Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens och kliniska egenskaper hos patienter med Jackhammer-esofagus och symtom på gastroesofageal refluxsjukdom

18 november 2017 uppdaterad av: Dr. Ivan Kristo, Medical University of Vienna

Gastroesofageal refluxsjukdom (GERD) är involverad i utvecklingen av esofageal motilitetsstörningar som Jackhammer esophagus (JE), ett nytt hyperkontraktilt tillstånd som var associerat med progression till akalasi och begränsade resultat efter kirurgisk anti-refluxterapi.

Denna studie utformades för att bedöma prevalensen och egenskaperna hos JE hos patienter med typiska symtom på GERD och lyhördhet för PPI-behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Jackhammer esofagus är en ny hyperkontraktil matstrupssjukdom. Utredarna bedömer prevalensen och de kliniska egenskaperna hos patienter som diagnostiserats med denna störning från ett kollektiv av patienter som remitteras med symtom på gastroesfagal refluxsjukdom och svarar på PPI. Detta är en observationsförsök.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som remitteras till vårt center genomgår esofagus högupplöst manometri och ambulatorisk pH-övervakning för screening av gastroesofageal refluxsjukdom och motilitetsstörningar. Vi bedömer de data som erhålls prospektivt. Patienterna behöver inte genomgå några ingrepp.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med symtom på gastroesofageal refluxsjukdom och diagnos av Jackhammer-esofagus

Exklusions kriterier:

  • patienter som inte är villiga att delta i data eller genomgå screening för gastroesofageal refluxsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av Jackhammer-esofagus hos patienter som hänvisats med symtom på gastroesofageal refluxsjukdom
Tidsram: Januari 2014–maj 2017
Alla patienter som remitteras till vårt center med symtom på gastroesofageal refluxsjukdom genomgår rutinmässigt högupplöst manometri. Vi bedömer hur många patienter som får diagnosen Jackhammer esofagus
Januari 2014–maj 2017

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Symtomuppfattning
Tidsram: Januari 2014–maj 2017
Vi bedömer vilka symtom som uppfattas av patienterna som diagnostiserats med Jackhammer esofagus. Alla data observeras under en intervju vid högupplöst manometri
Januari 2014–maj 2017
Prevalens av gastroesofageal refluxsjukdom hos patienter med Jackhammer-esofagus
Tidsram: Januari 2014–maj 2017
Alla patienter som remitteras till vårt centrum utvärderas för gastroesofageal refluxsjukdom. Vi bedömer prevalensen av gastroesofageal refluxsjukdom hos patienter med Jackhammer-esofagus diagnostiserad genom ambulatorisk pH-övervakning.
Januari 2014–maj 2017

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Utredare

  • Huvudutredare: Sebastian Schoppmann, MD, Vice Chair of Department of General Surgery

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2017

Första postat (Faktisk)

20 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1164/2017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Esophageal motilitetsstörning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera