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Níveis de saliva de S100A12, CRP, Fetuin-A em pacientes com doença periodontal

16 de novembro de 2017 atualizado por: Cankat Kara, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Os efeitos de curto prazo da terapia periodontal não cirúrgica nos níveis salivares de S100A12, proteína C-reativa de alta sensibilidade e Fetuína-A em pacientes com gengivite e periodontite crônica

Hs-CRP, Fetuin-A e S100A12 são proteínas de fase aguda associadas a muitas doenças e condições sistêmicas. O objetivo deste estudo foi determinar os parâmetros clínicos e os níveis salivares de Hs-CRP, Fetuin-A e S100A12 antes e após tratamentos periodontais não cirúrgicos em pacientes com doenças periodontais.

Um total de 54 sujeitos foram divididos em três grupos; periodontalmente saudável (n: 18), gengivite (n: 18), periodontite crônica (n: 18). Parâmetros clínicos periodontais, níveis salivares de Hs-CRP, Fetuína-A e S100A12 e taxas de fluxo salivar foram avaliados no início e um mês após os tratamentos. Os níveis salivares de Hs-CRP, Fetuína-A e S100A12 foram dosados ​​por ELISA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ordu, Peru, 52100
        • Ordu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cinquenta e quatro pacientes (27 mulheres) com idades entre 25 e 45 anos que se apresentaram ao nosso corpo docente para problemas periodontais e outros problemas dentários e consentiram em participar foram incluídos no estudo.

Grupo 1 - indivíduos com condição periodontal saudável Grupo 2 - indivíduos com gengivite não tratada Grupo 3 - indivíduos com periodontite crônica não tratada (indicada por evidência radiográfica de perda óssea e perda clínica de inserção > 5 mm em mais de seis dentes)

Descrição

Critério de inclusão:

nunca-fumantes sem história de doença sistêmica nenhum paciente havia feito terapia e medicamentos periodontais por pelo menos 6 meses antes do estudo sem gravidez ou lactação sem consumo de álcool ou vitaminas antioxidantes.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sujeitos Periodontalmente Saudáveis
Amostras salivares
Teste de diagnostico: amostras salivares
Os níveis salivares de PCR-us, Fetuína-A e S100A12 e as taxas de fluxo salivar foram avaliados no início e um mês após os tratamentos
Pacientes com periodontite crônica
Amostras salivares
Teste de diagnostico: amostras salivares
Os níveis salivares de PCR-us, Fetuína-A e S100A12 e as taxas de fluxo salivar foram avaliados no início e um mês após os tratamentos
Pacientes com gengivite
Amostras salivares
Teste de diagnostico: amostras salivares
Os níveis salivares de PCR-us, Fetuína-A e S100A12 e as taxas de fluxo salivar foram avaliados no início e um mês após os tratamentos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proteínas salivares de fase aguda
Prazo: Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais
Fetuína-A
Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais
Proteínas salivares de fase aguda
Prazo: Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais
S100A12
Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais
Proteínas salivares de fase aguda
Prazo: Linha de base
Proteína C-reativa
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da saúde periodontal
Prazo: Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais
índice de placa
Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais
Avaliação da saúde periodontal
Prazo: Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais
índice gengival
Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais
Avaliação da saúde periodontal
Prazo: Linha de base
profundidade de sondagem
Linha de base
Avaliação da saúde periodontal
Prazo: Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais
nível de apego clínico
Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais
Avaliação da saúde periodontal
Prazo: Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais
sangramento gengival à sondagem
Linha de base - um mês após os tratamentos periodontais

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

17 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • OrduUniversityDentistry

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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