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脳卒中後の空間無視とせん妄

2021年4月29日 更新者:Olga Boukrina、Kessler Foundation

右脳卒中とせん妄の神経基質

この研究の目的は、脳卒中生存者がせん妄を経験したときにどのような脳メカニズムが混乱するかを理解することです。 せん妄は、注意力と認知力の急激な低下であり、回復不良、入院期間の延長、さらには死に至ることさえあります。 脳卒中後のせん妄のリスクを高める主な要因の 1 つは、脳卒中後に右脳で起こる空間無視である可能性があります。 空間無視は、意識、向き、動きに影響を与えます。 この研究は、覚醒と注意のための右優位脳ネットワークがこれらの障害の両方で影響を受けるという仮説を検証します。 これらの脳ネットワークの活動と構造的完全性は、行動徴候とせん妄および空間無視の重症度と相関すると予想されます。 この仮説を検証するために、この研究では、45 人の急性 (NYC Health + Hospitals/Bellevue) および 30 人の亜急性 (Kessler Institute for Rehabilitation) の脳卒中生存者の空間無視とせん妄の症状を測定し、これらの参加者の脳スキャンを評価します。 この研究は、せん妄の脳バイオマーカーに関する知識に貢献する可能性があり、脳卒中やその他の障害におけるせん妄の検出に大きく役立つ.

調査の概要

詳細な説明

せん妄の評価と予防は、入院の転帰と医療費に多大な影響を与えます。 せん妄は、認識、思考、注意、および記憶に影響を及ぼす、認知機能の急激な低下を特徴とする多要素症候群です。 米国の 65 歳以上の人口の 17% を占める脳卒中生存者 (CDC、2012 年) は、せん妄を発症する大きなリスクがあります (右半球の脳卒中の発生率は最大 50%)。 さらに、右半球の脳卒中患者の約 50% が空間無視を経験し、安全性と回復が損なわれます。 この研究では、右半球脳卒中後のせん妄と空間無視の両方の発生率が高いことを説明する潜在的な神経メカニズムを調査します。 研究の仮説は、覚醒と注意のための脳ネットワークは、中脳網状体形成からの上昇投射と、右優位の背側と腹側の皮質および大脳辺縁系の構成要素を統合することで構成され、これらの障害で影響を受ける可能性があるというものです。 この研究では、右半球脳卒中生存者の磁気共鳴画像法 (MRI) と行動データを評価します。 覚醒および注意のための脳ネットワークの活動障害および構造的完全性は、せん妄および空間無視の行動徴候と相関すると予測されています。 この研究は、急性 (n=45) および亜急性 (n=30) の患者サンプルを募集する 2 つの施設で実施されます。 この研究の発見は、重要なバイオマーカーと脳卒中後のせん妄の行動プロファイルを提供することにより、脳卒中ケアに影響を与える可能性があります。 これは、臨床医に、病院での罹患率と自立の喪失のリスクが高い患者に対して、予防的ケアと的を絞った介入を開始するよう警告する可能性があります。

研究仮説 仮説 1: 病変欠損分析により、せん妄および/または空間無視の患者では、注意、方向、および覚醒ネットワーク内の右脳領域が脳卒中病変の影響を受けることが明らかになるという仮説が立てられています。

仮説 2: 両方の障害が共通の脳ネットワークの機能不全に起因するという仮説が立てられているため、空間無視の重症度は、相対的な病変の大きさと脳卒中の重症度を制御して、せん妄の重症度の予測因子になると予想されます。 仮説 3: 空間無視とせん妄の両方重症度は、注意、向き、および覚醒ネットワーク内の脳領域間の機能的接続と相関します。

仮説 4: 手術後のせん妄患者、ネグレクトおよび昏睡状態の患者における以前の研究からの証拠に基づいて、注意、方向、および覚醒のための皮質および皮質下ネットワークを構成する脳領域間の白質接続の完全性が逆相関しているという仮説が立てられています。せん妄と空間無視の重症度を伴います。

計画された分析:

仮説 1:

脳卒中後のせん妄で影響を受ける重要なネットワーク コンポーネントを調べるために、研究では参加者の構造スキャンを調べます。 この研究で記録された構造スキャンには、30 人の亜急性脳卒中参加者の T1 強調および T2 強調 FLAIR 画像が含まれます。 さらに、45人の急性脳卒中参加者の臨床スキャンが取得され、合計75回の脳スキャンが行われます。 構造的病変は、MRIcron パッケージの半自動病変マッピングを使用してマッピングされます。この場合、各脳ボクセルは、病変または非病変としてバイナリ形式でスコア付けされます。 三次元病変マスクは、Matlab (ボクセル病変症状マッピング) で実装された VLSM 2 ソフトウェアに供給されます。 Behavioral Inattention Test (BIT) や Confusion Assessment Method-Severity (CAM-S) スコアなどの疑似連続アウトカムについては、特定の脳ボクセルの病変がより高いまたはより低い重症度スコアを予測するかどうかをテストする t スコアが計算されます。 . せん妄診断などのバイナリ結果については、ボクセルごとに Leibermeister 測定値が計算され、特定の病変ボクセルがせん妄を予測するか、すべての参加者でせん妄を予測しないかをテストします。 分析は、脳のボクセルを連続して移動し、各ボクセルでテストを実施します。 ボクセルは、少なくとも 5 人の患者で同時に発生するボクセルのみが考慮されるようにしきい値が設定されます。 典型的な病変研究では、これは参加者間で考慮される数百のボクセルになります。 最終結果は、p<.05 の False Discovery Rate を使用して多重比較のために修正されます。

仮説 2:

この仮説は、脳卒中後のせん妄と空間無視の存在と重症度との間に関連性が存在するかどうかを立証しようとしています。 この仮説を検証するために、BIT スコアを予測因子として、CAM スコアを結果として使用して、回帰分析を実施します。 分析は、NIH ストローク スケール スコアと病変サイズ、および年齢を制御します。 分析の両方のセットで、生の評価スコアは、スケールの均一性のためにパーセントに変換されます。

仮説 3:

シードベースの機能的接続分析が実行され、CAM-S および BIT スコアの関数として、選択された脳領域の時間経過間の相関関係がテストされます。 16 の関心領域 (ROI) を使用して、覚醒および注意ネットワーク内でこの分析を実行します。 全脳 ROI-to-voxel 分析も実施され、せん妄および無視の重症度との予期しない関連性を把握します。 この分析とデータの前処理は、fMRI における機能的結合の計算、表示、および分析のための Matlab ベースのクロスプラットフォーム ソフトウェアである CONN ツールボックスを使用して行われます。 最初に、連続するすべてのブレイン ボリュームとシリーズの第 1 ボリュームとの間で再配置が実行されます。 スライス タイミング補正は、脳スライスのインターリーブ取得の時間差を考慮して適用されます。 白質と脳脊髄液 (CSF) のマスクを作成するために、構造のセグメンテーションが実行されます。 これらのマスクは、生理学的ノイズを表す厄介なリグレッサーを推定する際に使用されます。 機能スキャンは、構造スキャンとアトラス テンプレートに対して正規化 (整列) されます。 これは、グループの比較と、解剖学的アトラスを使用した ROI 定義を可能にするために行われます。 機能的な画像は、半径 6mm のカーネルで平滑化されます。 次に、動きの外れ値 (大きな動き)、連続的な動き (ロール、ピッチ、およびヨー)、および生理学的ノイズの寄与がデータから回帰されます。 最後に、ROI-to-ROI および ROI-to-voxel 接続は、2 次比較を可能にするために各脳スキャン内で実行されます (すなわち、機能的接続に対するせん妄および無視の重症度スコアの寄与、共変量の制御)。

