このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

削岩食道患者の有病率と臨床的特徴および胃食道逆流症の症状

2017年11月18日 更新者:Dr. Ivan Kristo、Medical University of Vienna

胃食道逆流症 (GERD) は、ジャックハンマー食道 (JE) のような食道運動障害の発症に関与しています。これは、アカラシアへの進行と外科的抗逆流療法後の限られた結果に関連する新しい過収縮状態です。

この試験は、GERD の典型的な症状と PPI 療法への反応性を有する患者における JE の有病率と特徴を評価するために設計されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

削岩食道は、新規の過収縮性食道障害です。 研究者は、胃食道逆流症の症状で紹介され、PPI に反応する患者集団の中から、この障害と診断された患者の有病率と臨床的特徴を評価します。 これは観察試験です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

37

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

私たちのセンターに紹介されたすべての患者は、胃食道逆流症と運動障害のスクリーニングのために、食道の高解像度マノメトリーと外来pHモニタリングを受けます。 将来的に得られたデータを評価します。 患者は介入を受ける必要はありません。

説明

包含基準:

  • 胃食道逆流症の症状があり、ジャックハンマー食道と診断された患者

除外基準:

  • データへの参加や胃食道逆流症のスクリーニングを希望しない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃食道逆流症の症状で紹介された患者におけるジャックハンマー食道の有病率
時間枠:2014年1月~2017年5月
胃食道逆流症の症状で当センターに紹介されたすべての患者は、定期的に高解像度マノメトリーを受けています。 ジャックハンマー食道と診断された患者の数を評価します
2014年1月~2017年5月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
症状知覚
時間枠:2014年1月~2017年5月
ジャックハンマー食道と診断された患者がどのような症状を認識しているかを評価します。 すべてのデータは、高解像度マノメトリーでのインタビュー中に観察されます
2014年1月~2017年5月
ジャックハンマー食道患者における胃食道逆流症の有病率
時間枠:2014年1月~2017年5月
当センターに紹介されたすべての患者は、胃食道逆流症の評価を受けています。 我々 は外来 pH モニタリングによって診断されたジャックハンマー食道患者の胃食道逆流症の有病率を評価します。
2014年1月~2017年5月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sebastian Schoppmann, MD、Vice Chair of Department of General Surgery

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2017年5月30日

研究の完了 (実際)

2017年5月30日

試験登録日

最初に提出

2017年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月15日

最初の投稿 (実際)

2017年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月18日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する