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치주질환 환자의 S100A12, CRP, Fetuin-A의 타액 농도

2017년 11월 16일 업데이트: Cankat Kara, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

치은염 및 만성 치주염 환자에서 비수술적 치주치료가 S100A12, 고감도 C반응성 단백질 및 Fetuin-A의 타액 농도에 미치는 단기적 영향

Hs-CRP, Fetuin-A 및 S100A12는 많은 전신 질환 및 상태와 관련된 급성기 단백질입니다. 본 연구의 목적은 치주질환 환자의 비수술적 치주치료 전후 임상변수 및 타액의 Hs-CRP, Fetuin-A, S100A12 수치를 알아보고자 하였다.

총 54명의 피험자를 세 그룹으로 나누었습니다. 치주 건강(n: 18), 치은염(n: 18), 만성 치주염(n: 18). 임상 치주 파라미터, 타액 Hs-CRP, Fetuin-A 및 S100A12 수준 및 타액 유량을 기준선 및 치료 후 1개월에 평가했습니다. 타액 Hs-CRP, Fetuin-A 및 S100A12 수준을 ELISA로 분석했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ordu, 칠면조, 52100
        • Ordu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치주 및 기타 치과 문제로 우리 교수진에 제출하고 참여에 동의한 25-45세의 54명의 환자(27명의 여성)가 연구에 등록되었습니다.

그룹 1 - 건강한 치주 상태를 가진 피험자 그룹 2 - 치료되지 않은 치은염이 있는 피험자 그룹 3 - 치료되지 않은 만성 치주염이 있는 피험자(골 손실의 방사선학적 증거 및 6개 이상의 치아에서 > 5 mm의 임상적 부착 손실로 나타남)

설명

포함 기준:

비흡연자 전신 질환 병력 없음 연구 전 최소 6개월 동안 치주 치료 및 약물 치료를 받은 환자 없음 임신 또는 수유 없음 알코올 또는 항산화 비타민 섭취 없음.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
치주 건강 과목
타액 샘플
타액 Hs-CRP, Fetuin-A 및 S100A12 수준 및 타액 유속을 기준선 및 치료 후 1개월에 평가했습니다.
만성 치주염 환자
타액 샘플
타액 Hs-CRP, Fetuin-A 및 S100A12 수준 및 타액 유속을 기준선 및 치료 후 1개월에 평가했습니다.
치은염 환자
타액 샘플
타액 Hs-CRP, Fetuin-A 및 S100A12 수준 및 타액 유속을 기준선 및 치료 후 1개월에 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 급성기 단백질
기간: 베이스라인 - 치주 치료 후 1개월
Fetuin-A
베이스라인 - 치주 치료 후 1개월
타액 급성기 단백질
기간: 베이스라인 - 치주 치료 후 1개월
S100A12
베이스라인 - 치주 치료 후 1개월
타액 급성기 단백질
기간: 기준선
C 반응성 단백질
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치주 건강 평가
기간: 베이스라인 - 치주 치료 후 1개월
플라크 인덱스
베이스라인 - 치주 치료 후 1개월
치주 건강 평가
기간: 베이스라인 - 치주 치료 후 1개월
치은 지수
베이스라인 - 치주 치료 후 1개월
치주 건강 평가
기간: 기준선
프로빙 깊이
기준선
치주 건강 평가
기간: 베이스라인 - 치주 치료 후 1개월
임상 애착 수준
베이스라인 - 치주 치료 후 1개월
치주 건강 평가
기간: 베이스라인 - 치주 치료 후 1개월
프로빙 시 치은 출혈
베이스라인 - 치주 치료 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OrduUniversityDentistry

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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