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生理活性食物繊維と肥満 (FIBREFOODS)

2017年11月17日 更新者:Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

膵リパーゼ活性と胃腸機能に対する食物繊維の影響

肥満は英国において広範囲に及ぶ問題です。 最も広く使用されている肥満治療法は、食事による脂肪の消化を軽減し、それによって食事からのカロリー摂取を減らす薬剤をベースとしています。 このような治療法は効果的であることが証明されていますが、これらの薬剤の望ましくない胃腸副作用のため、患者のコンプライアンスは低いです。 食物繊維は一般に、人間が消化できない植物由来の食物材料として分類されます。 食物繊維は実際には多種多様な化合物であり、人体にさまざまな影響を与えます。 私たちの研究室で得られた最初の発見は、海藻由来の繊維(アルギン酸塩)の種類が実験室での脂肪の消化速度を大幅に低下させる可能性があることを示唆しています。 私たちの研究により、どの種類の繊維が最も効果的であるかが特定され、私たちの目的は、この脂肪消化の減少が人体内でも同様であるかどうかをテストすることです。 これは、食物繊維を含むまたは含まない試験食の後に5時間にわたって40人の回腸瘻造設患者から消化液をサンプリングすることによって実施される。 すべての研究参加者には、食物繊維を含む特別に調製された試験食品(パンなど)が提供されます。 私たちは参加者から何を食べたか、どのくらい空腹感を感じているかに関するデータを収集します。

調査の概要

詳細な説明

肥満は西側諸国で急速に増大している健康上の懸念です。 食事とライフスタイルの修正は減量と体重管理に有益であることが示されていますが、多くの場合、長期間にわたって継続するのは困難です。 薬物治療(英国で最も一般的に使用されている抗肥満薬であるオーリスタットなど)も減量には効果がありますが、国民保健サービス(NHS)にとっては高価であり、患者は下痢などの望ましくない胃腸の副作用のために服用を中止することがよくあります。そして失禁。 オルリスタットは、食事による脂肪の吸収を減らすことによって作用します。 食物繊維は、食事で摂取される植物由来のさまざまな難消化性化合物を表すために使用される用語で、人体にさまざまな影響を与えます。 最近の研究では、一部の種類の海藻食物繊維(アルギン酸塩)が、人間の腸と同様の条件下で脂肪の消化速度を低下させるように作用する可能性があることが示されています。 これらの繊維は、地元のパン屋によってパンに簡単に組み込まれており、保存期間が長くなり、味が良くなった製品ができることも注目されています。 パンを試食した人は、それを通常の白いパンと区別することができませんでした。 病気のリスクの軽減や規則正しい生活など、食物繊維摂取のその他のよく特徴付けられた利点と並んで、これらの食物繊維は、食事による脂肪の摂取を減らし、それによって健康に利益をもたらす可能性のある手段として、一般的に食べられる一連の食品に含める理想的な候補となる可能性があります。減量と体重維持。 研究者らの実験室研究では、どの食物繊維の種類が脂肪の吸収を抑えるのに最も優れているかの評価が行われています。 目的は、これが人間の腸内で起こり、これらの繊維を組み込んだ食品は好まれており、胃腸に望ましくない副作用を引き起こさないという主要な証拠を、2つの別々の参加者ベースの研究でテストすることです。 この研究では、研究者の実験室研究から得られた最良の候補繊維がヒトの脂肪吸収率を低下させる能力を示すかどうかをテストします。 これを行うために、回腸瘻造設術患者の小腸から出る液体は、最良の候補繊維を含むか含まない試験食の摂取後、5時間にわたって分析されます。 研究者も参加者も、参加者が摂取している特定の食事が繊維を加えたものであるかどうかについては知らされていません。 その後、参加者は最初の試験食から少なくとも 7 日後に戻って、他の試験食を摂取します。

募集の少なくとも2年前に回腸瘻手術を受けたことのある自由生活成人を最大40名募集する。 参加者は、臨床研究施設 (CRF) とニューカッスル王立ビクトリア診療所 (RVI) に来て、少なくとも 2 週間の間隔をあけて、導入訪問と 2 回の別々の研究訪問を行います。

導入訪問では、参加者は研究に関して疑問があれば研究チームのメンバーに質問する機会があります。 研究スタッフは、参加者が研究内で何をしなければならないかを完全に説明します。 2 つの標準的な食事と水が入ったパックが参加者に提供され、参加者は 2 回の研究訪問に参加する前夜に摂取するように求められます。 この訪問時にインフォームドコンセントも取られます。

