牙周病患者唾液 S100A12、CRP、Fetuin-A 水平
2017年11月16日 更新者：Cankat Kara、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
非手术牙周治疗对牙龈炎和慢性牙周炎患者唾液 S100A12、高敏 C 反应蛋白和胎球蛋白 A 水平的短期影响
Hs-CRP、Fetuin-A 和 S100A12 是与许多全身性疾病和病症相关的急性期蛋白。 本研究的目的是确定牙周病患者非手术牙周治疗前后的临床参数和唾液 Hs-CRP、Fetuin-A 和 S100A12 水平。
共有 54 名受试者被分为三组；牙周健康 (n: 18)、牙龈炎 (n: 18)、慢性牙周炎 (n: 18)。 在基线和治疗后一个月评估临床牙周参数、唾液 Hs-CRP、Fetuin-A 和 S100A12 水平以及唾液流速。 通过 ELISA 测定唾液 Hs-CRP、Fetuin-A 和 S100A12 水平。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
54
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Ordu、火鸡、52100
- Ordu university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
54 名年龄在 25-45 岁之间的患者（27 名女性）因牙周和其他牙科问题就诊于我们的教员并同意参与该研究。
第 1 组 - 牙周状况健康的受试者 第 2 组 - 牙龈炎未经治疗的受试者 第 3 组 - 慢性牙周炎未经治疗的受试者（根据放射学证据表明超过 6 颗牙齿的骨质流失和临床附着丧失 > 5 毫米）
描述
纳入标准：
从不吸烟者 没有全身性疾病史 没有患者在研究前接受过至少 6 个月的牙周治疗和药物治疗 没有怀孕或哺乳期 没有饮酒或服用抗氧化维生素。
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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牙周健康受试者
唾液样本
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在基线和治疗后一个月评估唾液 Hs-CRP、Fetuin-A 和 S100A12 水平以及唾液流速
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慢性牙周炎患者
唾液样本
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在基线和治疗后一个月评估唾液 Hs-CRP、Fetuin-A 和 S100A12 水平以及唾液流速
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牙龈炎患者
唾液样本
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在基线和治疗后一个月评估唾液 Hs-CRP、Fetuin-A 和 S100A12 水平以及唾液流速
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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唾液急性期蛋白
大体时间：基线——牙周治疗后一个月
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胎球蛋白A
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基线——牙周治疗后一个月
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唾液急性期蛋白
大体时间：基线——牙周治疗后一个月
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S100A12
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基线——牙周治疗后一个月
|
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唾液急性期蛋白
大体时间：基线
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C反应蛋白
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估牙周健康
大体时间：基线——牙周治疗后一个月
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菌斑指数
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基线——牙周治疗后一个月
|
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评估牙周健康
大体时间：基线——牙周治疗后一个月
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牙龈指数
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基线——牙周治疗后一个月
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评估牙周健康
大体时间：基线
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探测深度
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基线
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评估牙周健康
大体时间：基线——牙周治疗后一个月
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临床依恋水平
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基线——牙周治疗后一个月
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评估牙周健康
大体时间：基线——牙周治疗后一个月
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探诊时牙龈出血
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基线——牙周治疗后一个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月1日
初级完成 (实际的)
2017年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月16日
首次发布 (实际的)
2017年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月16日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
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