Speekselniveaus van S100A12, CRP, Fetuin-A bij patiënten met parodontitis
De kortetermijneffecten van niet-chirurgische parodontale therapie op de speekselspiegels van S100A12, hooggevoelig C-reactief proteïne en fetuin-A bij patiënten met tandvleesontsteking en chronische parodontitis
Hs-CRP, Fetuin-A en S100A12 zijn acute fase-eiwitten die geassocieerd zijn met veel systemische ziekten en aandoeningen. Het doel van deze studie was om de klinische parameters en Hs-CRP-, Fetuin-A- en S100A12-spiegels in het speeksel te bepalen voor en na niet-chirurgische parodontale behandelingen bij patiënten met parodontitis.
In totaal werden 54 proefpersonen verdeeld in drie groepen; parodontaal gezond (n: 18), gingivitis (n: 18), chronische parodontitis (n: 18). Klinische parodontale parameters, speeksel-Hs-CRP-, Fetuin-A- en S100A12-waarden en speekselstroomsnelheden werden geëvalueerd bij baseline en een maand na de behandelingen. Speeksel Hs-CRP, Fetuin-A en S100A12-niveaus werden getest met ELISA.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ordu, Kalkoen, 52100
- Ordu University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Vierenvijftig patiënten (27 vrouwen) in de leeftijd van 25-45 jaar die zich bij onze faculteit hadden aangemeld voor parodontale en andere gebitsproblemen en die ermee instemden om deel te nemen, namen deel aan het onderzoek.
Groep 1 - proefpersonen met een gezonde parodontale status Groep 2 - proefpersonen met onbehandelde gingivitis Groep 3 - proefpersonen met onbehandelde chronische parodontitis (aangegeven door radiografisch bewijs van botverlies en klinisch aanhechtingsverlies > 5 mm in meer dan zes tanden)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
nooit-rokers geen voorgeschiedenis van systemische ziekte geen patiënten hadden gedurende ten minste 6 maanden voor de studie parodontale therapie en medicijnen gehad geen zwangerschap of borstvoeding geen alcohol of antioxidant vitamineconsumptie.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Parodontaal gezonde proefpersonen
Speekselmonsters
|
Speeksel Hs-CRP, Fetuin-A en S100A12-niveaus en speekselstroomsnelheden werden geëvalueerd bij aanvang en een maand na de behandelingen
|
|
Patiënten met chronische parodontitis
Speekselmonsters
|
Speeksel Hs-CRP, Fetuin-A en S100A12-niveaus en speekselstroomsnelheden werden geëvalueerd bij aanvang en een maand na de behandelingen
|
|
Tandvleesontsteking patiënten
Speekselmonsters
|
Speeksel Hs-CRP, Fetuin-A en S100A12-niveaus en speekselstroomsnelheden werden geëvalueerd bij aanvang en een maand na de behandelingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Speeksel acute fase-eiwitten
Tijdsspanne: Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
Fetuin-A
|
Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
|
Speeksel acute fase-eiwitten
Tijdsspanne: Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
S100A12
|
Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
|
Speeksel acute fase-eiwitten
Tijdsspanne: Basislijn
|
C-reactief proteïne
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Parodontale gezondheid evalueren
Tijdsspanne: Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
plaque-index
|
Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
|
Parodontale gezondheid evalueren
Tijdsspanne: Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
gingivale index
|
Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
|
Parodontale gezondheid evalueren
Tijdsspanne: Basislijn
|
diepte peilen
|
Basislijn
|
|
Parodontale gezondheid evalueren
Tijdsspanne: Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
klinisch hechtingsniveau
|
Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
|
Parodontale gezondheid evalueren
Tijdsspanne: Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
tandvleesbloeding bij sonderen
|
Baseline - een maand na de parodontale behandelingen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OrduUniversityDentistry
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op speekselmonsters
-
Ain Shams UniversityNog niet aan het wervenPost COVID-19-conditie