Niveaux salivaires de S100A12, CRP, fétuine-A chez les patients atteints de maladies parodontales
Les effets à court terme de la thérapie parodontale non chirurgicale sur les niveaux de salive de S100A12, de protéine C-réactive à haute sensibilité et de fétuine-A chez les patients atteints de gingivite et de parodontite chronique
Hs-CRP, Fetuin-A et S100A12 sont des protéines de phase aiguë associées à de nombreuses maladies et affections systémiques. Le but de cette étude était de déterminer les paramètres cliniques et les taux salivaires de Hs-CRP, de fétuine-A et de S100A12 avant et après les traitements parodontaux non chirurgicaux chez les patients atteints de maladies parodontales.
Un total de 54 sujets ont été divisés en trois groupes ; parodontalement sain (n : 18), gingivite (n : 18), parodontite chronique (n : 18). Les paramètres parodontaux cliniques, les taux salivaires de Hs-CRP, de fétuine-A et de S100A12 et les débits salivaires ont été évalués au départ et un mois après les traitements. Les taux salivaires de Hs-CRP, de fétuine-A et de S100A12 ont été dosés par ELISA.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
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Ordu, Turquie, 52100
- Ordu University
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Cinquante-quatre patients (27 femmes) âgés de 25 à 45 ans qui s'étaient présentés à notre faculté pour des problèmes parodontaux et dentaires et avaient consenti à participer ont été inclus dans l'étude.
Groupe 1 - sujets avec un état parodontal sain Groupe 2 - sujets avec une gingivite non traitée Groupe 3 - sujets avec une parodontite chronique non traitée (indiquée par des preuves radiographiques de perte osseuse et de perte d'attache clinique > 5 mm sur plus de six dents)
La description
Critère d'intégration:
non-fumeurs aucun antécédent de maladie systémique aucun patient n'a été sous traitement parodontal et médicament depuis au moins 6 mois avant l'étude pas de grossesse ou d'allaitement pas de consommation d'alcool ou de vitamines antioxydantes.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Sujets parodontalement sains
Échantillons salivaires
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Les taux salivaires de Hs-CRP, de fétuine-A et de S100A12 et les débits salivaires ont été évalués au départ et un mois après les traitements
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Patients atteints de parodontite chronique
Échantillons salivaires
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Les taux salivaires de Hs-CRP, de fétuine-A et de S100A12 et les débits salivaires ont été évalués au départ et un mois après les traitements
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Patients atteints de gingivite
Échantillons salivaires
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Les taux salivaires de Hs-CRP, de fétuine-A et de S100A12 et les débits salivaires ont été évalués au départ et un mois après les traitements
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Protéines salivaires de la phase aiguë
Délai: Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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Fétuin-A
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Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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Protéines salivaires de la phase aiguë
Délai: Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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S100A12
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Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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Protéines salivaires de la phase aiguë
Délai: Ligne de base
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Protéine C-réactive
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la santé parodontale
Délai: Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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indice de plaque
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Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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Évaluation de la santé parodontale
Délai: Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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index gingival
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Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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Évaluation de la santé parodontale
Délai: Ligne de base
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profondeur de sondage
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Ligne de base
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Évaluation de la santé parodontale
Délai: Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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niveau d'attachement clinique
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Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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Évaluation de la santé parodontale
Délai: Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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saignement gingival au sondage
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Baseline - un mois après les traitements parodontaux
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OrduUniversityDentistry
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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