Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spytniveauer af S100A12, CRP, Fetuin-A hos patienter med periodontale sygdom

16. november 2017 opdateret af: Cankat Kara, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

De kortsigtede virkninger af ikke-kirurgisk periodontal terapi på spytniveauerne af S100A12, højfølsomt C-reaktivt protein og Fetuin-A hos patienter med tandkødsbetændelse og kronisk parodontitis

Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 er akutfaseproteiner forbundet med mange systemiske sygdomme og tilstande. Formålet med denne undersøgelse var at bestemme de kliniske parametre og spyt Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 niveauer før og efter ikke-kirurgiske parodontale behandlinger hos patienter med periodontale sygdomme.

I alt 54 forsøgspersoner blev inddelt i tre grupper; paradentose rask (n: 18), tandkødsbetændelse (n: 18), kronisk paradentose (n: 18). Kliniske parodontale parametre, spyt Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 niveauer og spytstrømningshastigheder blev evalueret ved baseline og en måned efter behandlingerne. Spyt-Hs-CRP-, Fetuin-A- og S100A12-niveauer blev analyseret ved ELISA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

54

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ordu, Kalkun, 52100
        • Ordu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

54 patienter (27 kvinder) i alderen 25-45 år, som havde præsenteret for vores fakultet for periodontale og andre tandproblemer og givet samtykke til at deltage, blev indskrevet i undersøgelsen.

Gruppe 1 - forsøgspersoner med sund parodontal status Gruppe 2 - forsøgspersoner med ubehandlet tandkødsbetændelse Gruppe 3 - forsøgspersoner med ubehandlet kronisk parodontitis (anklaget af radiografisk bevis for knogletab og klinisk tilknytningstab > 5 mm i mere end seks tænder)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

aldrig-rygere ingen historie med systemisk sygdom ingen patienter havde været under paradentosebehandling og medicin i mindst 6 måneder før undersøgelsen ingen graviditet eller amning ingen alkohol eller antioxidant-vitaminforbrug.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Periodontalt raske forsøgspersoner
Spytprøver
Diagnostisk test: spytprøver
Spyt Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 niveauer og spytstrømningshastigheder blev evalueret ved baseline og en måned efter behandlingerne
Patienter med kronisk parodontitis
Spytprøver
Diagnostisk test: spytprøver
Spyt Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 niveauer og spytstrømningshastigheder blev evalueret ved baseline og en måned efter behandlingerne
Gingivitis patienter
Spytprøver
Diagnostisk test: spytprøver
Spyt Hs-CRP, Fetuin-A og S100A12 niveauer og spytstrømningshastigheder blev evalueret ved baseline og en måned efter behandlingerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spyt akut fase proteiner
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
Fetuin-A
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
Spyt akut fase proteiner
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
S100A12
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
Spyt akut fase proteiner
Tidsramme: Baseline
C-reaktivt protein
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af periodontal sundhed
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
plak indeks
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
Evaluering af periodontal sundhed
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
tandkødsindeks
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
Evaluering af periodontal sundhed
Tidsramme: Baseline
sonderingsdybde
Baseline
Evaluering af periodontal sundhed
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
klinisk tilknytningsniveau
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
Evaluering af periodontal sundhed
Tidsramme: Baseline - en måned efter parodontale behandlinger
tandkødsblødning ved sondering
Baseline - en måned efter parodontale behandlinger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2017

Først opslået (FAKTISKE)

17. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OrduUniversityDentistry

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periodontal betændelse

Kliniske forsøg med spytprøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner