- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03345745
S100A12-, CRP-, fetuiini-A-sylkitasot parodontaalipotilailla
Ei-kirurgisen parodontaalihoidon lyhytaikaiset vaikutukset S100A12:n, erittäin herkän C-reaktiivisen proteiinin ja fetuiini-A:n sylkipitoisuuteen potilailla, joilla on ientulehdus ja krooninen parodontiitti
Hs-CRP, Fetuin-A ja S100A12 ovat akuutin vaiheen proteiineja, jotka liittyvät moniin systeemisiin sairauksiin ja tiloihin. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää kliiniset parametrit ja syljen Hs-CRP-, Fetuin-A- ja S100A12-tasot ennen ja jälkeen ei-kirurgisia parodontaalihoitoja potilailla, joilla on periodontaalisia sairauksia.
Yhteensä 54 koehenkilöä jaettiin kolmeen ryhmään; periodontaalisesti terve (n: 18), ientulehdus (n: 18), krooninen parodontiitti (n: 18). Kliiniset parodontaaliparametrit, syljen Hs-CRP-, fetuiini-A- ja S100A12-tasot ja syljen virtausnopeudet arvioitiin lähtötilanteessa ja kuukausi hoitojen jälkeen. Syljen Hs-CRP-, fetuiini-A- ja S100A12-tasot määritettiin ELISA:lla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ordu, Turkki, 52100
- Ordu University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistui 54 potilasta (27 naista), iältään 25-45 vuotta, jotka olivat ilmoittaneet tiedekunnalle parodontaali- ja muista hammasongelmista ja suostuneet osallistumaan.
Ryhmä 1 - koehenkilöt, joilla on terve parodontaalinen tila Ryhmä 2 - kohteet, joilla on hoitamaton ientulehdus Ryhmä 3 - tutkittavat, joilla on hoitamaton krooninen parodontiitti (radiologiset todisteet luukadosta ja kliinisen kiinnittymisen katoaminen > 5 mm useammassa kuin kuudessa hampaassa)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
ei koskaan tupakoineet, ei aiemmin ollut systeemisiä sairauksia yksikään potilas ei ollut saanut parodontaalihoitoa ja -lääkitystä vähintään 6 kuukautta ennen tutkimusta, ei raskautta tai imetystä, ei alkoholin tai antioksidanttivitamiinin käyttöä.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Parodontaalin terveet kohteet
Sylkinäytteet
|
Syljen Hs-CRP-, fetuiini-A- ja S100A12-tasot ja syljen virtausnopeudet arvioitiin lähtötilanteessa ja kuukausi hoitojen jälkeen
|
|
Krooniset parodontiittipotilaat
Sylkinäytteet
|
Syljen Hs-CRP-, fetuiini-A- ja S100A12-tasot ja syljen virtausnopeudet arvioitiin lähtötilanteessa ja kuukausi hoitojen jälkeen
|
|
Ientulehduspotilaat
Sylkinäytteet
|
Syljen Hs-CRP-, fetuiini-A- ja S100A12-tasot ja syljen virtausnopeudet arvioitiin lähtötilanteessa ja kuukausi hoitojen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syljen akuutin vaiheen proteiinit
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
Fetuin-A
|
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
|
Syljen akuutin vaiheen proteiinit
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
S100A12
|
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
|
Syljen akuutin vaiheen proteiinit
Aikaikkuna: Perustaso
|
C-reaktiivinen proteiini
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parodontaalin terveyden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
plakin indeksi
|
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
|
Parodontaalin terveyden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
ienindeksi
|
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
|
Parodontaalin terveyden arviointi
Aikaikkuna: Perustaso
|
mittaussyvyys
|
Perustaso
|
|
Parodontaalin terveyden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
kliinisen kiinnittymisen taso
|
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
|
Parodontaalin terveyden arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
ienverenvuoto koettaessa
|
Lähtötilanne - kuukausi parodontaalihoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OrduUniversityDentistry
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Parodontaalin tulehdus
-
Interleukin Genetics, Inc.Duke University; Kaiser PermanentePeruutettuPERIODONTAL SAIRAUS
Kliiniset tutkimukset sylkinäytteet
-
Institut Pasteur de MadagascarJohns Hopkins Bloomberg School of Public Health; National Tuberculosis Program... ja muut yhteistyökumppanitValmisTuberkuloosiMadagaskar