5 スコアの対応のある t 検定が実行されます。

データ分析と解釈:

SN-5 の分析、および Lund-McKay(CT) スコアと術後内視鏡ケネディ スコアの比較。

研究手順:

患者の最初は、慢性副鼻腔炎を含む症状のための耳鼻咽喉科クリニックへの紹介と見なされます。 組み入れ基準を満たす場合、研究への登録が提案され、同意が得られます。 彼らの症状は、小児慢性副鼻腔炎を評価するための検証済みの症状スコアリングツールであるSN-5を使用して、訪問ごとに追跡されます。

患者が SN-5 のレビューと介護者との話し合いの後、医学療法だけで改善しない場合、同意を得て研究への参加が提案され、副鼻腔の CT スキャンが行われ、2 つの異なる方法に無作為に割り付けられます。治療アーム。 まずはアデノイド切除です。 その後、患者は定義された間隔で追跡され、SN-5による症状の評価が行われます。 症状が悪化するか改善しない場合は、内視鏡下副鼻腔手術が提供され、副鼻腔の CT スキャンからの所見が手術介入の指針となります。 アデノイド切除術とそれに続く内視鏡下副鼻腔手術は、現在の標準治療であり、対照群として機能します。 他の実験または研究アームでは、患者はアデノイド切除術と内視鏡下副鼻腔手術を同時に受けます。 放射性アレルゲン吸着試験 アレルギーの血液検査は、両方のグループで手術時に行われます。

最初は薬物療法で改善したが、後に再発した患者については、1 年以内に再発した場合は同意を得て無作為化するか、前回の薬物療法から 1 年が経過している場合は薬物療法を繰り返します。

両腕の内視鏡下鼻腔手術は、標準治療と同様に、CT スキャンの異常所見に合わせて調整されます。 放射線科医は通常、副鼻腔の副鼻腔疾患を検査します。また、これは Lund-McKay スコアの構成要素であるため、骨-外耳道ユニットの開通性についてもコメントするよう求められます。 Lund-McKay スコアは、副鼻腔炎の重症度の客観的な放射線学的グレードです。 副鼻腔の肥厚または骨口ユニットの狭小化がある場合、内視鏡下副鼻腔手術は、バルーン洞開口部または従来のアントロストミーのいずれかを使用して、これに合わせて調整されます。 内視鏡下副鼻腔手術を受ける患者は、CT または内視鏡所見に応じて、少なくとも上顎洞切開術および前篩骨切開術を行い、前頭洞切開術、後部篩骨切除術、および蝶形骨切開術を行う可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Syracuse、New York、アメリカ、13202
        • SUNY Upstate Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 研究登録時の年齢は6〜12歳。
  2. 慢性副鼻腔炎の存在: >90 日 化膿性鼻漏、鼻閉、顔面圧迫/痛み、または咳の 2 つ以上の症状
  3. -患者の小児科医および/または呼吸器科医による医療記録に記載されている喘息の存在
  4. 小児慢性鼻副鼻腔炎の医学的管理の失敗。現在のガイドラインでは、標準的な小児体重ベースの投薬で、ペニシリンアレルギー患者のオーグメンチンまたはクリンダマイシンのいずれかである 21 日間の拡張された経験的抗生物質を推奨しています。 さらに、フロナーゼ鼻スプレーと鼻生理食塩水で3週間治療します。 障害は、過去 1 年以内に上記の治療を行ったにもかかわらず持続する症状と見なされます。

除外基準:

  1. 以前の副鼻腔手術、
  2. 以前のアデノイド切除術、または
  3. 嚢胞性線維症の存在、
  4. 前鼻腔ポリープの存在、
  5. 免疫不全
  6. 真菌感染症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アデノイド切除
小児慢性副鼻腔炎の現在の標準治療。
アデノイド切除術は、副鼻腔手術と組み合わせない単一の手順として、ルーチンで実行されました。
実験的:アデノイド切除術と内視鏡下副鼻腔手術
アデノイド切除術に加えて内視鏡下副鼻腔手術
アデノイド切除術は、副鼻腔手術と組み合わせない単一の手順として、ルーチンで実行されました。
内視鏡下副鼻腔手術は、標準治療と同様に、CT スキャンの異常所見に合わせて調整されます。 放射線科医は通常、副鼻腔の副鼻腔疾患を検査します。また、これは Lund-McKay スコアの構成要素であるため、骨-外耳道ユニットの開通性についてもコメントするよう求められます。 Lund-McKay スコアは、副鼻腔炎の重症度の客観的な放射線学的グレードです。 副鼻腔の肥厚または OMU の狭窄がある場合、内視鏡下副鼻腔手術は、バルーン副鼻腔形成術または従来の肛門吻合術のいずれかを使用して、これに合わせて調整されます。 内視鏡下副鼻腔手術を受ける患者は、CT または内視鏡所見に応じて、少なくとも上顎洞切開術および前篩骨切開術を行い、前頭洞切開術、後部篩骨切除術、および蝶形骨切開術を行う可能性があります。
他の名前:
  • 機能的内視鏡下副鼻腔手術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後1年でのSN-5
時間枠:1年
小児慢性副鼻腔炎の症状を追跡するために使用される有効なツールで、0.5 以上の改善
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再手術・代替手術、内視鏡下副鼻腔手術
時間枠:2年
代替手続きまたは修正手続きの要件。
2年
外科手術後の抗生物質の使用
時間枠:2年
慢性鼻副鼻腔炎の再発は、抗生物質で治療した場合、最初の処置から2年間に鼻副鼻腔炎のために服用した抗生物質のコース数として記録されます
2年
合併症率
時間枠:2年
医学的管理または手術に伴う合併症
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Haidy Marzouk, MD、State University of New York - Upstate Medical University
  • スタディディレクター:Mark Arnold, MD、315 464-4678

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月1日

一次修了 (実際)

2020年7月1日

研究の完了 (実際)

2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月3日

最初の投稿 (実際)

2017年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月5日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1009628

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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