どちらの研究訪問も同じ時間帯に行われ、午前中の訪問 (午前 10 時以前に開始) となります。 各研究訪問の前夜、参加者は設定された時間に標準的な食事を摂取します。 その後、参加者は研究訪問まで他に何も食べたり飲んだりすることができません(参加者が水分補給できるように、訪問当日の朝に飲むためのボトル入り飲料水が提供されます)。 訪問のたびに、参加者には追加の脂肪分を含む定食が提供されます(例: マーガリンを塗ったトーストのスライス)。 参加者は、1 回の訪問では標準的な食事を摂取し、もう 1 回の訪問では同じ食事を食物繊維を加えて摂取します。 参加者も研究者も、訪問のたびにどの食事が提供されているのか知りません。 これらは、独立した研究者 (参加者を特定できる情報にはアクセスできません) によってランダムにラベル付けされ、割り当てられます。 このタイプの研究は、二重盲検プラセボ対照試験と呼ばれます。

参加者は、一般的な健康状態、腹痛と腸の健康状態、研究食事の前後(30分ごと)の満腹感について5時間にわたってアンケートに記入するよう求められます。 これらの 30 分の時点で、回腸瘻排液バッグが参加者に提供され、交換されます。 収集された廃液は小さなバイアルに分けられ、研究者によって匿名化されます。 これは、後で分析できるまで凍結されます。 これらのサンプルは、脂肪含有量、炭水化物含有量、消化酵素および関連化合物(胆汁酸など)の量と活性について分析されます。

同意を得た上で、参加者は研究訪問中に血液サンプルを提供する意思があるかどうか尋ねられます。 彼らがこれを行うことに同意した場合、血流への脂肪とグルコースの出現率を評価するために、この 5 時間にわたって 1 時間間隔でサンプルが採取されます。 このようなサンプルは、病院内の認定生化学検査室で分析されます。 最初の絶食サンプルで正常範囲を逸脱した結果は、参加者および一般開業医(GP)に直ちに報告され、参加者は研究から除外されます。 これらの空腹時血液サンプルの結果は、研究完了後に一般開業医と参加者の両方に送信されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自由生活
  • 男性か女性
  • 18歳以上
  • 少なくとも2年前に回腸瘻手術を受けており、回腸瘻手術が完全に機能し、安定していると分類されている
  • 概ね健康
  • 通常のライフスタイルの中で学習時間の約束と研究の負担をこなすことができる
  • 血液サンプルを提供する参加者の一部の場合、喜んで血液サンプルを提供します。

除外基準:

  • 回腸瘻造設術の本来の理由(例: クローン病、潰瘍性大腸炎、または癌)が研究中に活動性である
  • 急性または長期にわたる重大な健康問題の診断
  • アレルギー、研究対象の食品を嫌う不耐性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
参加者は最初に実験試験食を摂取し、次の研究訪問時にプラセボ比較食を摂取しました。 参加者は食事前とその後 5 時間 30 分ごとに訪問アンケートに記入します。 これらの時点で採取された回腸瘻液のサンプルと、参加者のサブセットの血液サンプル
アルギン酸塩パン100gをバター20gでトーストします。
100gの標準白パン(コントロール)を20gのバターでトーストします。
他の名前:
  • スタンダードな白パン
プラセボコンパレーター:グループ2
参加者は最初にプラセボ比較食を摂取し、次の研究訪問時に実験試験食を摂取しました。 参加者は食事前とその後 5 時間 30 分ごとに訪問アンケートに記入します。 これらの時点で採取された回腸瘻液のサンプルと、参加者のサブセットの血液サンプル
アルギン酸塩パン100gをバター20gでトーストします。
100gの標準白パン(コントロール)を20gのバターでトーストします。
他の名前:
  • スタンダードな白パン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回腸瘻流出液中の脂肪排泄量の測定
時間枠:試験食摂取後、最長 300 分間 30 分ごと
試験食摂取後30分ごとに回腸流出液中の総脂質をグラム単位で測定
試験食摂取後、最長 300 分間 30 分ごと

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的および腸の健康状態の評価
時間枠:試験食摂取後、最長 300 分間 30 分ごと
健康アンケートの VAS スコアを使用する
試験食摂取後、最長 300 分間 30 分ごと
血液中の循環トリアシルグリセロールの測定
時間枠:試験食摂取後、最長 300 分間 30 分ごと
試験食摂取後 30 分ごとにトリアシルグリセロール (TAG) をマイクロモルで測定
試験食摂取後、最長 300 分間 30 分ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年3月10日

一次修了 (実際)

2013年3月7日

研究の完了 (実際)

2013年3月7日

試験登録日

最初に提出

2017年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月17日

最初の投稿 (実際)

2017年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月17日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • version 2 14th Feb 2011

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD を利用可能にする計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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