Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy S100A12, CRP, fetuiny-A w ślinie pacjentów z chorobami przyzębia

16 listopada 2017 zaktualizowane przez: Cankat Kara, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Krótkoterminowy wpływ niechirurgicznej terapii periodontologicznej na poziom S100A12, białka C-reaktywnego o wysokiej czułości i fetuiny-A w ślinie u pacjentów z zapaleniem dziąseł i przewlekłym zapaleniem przyzębia

Hs-CRP, Fetuina-A i S100A12 to białka ostrej fazy związane z wieloma chorobami ogólnoustrojowymi i stanami. Celem pracy było określenie parametrów klinicznych oraz stężenia Hs-CRP, Fetuiny-A i S100A12 w ślinie przed i po niechirurgicznym leczeniu periodontologicznym u pacjentów z chorobami przyzębia.

Łącznie 54 osoby podzielono na trzy grupy; zdrowe pod względem przyzębia (n: 18), zapalenie dziąseł (n: 18), przewlekłe zapalenie przyzębia (n: 18). Kliniczne parametry przyzębia, poziomy Hs-CRP w ślinie, fetuiny-A i S100A12 oraz szybkość wydzielania śliny oceniano na początku leczenia i miesiąc po leczeniu. Poziomy Hs-CRP, fetuiny-A i S100A12 w ślinie oznaczono metodą ELISA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ordu, Indyk, 52100
        • Ordu University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono 54 pacjentów (27 kobiet) w wieku 25-45 lat, którzy zgłosili się do naszego wydziału z powodu problemów periodontologicznych i innych stomatologicznych oraz wyrazili zgodę na udział w badaniu.

Grupa 1 – osoby ze zdrowym stanem przyzębia Grupa 2 – osoby z nieleczonym zapaleniem dziąseł Grupa 3 – osoby z nieleczonym przewlekłym zapaleniem przyzębia (stwierdzonym radiologicznym ubytkiem kości i kliniczną utratą przyczepu > 5 mm w więcej niż 6 zębach)

Opis

Kryteria przyjęcia:

nigdy niepalący brak chorób ogólnoustrojowych w wywiadzie żaden pacjent nie był leczony periodontologicznie i lekami przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem nie był w ciąży ani nie karmił piersią nie spożywał alkoholu ani witamin antyoksydacyjnych.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby zdrowe pod względem periodontologicznym
Próbki śliny
Poziomy Hs-CRP w ślinie, fetuiny-A i S100A12 oraz szybkość wydzielania śliny oceniano na początku leczenia i miesiąc po leczeniu
Pacjenci z przewlekłym zapaleniem przyzębia
Próbki śliny
Poziomy Hs-CRP w ślinie, fetuiny-A i S100A12 oraz szybkość wydzielania śliny oceniano na początku leczenia i miesiąc po leczeniu
Pacjenci z zapaleniem dziąseł
Próbki śliny
Poziomy Hs-CRP w ślinie, fetuiny-A i S100A12 oraz szybkość wydzielania śliny oceniano na początku leczenia i miesiąc po leczeniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Białka ostrej fazy śliny
Ramy czasowe: Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym
Fetuin-A
Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym
Białka ostrej fazy śliny
Ramy czasowe: Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym
S100A12
Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym
Białka ostrej fazy śliny
Ramy czasowe: Linia bazowa
Białko C-reaktywne
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena stanu zdrowia przyzębia
Ramy czasowe: Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym
indeks blaszki miażdżycowej
Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym
Ocena stanu zdrowia przyzębia
Ramy czasowe: Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym
wskaźnik dziąseł
Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym
Ocena stanu zdrowia przyzębia
Ramy czasowe: Linia bazowa
głębokość sondowania
Linia bazowa
Ocena stanu zdrowia przyzębia
Ramy czasowe: Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym
kliniczny poziom przywiązania
Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym
Ocena stanu zdrowia przyzębia
Ramy czasowe: Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym
krwawienie z dziąseł przy sondowaniu
Linia wyjściowa - miesiąc po leczeniu periodontologicznym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj