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参与职业和对生活质量的感知，比较有和没有 PTSD 的成年人 (PTSD)

2017年11月30日更新者：Ziv Hospital

参与日常职业和对生活质量的感知——将患有 PTSD 的成年人与典型成年人进行比较，并评估这两种测量之间的关系

本研究评估了患有和未患有创伤后应激障碍 (PTSD) 的成年人在日常生活中的参与方式与生活质量之间的关系。两组都将填写问卷，并对答案进行比较。此外，将考虑解离的不同方面。

研究概览

地位

未知

条件

创伤后应激障碍

详细说明

众所周知，创伤后应激障碍会严重影响日常活动的参与，例如工作、娱乐和社会参与。反过来，这些损伤会降低生活质量。然而，PTSD、功能和生活质量之间的关系仍未完全了解。

由于全面参与日常活动是职业治疗的主要目标，而生活质量是治疗成功的主要衡量标准，因此充分了解 PTSD、参与和生活质量之间的关系非常重要。

各种研究表明，分离会影响管理和监测心理功能的不同身体功能。由于生活质量是一种主观衡量标准，它依赖于一个人在心理上代表自己和他人的能力，因此重要的是要考虑分离影响上述关系的方式。

该研究包含 4 份问卷，将由参与者提交，并将分析和比较问卷中的数据。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

以色列
- Galilee
  - Safed、Galilee、以色列、13100
    - Ziv Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

男性，年龄在 18-60 岁之间，说希伯来语，阅读和写作希伯来语，在当前研究前一年多发生的创伤后被诊断为 PTSD。

描述

纳入标准：

说希伯来语、阅读和写作希伯来语的人在当前研究前一年多的创伤后被诊断出患有创伤后应激障碍。

排除标准：

其他精神障碍、认知或身体障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
创伤后应激障碍患者 18-60 岁的患者，在当前研究前一年多的创伤后被诊断患有创伤后应激障碍，并且没有其他可能影响他们日常参与的健康问题。
健康的成年人健康的成年人，年龄在 18-60 岁之间，没有任何可能影响他们日常参与的健康问题。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
自我报告的生活质量大体时间：两周	自我报告的生活质量，26 个项目得分为 1-5（1=完全没有/非常差 5=非常好/非常好）关于一个人在过去两年中对他的生活质量、健康和生活其他方面的感受周。	两周

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
自我报告解离大体时间：24-48小时	自我报告的分离体验，关于创伤事件期间和之后的不同体验和反应，10 个项目得分为 1-5（1 = 完全不正确 5 = 总是正确）。	24-48小时
自我报告的参与大体时间：1个月	与创伤前相比，评分为 0-1 的 88 种不同活动。 0= 如果这个人目前没有参与 0.5= 如果这个人参与的比创伤前少 1= 如果这个人参与的和创伤前一样	1个月
自我报告的 ptsd 症状大体时间：1个月	自我报告的 ptsd 症状，17 个项目得分为 0-3，根据患者在过去一个月中经历的不同反应、感受和经历。	1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ziv Hospital

调查人员

首席研究员：Lidia Isakson, PHD、Ziv Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年1月1日

初级完成 (预期的)

2018年7月30日

研究完成 (预期的)

2018年10月30日

研究注册日期

首次提交

2017年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月21日

首次发布 (实际的)

2017年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月30日

最后验证

2017年10月1日