仮説 4:

文献からアプリオリに定義された 16 の ROI を使用して、確率論的トラクトグラフィー分析が実施されます。 分析は、FSL 分析スイート (例えば、Probtrax、FDT ツールボックス) で利用可能な拡散テンソル tractography ツールを使用して、DTI データに対して実行されます。 この分析は、注意と覚醒のネットワーク内の領域を接続する路を特定することが期待されています。 ファイバーの完全性の尺度として、ボクセル単位のフラクショナル アニソトロピー (FA) を推定します。 FA は 0 ~ 1 のスカラー値で、水分子の主な拡散方向を測定します。 0 の FA は、完全な球、つまり均一な拡散を示します。 隣接するボクセルが同じ拡散方向のコヒーレンスを持つ場所は、確率的に路の場所に割り当てられます。 値は、各地域のグローバル FA を取得するために平均化されます。 せん妄および無視の重症度スコアは、ANCOVA (臨床的/人口統計学的/生理学的/患者の特性を考慮して) の FA 値に回帰します。 ROI ベースのアプローチが成功しない場合、せん妄および無視の重症度スコアとの関連付けのために、関心のある脳ネットワークの外側の領域を含む全脳 FA マップが考慮されます。

サンプルサイズの決定。

効果の大きさを推定するために、パイロット調査が実施されました。 右脳卒中患者 19 人 (女性 12 人、白人 8 人、アフリカ系アメリカ人 8 人、アジア人 3 人)、年齢 60 歳 (SD=17 歳)脳卒中後) がパイロット研究に参加しました。 せん妄とネグレクトの重症度との関連については、0.26 の R 二乗値が得られました。 これにより、効果量 (Cohen の f2) が 0.35 になります。 この効果サイズでは、サンプル サイズが 75 人の患者でアルファが .05 であると仮定すると、効果を観察する検出力は 99% を超えます。 (仮説2)

病変欠損分析 (仮説 1) の検出力を推定するために、データは、同じボクセルが病変される参加者サンプルの割合として 15%、30%、および 50% を使用してシミュレートされました。 Leibermeister アプローチを適用して、ボクセル病変状態とせん妄状態との間に関連がないという帰無仮説をテストするための p 値を計算しました。 75 人の参加者 (急性 + 亜急性サンプル) の場合、サンプルの少なくとも 30% に同じ病変があり、病変が 40 ~ 100 ボクセルであり、タイトなクラスターを形成すると仮定すると、効果を検出する検出力は 80% を超えます。 これらは、過去の研究を考慮した合理的な仮定です。

パイロット研究では、回帰性せん妄または怠慢の重症度スコアとして含まれる一般的な線形モデルが、各参加者の 16X16 ROI 接続測定マトリックスに適用されました。 結果として得られた被験者間効果の t スコアは、BIT 測定では 4.61 から 7.88、CAM-S では 7.07 から 9.31 の範囲でした。 これらの t スコアは、大きな効果サイズに対応します。 .35 の Cohen の f を使用する (大きな効果) 線形重回帰の検出力を推定するため、4 つの予測変数、アルファ レベル 0.05、 両側検定では、30 人の参加者のサンプル (急性サンプル) を考えると、この効果を観察する検出力は 87% であると推定されます (仮説 3)。

以前の研究では、.315 の視床分数異方性 (FA) が報告されました。 (.026) .333 と比較してせん妄状態 (.023) せん妄のない患者。 これらの値は、大きな Cohen の d 効果サイズに対応します。 同様の範囲の FA 値が観察されると仮定すると、線形重回帰モデルを使用してこれらの効果を検出する優れた検出力があります。

平均的な患者の流れに基づいて、各サイトで試験の適格性について毎月最大 20 人の患者がスクリーニングされると推定されます。 パイロット サンプルの採用率に基づいて、スクリーニング サンプルの 10 ~ 20% が同意されると推定されます。 25 ~ 40% という保守的な脱落率を考慮に入れると、提案された研究サンプルが採用される可能性が高くなります。 患者の減少を説明するために、この研究では対象サンプルを 5 人の患者で過剰に募集します。

右脳卒中後のせん妄と怠慢の推定率は約 50% です。 したがって、研究サンプルの約 50 人が無視、せん妄、またはその両方を持っていると予想されます。 せん妄/ネグレクト状態を二分変数として使用することに加えて、各変数の準連続重症度スコアが使用されます。これにより、これら 2 つの障害と脳病変の位置との関連を検出する力が高まります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • West Orange、New Jersey、アメリカ、07052
        • Kessler Foundation
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • NYC Health + Hospitals/Bellevue

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、連続した患者サンプルを使用した前向き観察研究です。 この研究は、NYC Health + Hospitals/Bellevue と Kessler Institute for Rehabilitation の 2 つのサイトで実施されます。 史上初の虚血性脳卒中患者は、参加への関心を求めてアプローチされます。 脳卒中イベントが脳の右側にあり、包含および除外基準に基づいて研究に適格な男女の患者が募集されます。

説明

包含基準:

-テストの開始前にインフォームドコンセントを与えることができます;脳の右側に最初の虚血性脳卒中があります。英語を話す; >18歳

除外基準:

  • 次のすべてが除外されます。

    1. -重度の視覚空間異常を引き起こすことが予想される別の脳障害のある参加者(悪性脳腫瘍、損傷後の神経学的問題を伴う外傷性脳損傷、またはアルツハイマー病を含む)
    2. 妊娠していることを知っている女性は登録されません。妊娠自体が視覚空間的注意に影響を与える可能性があります。 ただし、妊娠の可能性がある女性は、参加前に妊娠検査を受けません。
    3. アルコール飲料を週に10本以上飲む人

      MRIスキャンを受ける参加者の場合、以下は除外されます。

    4. MR環境に適合しないペースメーカーまたはその他の埋め込み型電気機器
    5. 金属やすりによる目の損傷
    6. 医師の勧めでMRIが受けられない
    7. 閉所恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性虚血性脳卒中のサンプル
脳の右側に初めて虚血性脳卒中を起こした 45 人の急性患者が、NYC Health + Hospitals/Bellevue で募集されます。 彼らは、混乱評価法(CAM)、行動的不注意テスト(BIT)、モントリオール認知評価(MOCA)、老年うつ病尺度(GDS)によるテストを受けます。
このテストは、せん妄の評価に使用されます。 CAM は一連の質問で構成され、注意力 (数字の前後、曜日と月の逆順)、向き (人、場所、時間)、記憶 (3 つの具体的な名詞の即時および遅延想起) を測定します。睡眠障害、知覚障害、または思考障害を調べます。 せん妄の DSM-III 基準を組み込むように設計されました。
他の名前:
  • カムエス
このテストは、無視の評価に使用されます。 BIT は 6 つのタスクで構成されています。線、星、文字のキャンセル、および表現の描画。 このようなタスクは、脳卒中発症から 48 時間以内の患者に適切であることが示されました。 各テストの採点には、各テストのエラー応答の割合、またはライン二分法の中間点からの偏差が含まれます。 図形と形状のコピーと表現の描画は、完了した各項目に基づいて採点されます。
他の名前:
  • 少し
MoCA は、軽度の認知障害を持つ個人のための簡単な認知スクリーニング ツールであり、急性サンプルで使用されます。
他の名前:
  • MOCA(基礎試験)
うつ病は以前はせん妄と関連していたため、患者は GDS でうつ病の評価を受けます。 GDS は、高齢者のうつ病を測定するための 30 の「はい」/「いいえ」の質問からなる自己申告尺度です。 データ分析の共変量として使用されます。
他の名前:
  • GDS
亜急性虚血性脳卒中のサンプル
ケスラーリハビリテーション研究所では、脳の右側に初めて虚血性脳卒中を起こし、脳卒中から3か月以内の30人の患者が募集されます。 彼らは、混乱評価法(CAM)、行動的不注意テスト(BIT)、フロリダ精神状態検査(FMSE)によるテストを受けます。ケスラー財団ネグレクト評価プロセス (KF-NAP);および老年うつ病尺度(GDS)。 これらの参加者は、研究用の磁気共鳴画像 (MRI) スキャンも完了します。
このテストは、せん妄の評価に使用されます。 CAM は一連の質問で構成され、注意力 (数字の前後、曜日と月の逆順)、向き (人、場所、時間)、記憶 (3 つの具体的な名詞の即時および遅延想起) を測定します。睡眠障害、知覚障害、または思考障害を調べます。 せん妄の DSM-III 基準を組み込むように設計されました。
他の名前:
  • カムエス
このテストは、無視の評価に使用されます。 BIT は 6 つのタスクで構成されています。線、星、文字のキャンセル、および表現の描画。 このようなタスクは、脳卒中発症から 48 時間以内の患者に適切であることが示されました。 各テストの採点には、各テストのエラー応答の割合、またはライン二分法の中間点からの偏差が含まれます。 図形と形状のコピーと表現の描画は、完了した各項目に基づいて採点されます。
他の名前:
  • 少し
うつ病は以前はせん妄と関連していたため、患者は GDS でうつ病の評価を受けます。 GDS は、高齢者のうつ病を測定するための 30 の「はい」/「いいえ」の質問からなる自己申告尺度です。 データ分析の共変量として使用されます。
他の名前:
  • GDS
コホートに応じて、構造的、機能的、および拡散強調スキャンが取得または取得されます。 亜急性サンプルの参加者は研究用 MRI スキャンを受けますが、急性サンプルの参加者は臨床 MRI スキャンのリリースを許可します。
他の名前:
  • MRI
このテストは精神状態の評価に使用され、亜急性サンプルのみで実施されます。 FMSE は、記憶、注意、言語、視空間処理、実行機能をテストします。 赤字を含め、患者の精神状態プロファイルを確立するのに役立ちます。
他の名前:
  • FMSE
これは、日常生活の活動 (食事、着替え、身だしなみ、視線の向きなど) の観察に基づいた、空間無視の 10 段階の尺度です。 Thee テストはキャサリン ベルジェゴ スケール (CBS) に基づいており、プログラム内で開発された標準化された KF ネグレクト評価プロセスを介して管理されます。
他の名前:
  • KF-NAP

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
fMRI
時間枠:研究登録から1週間以内
機能的接続
研究登録から1週間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
混同評価方法 - 重大度
時間枠:入会から1週間以内
空間無視の重症度から予測されるせん妄症状の重症度
入会から1週間以内
拡散MRI
時間枠:研究登録から1週間以内
構造的接続性
研究登録から1週間以内
構造MRI
時間枠:入会後1ヶ月以内
せん妄および/または空間無視の重症度に関連する病変の位置
入会後1ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Olga Boukrina, Ph.D.、Kessler Foundation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月18日

一次修了 (実際)

2020年12月30日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2017年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月17日

最初の投稿 (実際)

2017年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月29日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

このプロジェクトで収集されたデータの一部は、プロジェクトの完了日から 1 年以内に公開する必要があります。 データ共有の目的は、他の科学者が研究結果を独自に検証できるようにすることです。

IPD 共有時間枠

2021 年 6 月 30 日予定、匿名化されたデータは無期限に保存されます

IPD 共有アクセス基準

事実データ (研究デザイン、テストの説明、テストの実施方法などの生データとメタデータを含む) は、オープン サイエンス フレームワークを介して自由に公開されます。 ユーザーがデータにアクセスするには、Web サイトに登録する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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