歯周病患者におけるS100A12、CRP、Fetuin-Aの唾液レベル
2017年11月16日 更新者：Cankat Kara、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
歯肉炎および慢性歯周炎患者におけるS100A12、高感度C反応性タンパク質およびフェツインAの唾液レベルに対する非外科的歯周治療の短期的効果
Hs-CRP、Fetuin-A、および S100A12 は、多くの全身疾患および状態に関連する急性期タンパク質です。 この研究の目的は、歯周病患者の非外科的歯周治療の前後の臨床パラメーターと唾液中の Hs-CRP、Fetuin-A、および S100A12 レベルを決定することでした。
合計 54 人の被験者が 3 つのグループに分けられました。健康な歯周病 (n: 18)、歯肉炎 (n: 18)、慢性歯周炎 (n: 18)。 臨床歯周パラメーター、唾液 Hs-CRP、Fetuin-A および S100A12 レベル、および唾液流量は、ベースライン時および治療後 1 か月で評価されました。 唾液中のHs-CRP、Fetuin-A、およびS100A12レベルをELISAでアッセイしました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
54
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ordu、七面鳥、52100
- Ordu University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
歯周病やその他の歯の問題で私たちの学部に来院し、参加に同意した25〜45歳の54人の患者（女性27人）が研究に登録されました。
グループ1 - 健康な歯周状態の被験者 グループ2 - 未治療の歯肉炎の被験者 グループ3 - 未治療の慢性歯周炎の被験者
説明
包含基準:
非喫煙者 全身疾患の病歴なし 研究前少なくとも 6 か月間、歯周病治療および投薬を受けていない患者 妊娠または授乳なし アルコールまたは抗酸化ビタミンの摂取なし
除外基準:
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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歯周病の健常者
唾液サンプル
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唾液中の Hs-CRP、Fetuin-A、および S100A12 レベルと唾液流量は、ベースライン時および治療の 1 か月後に評価されました。
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慢性歯周病患者
唾液サンプル
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唾液中の Hs-CRP、Fetuin-A、および S100A12 レベルと唾液流量は、ベースライン時および治療の 1 か月後に評価されました。
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歯肉炎患者
唾液サンプル
|
唾液中の Hs-CRP、Fetuin-A、および S100A12 レベルと唾液流量は、ベースライン時および治療の 1 か月後に評価されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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唾液急性期タンパク質
時間枠：ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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フェトゥイン-A
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ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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唾液急性期タンパク質
時間枠：ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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S100A12
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ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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唾液急性期タンパク質
時間枠：ベースライン
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C反応性タンパク質
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歯周病の評価
時間枠：ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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プラーク指数
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ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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歯周病の評価
時間枠：ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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歯肉指数
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ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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歯周病の評価
時間枠：ベースライン
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プロービング深度
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ベースライン
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歯周病の評価
時間枠：ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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臨床的愛着レベル
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ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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歯周病の評価
時間枠：ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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プロービング時の歯肉出血
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ベースライン - 歯周治療の 1 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2017年9月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月16日
最初の投稿 (実際)
2017年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月16日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。