Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Salivnivåer av S100A12, CRP, Fetuin-A hos patienter med parodontala sjukdomar

16 november 2017 uppdaterad av: Cankat Kara, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

De kortsiktiga effekterna av icke-kirurgisk periodontal terapi på salivnivåerna av S100A12, högkänsligt C-reaktivt protein och Fetuin-A hos patienter med gingivit och kronisk parodontit

Hs-CRP, Fetuin-A och S100A12 är akutfasproteiner associerade med många systemiska sjukdomar och tillstånd. Syftet med denna studie var att fastställa de kliniska parametrarna och nivåerna av saliv Hs-CRP, Fetuin-A och S100A12 före och efter icke-kirurgiska parodontala behandlingar hos patienter med periodontala sjukdomar.

Totalt 54 försökspersoner delades in i tre grupper; parodontalt frisk (n: 18), gingivit (n: 18), kronisk parodontit (n: 18). Kliniska parodontala parametrar, saliv Hs-CRP, Fetuin-A och S100A12 nivåer och salivflödeshastigheter utvärderades vid baslinjen och en månad efter behandlingarna. Saliv Hs-CRP, Fetuin-A och S100A12 nivåer analyserades med ELISA.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

54

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ordu, Kalkon, 52100
        • Ordu University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Femtiofyra patienter (27 kvinnor) i åldern 25-45 år som hade presenterats för vår fakultet för parodontala och andra tandproblem och samtyckt till att delta inkluderades i studien.

Grupp 1 - försökspersoner med frisk parodontit status Grupp 2 - försökspersoner med obehandlad tandköttsinflammation Grupp 3 - försökspersoner med obehandlad kronisk parodontit (anklagas av radiografiska bevis på benförlust och klinisk anknytningsförlust > 5 mm på mer än sex tänder)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

aldrig-rökare ingen historia av systemisk sjukdom inga patienter hade varit under parodontitbehandling och medicin i minst 6 månader före studien ingen graviditet eller amning ingen alkohol- eller antioxidantvitaminkonsumtion.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Periodontalt friska försökspersoner
Salivprover
Diagnostiskt test: spottprover
Saliv Hs-CRP, Fetuin-A och S100A12 nivåer och salivflödeshastigheter utvärderades vid baslinjen och en månad efter behandlingarna
Patienter med kronisk parodontit
Salivprover
Diagnostiskt test: spottprover
Saliv Hs-CRP, Fetuin-A och S100A12 nivåer och salivflödeshastigheter utvärderades vid baslinjen och en månad efter behandlingarna
Gingivitpatienter
Salivprover
Diagnostiskt test: spottprover
Saliv Hs-CRP, Fetuin-A och S100A12 nivåer och salivflödeshastigheter utvärderades vid baslinjen och en månad efter behandlingarna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Saliv akutfasproteiner
Tidsram: Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar
Fetuin-A
Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar
Saliv akutfasproteiner
Tidsram: Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar
S100A12
Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar
Saliv akutfasproteiner
Tidsram: Baslinje
C-reaktivt protein
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera parodontala hälsa
Tidsram: Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar
plackindex
Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar
Utvärdera parodontala hälsa
Tidsram: Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar
gingival index
Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar
Utvärdera parodontala hälsa
Tidsram: Baslinje
sonderingsdjup
Baslinje
Utvärdera parodontala hälsa
Tidsram: Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar
klinisk anknytningsnivå
Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar
Utvärdera parodontala hälsa
Tidsram: Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar
tandköttsblödning vid sondering
Baslinje - en månad efter parodontala behandlingar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2017

Första postat (FAKTISK)

17 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

17 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OrduUniversityDentistry

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Parodontal inflammation

Kliniska prövningar på spottprover

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera