Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Livelli di saliva di S100A12, CRP, Fetuin-A in pazienti con malattia parodontale

16 novembre 2017 aggiornato da: Cankat Kara, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Gli effetti a breve termine della terapia parodontale non chirurgica sui livelli salivari di S100A12, proteina C-reattiva ad alta sensibilità e fetuina-A in pazienti con gengivite e parodontite cronica

Hs-CRP, Fetuin-A e S100A12 sono proteine ​​di fase acuta associate a molte malattie e condizioni sistemiche. Lo scopo di questo studio era determinare i parametri clinici e i livelli salivari di Hs-CRP, Fetuin-A e S100A12 prima e dopo trattamenti parodontali non chirurgici nei pazienti con malattie parodontali.

Un totale di 54 soggetti sono stati divisi in tre gruppi; parodontalmente sano (n: 18), gengivite (n: 18), parodontite cronica (n: 18). I parametri clinici parodontali, i livelli salivari di Hs-CRP, Fetuin-A e S100A12 e le velocità di flusso salivare sono stati valutati al basale e un mese dopo i trattamenti. I livelli salivari di Hs-CRP, Fetuin-A e S100A12 sono stati analizzati mediante ELISA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ordu, Tacchino, 52100
        • Ordu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cinquantaquattro pazienti (27 donne) di età compresa tra 25 e 45 anni che si erano presentati alla nostra facoltà per problemi parodontali e altri problemi dentali e avevano acconsentito a partecipare allo studio sono stati arruolati.

Gruppo 1 - soggetti con stato parodontale sano Gruppo 2 - soggetti con gengivite non trattata Gruppo 3 - soggetti con parodontite cronica non trattata (indicati da evidenza radiografica di perdita ossea e perdita clinica di attacco > 5 mm in più di sei denti)

Descrizione

Criterio di inclusione:

non fumatori nessuna storia di malattia sistemica nessun paziente era stato sottoposto a terapia parodontale e farmaci per almeno 6 mesi prima dello studio nessuna gravidanza o allattamento nessun consumo di alcol o vitamina antiossidante.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Soggetti parodontalmente sani
Campioni salivari
I livelli salivari di Hs-CRP, Fetuin-A e S100A12 e le velocità di flusso salivare sono stati valutati al basale e un mese dopo i trattamenti
Pazienti con parodontite cronica
Campioni salivari
I livelli salivari di Hs-CRP, Fetuin-A e S100A12 e le velocità di flusso salivare sono stati valutati al basale e un mese dopo i trattamenti
Pazienti con gengivite
Campioni salivari
I livelli salivari di Hs-CRP, Fetuin-A e S100A12 e le velocità di flusso salivare sono stati valutati al basale e un mese dopo i trattamenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proteine ​​della fase acuta salivare
Lasso di tempo: Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali
Fetuin-A
Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali
Proteine ​​della fase acuta salivare
Lasso di tempo: Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali
S100A12
Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali
Proteine ​​della fase acuta salivare
Lasso di tempo: Linea di base
Proteina C-reattiva
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della salute parodontale
Lasso di tempo: Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali
indice della placca
Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali
Valutazione della salute parodontale
Lasso di tempo: Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali
indice gengivale
Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali
Valutazione della salute parodontale
Lasso di tempo: Linea di base
profondità di sondaggio
Linea di base
Valutazione della salute parodontale
Lasso di tempo: Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali
livello di attaccamento clinico
Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali
Valutazione della salute parodontale
Lasso di tempo: Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali
sanguinamento gengivale al sondaggio
Baseline - un mese dopo i trattamenti parodontali

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OrduUniversityDentistry

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su campioni salivari

Sottoscrivi