Spytniveauer af S100A12, CRP, Fetuin-A hos patienter med periodontale sygdom
De kortsigtede virkninger af ikke-kirurgisk periodontal terapi på spytniveauerne af S100A12, højfølsomt C-reaktivt protein og Fetuin-A hos patienter med tandkødsbetændelse og kronisk parodontitis
Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 er akutfaseproteiner forbundet med mange systemiske sygdomme og tilstande. Formålet med denne undersøgelse var at bestemme de kliniske parametre og spyt Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 niveauer før og efter ikke-kirurgiske parodontale behandlinger hos patienter med periodontale sygdomme.
I alt 54 forsøgspersoner blev inddelt i tre grupper; paradentose rask (n: 18), tandkødsbetændelse (n: 18), kronisk paradentose (n: 18). Kliniske parodontale parametre, spyt Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 niveauer og spytstrømningshastigheder blev evalueret ved baseline og en måned efter behandlingerne. Spyt-Hs-CRP-, Fetuin-A- og S100A12-niveauer blev analyseret ved ELISA.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ordu, Kalkun, 52100
- Ordu university
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
54 patienter (27 kvinder) i alderen 25-45 år, som havde præsenteret for vores fakultet for periodontale og andre tandproblemer og givet samtykke til at deltage, blev indskrevet i undersøgelsen.
Gruppe 1 - forsøgspersoner med sund parodontal status Gruppe 2 - forsøgspersoner med ubehandlet tandkødsbetændelse Gruppe 3 - forsøgspersoner med ubehandlet kronisk parodontitis (anklaget af radiografisk bevis for knogletab og klinisk tilknytningstab > 5 mm i mere end seks tænder)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
aldrig-rygere ingen historie med systemisk sygdom ingen patienter havde været under paradentosebehandling og medicin i mindst 6 måneder før undersøgelsen ingen graviditet eller amning ingen alkohol eller antioxidant-vitaminforbrug.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Periodontalt raske forsøgspersoner
Spytprøver
|
Spyt Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 niveauer og spytstrømningshastigheder blev evalueret ved baseline og en måned efter behandlingerne
|
|
Patienter med kronisk parodontitis
Spytprøver
|
Spyt Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 niveauer og spytstrømningshastigheder blev evalueret ved baseline og en måned efter behandlingerne
|
|
Gingivitis patienter
Spytprøver
|
Spyt Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 niveauer og spytstrømningshastigheder blev evalueret ved baseline og en måned efter behandlingerne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spyt akut fase proteiner
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
Fetuin-A
|
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
|
Spyt akut fase proteiner
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
S100A12
|
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
|
Spyt akut fase proteiner
Tidsramme: Baseline
|
C-reaktivt protein
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af periodontal sundhed
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
plak indeks
|
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
|
Evaluering af periodontal sundhed
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
tandkødsindeks
|
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
|
Evaluering af periodontal sundhed
Tidsramme: Baseline
|
sonderingsdybde
|
Baseline
|
|
Evaluering af periodontal sundhed
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
klinisk tilknytningsniveau
|
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
|
Evaluering af periodontal sundhed
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
tandkødsblødning ved sondering
|
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OrduUniversityDentistry
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .