職業への参加と生活の質の認識、PTSDのある成人とない成人の比較 (PTSD)
2017年11月30日 更新者：Ziv Hospital
日常の職業への参加と生活の質の認識 - 成人と PTSD を典型的な成人と比較し、2 つの尺度間の関係を評価する
この研究は、心的外傷後ストレス障害（PTSD）の有無にかかわらず成人が日常生活でどのように経験しているかに基づいて、参加と生活の質との関係を評価しています。
両方のグループがアンケートに記入し、その回答が比較されます。
さらに、解離のさまざまな側面が考慮されます。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
心的外傷後ストレス障害は、仕事、レクリエーション、社会参加などの日常活動への参加を著しく損なうことが知られています。 さらに、これらの機能障害により生活の質が低下する可能性があります。 しかし、PTSD、生活機能、生活の質との関係は依然として不完全に理解されています。
日常活動への完全な参加を達成することが作業療法の主な目標であり、生活の質が治療の主要な成功指標であるため、PTSD、参加、生活の質の関係を十分に理解することが重要です。
さまざまな研究により、解離は精神機能を管理および監視するさまざまな身体機能に影響を与えることが示されています。 生活の質は、自分自身と他人を精神的に表現する能力に依存する主観的な尺度であるため、解離が上記の人間関係にどのような影響を与えるかを考慮することが重要です。
この調査には参加者によって提出される 4 つのアンケートが含まれており、アンケートのデータが分析および比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Galilee
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Safed、Galilee、イスラエル、13100
- Ziv Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
男性、18～60歳、ヘブライ語を話し、ヘブライ語で読み書きができ、今回の研究の1年以上前に起きたトラウマによりPTSDと診断されている。
説明
包含基準:
- ヘブライ語を話し、ヘブライ語で読み書きできる人は、今回の研究の1年以上前に起きたトラウマによりPTSDと診断されている。
除外基準:
- その他の精神障害、認知障害または身体障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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PTSD患者
対象者は18～60歳で、今回の研究の1年以上前に起きた外傷によるPTSDと診断されており、日常の参加に影響を与える可能性のある他の健康上の問題を抱えていない。
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健康な成人
日常の参加に影響を与える可能性のある健康上の問題のない、18 ～ 60 歳の健康な成人。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による生活の質
時間枠：二週間
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自己申告による生活の質。過去 2 年間に自分の生活の質、健康、その他の生活側面についてどのように感じたかについて 1 ～ 5 のスコアを付けた 26 項目 (1=まったくない/非常に悪い 5=非常に良い/非常に良い)数週間。
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二週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己申告による解離
時間枠：24～48時間
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自己申告による解離性体験。トラウマ的出来事中およびその後のさまざまな体験や反応に関して 1 ～ 5 のスコアが付けられた 10 項目（1=まったく当てはまらない、5=常に当てはまります）。
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24～48時間
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自己申告による参加
時間枠：1ヶ月
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外傷前と比較して 0 ～ 1 と評価された 88 の異なるアクティビティ。
0= その人が現在参加していない場合 0.5= その人がトラウマの前よりも参加している場合 1= その人がトラウマの前と同じように参加している場合
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1ヶ月
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自己申告によるptsd症状
時間枠：1ヶ月
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自己申告による ptsd 症状。患者が過去 1 か月間経験したことによるさまざまな反応、感情、経験に関して、17 項目が 0 ～ 3 でスコア付けされました。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lidia Isakson, PHD、Ziv Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年1月1日
一次修了 (予想される)
2018年7月30日
研究の完了 (予想される)
2018年10月30日
試験登録日
最初に提出
2017年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月21日
最初の投稿 (実際)
2017年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月30日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0023-17-ziv
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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