Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

S100A12-, CRP-, fetuiini-A-sylkitasot parodontaalipotilailla

torstai 16. marraskuuta 2017 päivittänyt: Cankat Kara, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Ei-kirurgisen parodontaalihoidon lyhytaikaiset vaikutukset S100A12:n, erittäin herkän C-reaktiivisen proteiinin ja fetuiini-A:n sylkipitoisuuteen potilailla, joilla on ientulehdus ja krooninen parodontiitti

Hs-CRP, Fetuin-A ja S100A12 ovat akuutin vaiheen proteiineja, jotka liittyvät moniin systeemisiin sairauksiin ja tiloihin. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää kliiniset parametrit ja syljen Hs-CRP-, Fetuin-A- ja S100A12-tasot ennen ja jälkeen ei-kirurgisia parodontaalihoitoja potilailla, joilla on periodontaalisia sairauksia.

Yhteensä 54 koehenkilöä jaettiin kolmeen ryhmään; periodontaalisesti terve (n: 18), ientulehdus (n: 18), krooninen parodontiitti (n: 18). Kliiniset parodontaaliparametrit, syljen Hs-CRP-, fetuiini-A- ja S100A12-tasot ja syljen virtausnopeudet arvioitiin lähtötilanteessa ja kuukausi hoitojen jälkeen. Syljen Hs-CRP-, fetuiini-A- ja S100A12-tasot määritettiin ELISA:lla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ordu, Turkki, 52100
        • Ordu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistui 54 potilasta (27 naista), iältään 25-45 vuotta, jotka olivat ilmoittaneet tiedekunnalle parodontaali- ja muista hammasongelmista ja suostuneet osallistumaan.

Ryhmä 1 - koehenkilöt, joilla on terve parodontaalinen tila Ryhmä 2 - kohteet, joilla on hoitamaton ientulehdus Ryhmä 3 - tutkittavat, joilla on hoitamaton krooninen parodontiitti (radiologiset todisteet luukadosta ja kliinisen kiinnittymisen katoaminen > 5 mm useammassa kuin kuudessa hampaassa)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ei koskaan tupakoineet, ei aiemmin ollut systeemisiä sairauksia yksikään potilas ei ollut saanut parodontaalihoitoa ja -lääkitystä vähintään 6 kuukautta ennen tutkimusta, ei raskautta tai imetystä, ei alkoholin tai antioksidanttivitamiinin käyttöä.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Parodontaalin terveet kohteet
Sylkinäytteet
Syljen Hs-CRP-, fetuiini-A- ja S100A12-tasot ja syljen virtausnopeudet arvioitiin lähtötilanteessa ja kuukausi hoitojen jälkeen
Krooniset parodontiittipotilaat
Sylkinäytteet
Syljen Hs-CRP-, fetuiini-A- ja S100A12-tasot ja syljen virtausnopeudet arvioitiin lähtötilanteessa ja kuukausi hoitojen jälkeen
Ientulehduspotilaat
Sylkinäytteet
Syljen Hs-CRP-, fetuiini-A- ja S100A12-tasot ja syljen virtausnopeudet arvioitiin lähtötilanteessa ja kuukausi hoitojen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syljen akuutin vaiheen proteiinit
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
Fetuin-A
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
Syljen akuutin vaiheen proteiinit
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
S100A12
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
Syljen akuutin vaiheen proteiinit
Aikaikkuna: Perustaso
C-reaktiivinen proteiini
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parodontaalin terveyden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
plakin indeksi
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
Parodontaalin terveyden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
ienindeksi
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
Parodontaalin terveyden arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
mittaussyvyys
Perustaso
Parodontaalin terveyden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
kliinisen kiinnittymisen taso
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
Parodontaalin terveyden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
ienverenvuoto koettaessa
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Parodontaalin tulehdus

Kliiniset tutkimukset sylkinäytteet

Tilaa